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- PDB-9ik1: Cryo-EM structure of the human P2X3 receptor-compound 26a complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9ik1
タイトルCryo-EM structure of the human P2X3 receptor-compound 26a complex
要素P2X purinoceptor 3
キーワードMEMBRANE PROTEIN / P2X3 receptor / compound 26a / Cryo-EM
機能・相同性
機能・相同性情報


Platelet homeostasis / extracellularly ATP-gated monoatomic cation channel activity / purinergic nucleotide receptor activity / peristalsis / Elevation of cytosolic Ca2+ levels / neuromuscular synaptic transmission / urinary bladder smooth muscle contraction / response to carbohydrate / : / cellular response to ATP ...Platelet homeostasis / extracellularly ATP-gated monoatomic cation channel activity / purinergic nucleotide receptor activity / peristalsis / Elevation of cytosolic Ca2+ levels / neuromuscular synaptic transmission / urinary bladder smooth muscle contraction / response to carbohydrate / : / cellular response to ATP / protein homotrimerization / behavioral response to pain / positive regulation of calcium ion transport into cytosol / response to mechanical stimulus / positive regulation of calcium-mediated signaling / response to cold / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / establishment of localization in cell / regulation of synaptic plasticity / calcium ion transmembrane transport / Schaffer collateral - CA1 synapse / sensory perception of taste / response to heat / response to hypoxia / receptor complex / postsynapse / axon / signal transduction / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
P2X3 purinoceptor / : / ATP P2X receptors signature. / ATP P2X receptor / P2X purinoreceptor / P2X purinoreceptor extracellular domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / P2X purinoceptor 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.61 Å
データ登録者Kim, S. / Kim, G.R. / Kim, Y.O. / Han, X. / Nagel, J. / Kim, J. / Song, D.I. / Muller, C.E. / Yoon, M.H. / Jin, M.S. / Kim, Y.C.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号国
National Research Foundation (NRF, Korea)NRF-2022R1A2C1091278 韓国
引用ジャーナル: J Med Chem / 年: 2024
タイトル: Discovery of Triazolopyrimidine Derivatives as Selective P2X3 Receptor Antagonists Binding to an Unprecedented Allosteric Site as Evidenced by Cryo-Electron Microscopy.
著者: Ga-Ram Kim / Subin Kim / Yeo-Ok Kim / Xuehao Han / Jessica Nagel / Jihyun Kim / Dahin Irene Song / Christa E Müller / Myung-Ha Yoon / Mi Sun Jin / Yong-Chul Kim /
要旨: The P2X3 receptor (P2X3R), an ATP-gated cation channel predominantly expressed in C- and Aδ-primary afferent neurons, has been proposed as a drug target for neurological inflammatory diseases, e.g., ...The P2X3 receptor (P2X3R), an ATP-gated cation channel predominantly expressed in C- and Aδ-primary afferent neurons, has been proposed as a drug target for neurological inflammatory diseases, e.g., neuropathic pain, and chronic cough. Aiming to develop novel, selective P2X3R antagonists, tetrazolopyrimidine-based hit compound was optimized through structure-activity relationship studies by modifying the tetrazole core as well as side chain substituents. The optimized antagonist , featuring a cyclopropane-substituted triazolopyrimidine core, displayed potent P2X3R-antagonistic activity (IC = 54.9 nM), 20-fold selectivity versus the heteromeric P2X2/3R, and high selectivity versus other P2XR subtypes. Noncompetitive P2X3R blockade was experimentally confirmed by calcium influx assays. Cryo-electron microscopy revealed that stabilizes the P2X3R in its desensitized state, acting as a molecular barrier to prevent ions from accessing the central pore. In vivo studies in a rat neuropathic pain model (spinal nerve ligation) showed dose-dependent antiallodynic effects of , thus presenting a novel, promising lead structure.
履歴
登録2024年6月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年9月4日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02024年9月4日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月13日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.22024年11月27日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / Item: _em_admin.last_update
改定 1.32025年7月2日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / em_software / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name
改定 1.12025年7月2日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Data processing / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / Data content type: EM metadata / EM metadata / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: P2X purinoceptor 3
B: P2X purinoceptor 3
C: P2X purinoceptor 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,07621
ポリマ－121,1213
非ポリマー4,95518
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質 P2X purinoceptor 3 / P2X3 / ATP receptor / Purinergic receptor


分子量: 40373.520 Da / 分子数: 3 / 変異: T13P/S15V/V16I / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: P2RX3 / 細胞株 (発現宿主): HEK293S-GnTi / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P56373
#2: 化合物 ChemComp-A1L2M / 4-[2-cyclopropyl-7-[[(1~{R})-1-naphthalen-2-ylethyl]amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperazine-1-carboxamide


分子量: 456.543 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H28N8O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE


分子量: 507.181 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#5: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Human P2X3 receptor-compound 26a complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.61 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 588130 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0068473
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.80411528
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d22.1091303
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0521319
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0061420

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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