[日本語] English
- PDB-9fe2: Crystallographic structure of AcrB V612W with bound minocycline -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9fe2
タイトルCrystallographic structure of AcrB V612W with bound minocycline
要素
  • DARPIN
  • Multidrug efflux pump subunit AcrB
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Drug efflux / RND transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


alkane transmembrane transporter activity / alkane transport / Iron assimilation using enterobactin / Antimicrobial resistance / enterobactin transport / enterobactin transmembrane transporter activity / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the cell outer membrane / periplasmic side of plasma membrane / efflux pump complex / bile acid transmembrane transporter activity ...alkane transmembrane transporter activity / alkane transport / Iron assimilation using enterobactin / Antimicrobial resistance / enterobactin transport / enterobactin transmembrane transporter activity / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the cell outer membrane / periplasmic side of plasma membrane / efflux pump complex / bile acid transmembrane transporter activity / Secretion of toxins / bile acid and bile salt transport / efflux transmembrane transporter activity / xenobiotic transmembrane transporter activity / xenobiotic transport / fatty acid transport / response to toxic substance / response to xenobiotic stimulus / response to antibiotic / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Hydrophobe/amphiphile efflux-1 HAE1 / Multidrug efflux transporter AcrB TolC docking domain, DN/DC subdomains / Acriflavin resistance protein / AcrB/AcrD/AcrF family
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-MIY / Multidrug efflux pump subunit AcrB
類似検索 - 構成要素
生物種synthetic construct (人工物)
Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Lazarova, M. / Pos, K.M.
資金援助 スイス, ドイツ, 4件
組織認可番号
Swiss National Science Foundation3100A0_118402 スイス
German Research Foundation (DFG)SFB807-P18 ドイツ
German Research Foundation (DFG)SFB1507-P3 ドイツ
German Research Foundation (DFG)DFG-EXC115 ドイツ
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2025
タイトル: Conformational plasticity across phylogenetic clusters of RND multidrug efflux pumps and its impact on substrate specificity.
著者: Mariya Lazarova / Thomas Eicher / Clara Börnsen / Hui Zeng / Mohd Athar / Ui Okada / Eiki Yamashita / Inga M Spannaus / Max Borgosch / Hi-Jea Cha / Attilio V Vargiu / Satoshi Murakami / Kay ...著者: Mariya Lazarova / Thomas Eicher / Clara Börnsen / Hui Zeng / Mohd Athar / Ui Okada / Eiki Yamashita / Inga M Spannaus / Max Borgosch / Hi-Jea Cha / Attilio V Vargiu / Satoshi Murakami / Kay Diederichs / Achilleas S Frangakis / Klaas M Pos /
要旨: Antibiotic efflux plays a key role for the multidrug resistance in Gram-negative bacteria. Multidrug efflux pumps of the resistance nodulation and cell division (RND) superfamily function as part of ...Antibiotic efflux plays a key role for the multidrug resistance in Gram-negative bacteria. Multidrug efflux pumps of the resistance nodulation and cell division (RND) superfamily function as part of cell envelope spanning systems and provide resistance to diverse antibiotics. Here, we identify two phylogenetic clusters of RND proteins with conserved binding pocket residues and show that the transfer of a single conserved residue between both clusters affects the resistance phenotype not only due to changes in the physicochemical properties of the binding pocket, but also due to an altered equilibrium between the conformational states of the transport cycle. We demonstrate, using single-particle cryo-electron microscopy, that AcrB and OqxB, which represent both clusters, adopt fundamentally different apo states, implying distinct mechanisms for initial substrate binding. The observed conformational plasticity appears phylogenetically conserved and likely plays a role in the diversification of the resistance phenotype among homologous RND pumps.
履歴
登録2024年5月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年5月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年12月10日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22026年1月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
D: DARPIN
A: Multidrug efflux pump subunit AcrB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)133,5983
ポリマ-133,1412
非ポリマー4571
6,918384
1
D: DARPIN
A: Multidrug efflux pump subunit AcrB
ヘテロ分子

D: DARPIN
A: Multidrug efflux pump subunit AcrB
ヘテロ分子

D: DARPIN
A: Multidrug efflux pump subunit AcrB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)400,7959
ポリマ-399,4236
非ポリマー1,3723
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555-z,-x,y1
crystal symmetry operation10_555-y,z,-x1
単位格子
Length a, b, c (Å)227.497, 227.497, 227.497
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number197
Space group name H-MI23

-
要素

#1: タンパク質 DARPIN


分子量: 18317.566 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: タンパク質 Multidrug efflux pump subunit AcrB / AcrAB-TolC multidrug efflux pump subunit AcrB / Acridine resistance protein B


分子量: 114823.367 Da / 分子数: 1 / Mutation: V612W / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: acrB, acrE, b0462, JW0451 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31224
#3: 化合物 ChemComp-MIY / (4S,4AS,5AR,12AS)-4,7-BIS(DIMETHYLAMINO)-3,10,12,12A-TETRAHYDROXY-1,11-DIOXO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDROTETRACENE-2- CARBOXAMIDE / MINOCYCLINE / ミノサイクリン


分子量: 457.476 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C23H27N3O7 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 薬剤, 抗生剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 384 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.62 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 0.1M MES pH 6.5, 5.5-20.5% PEG400

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.99182 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年11月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99182 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.89→46.44 Å / Num. obs: 155079 / % possible obs: 96.99 % / 冗長度: 2 % / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Net I/σ(I): 21.91
反射 シェル解像度: 1.89→1.958 Å / Num. unique obs: 15464 / CC1/2: 0.297 / CC star: 0.677

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACTデータ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.89→46.44 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2436 1998 -
Rwork0.2224 --
obs-150440 96.38 %
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.89→46.44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9082 0 33 384 9499
LS精密化 シェル解像度: 1.89→1.93 Å

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る