[日本語] English
万見
- PDB-9e0m: CryoEM structure of holoenzyme of inducible Lysine decarboxylase ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9e0m
タイトルCryoEM structure of holoenzyme of inducible Lysine decarboxylase from Hafnia alvei holoenzyme at 2.19 Angstrom resolution
要素Lysine decarboxylase, inducible
キーワードLYASE / L-lysine carboxylyase / pH homeostasis / cadaverine / pyridoxal-phosphate protein
機能・相同性
機能・相同性情報


arginine decarboxylase activity / lysine decarboxylase / L-arginine catabolic process / pyridoxal phosphate binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Orn/Lys/Arg decarboxylase, N-terminal / Ornithine/lysine/arginine decarboxylase / Orn/Lys/Arg decarboxylase, N-terminal domain / Orn/Lys/Arg decarboxylases family 1 pyridoxal-P attachment site. / Orn/Lys/Arg decarboxylase, major domain / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal domain superfamily / Orn/Lys/Arg decarboxylase, major domain / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain ...Orn/Lys/Arg decarboxylase, N-terminal / Ornithine/lysine/arginine decarboxylase / Orn/Lys/Arg decarboxylase, N-terminal domain / Orn/Lys/Arg decarboxylases family 1 pyridoxal-P attachment site. / Orn/Lys/Arg decarboxylase, major domain / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal domain superfamily / Orn/Lys/Arg decarboxylase, major domain / Orn/Lys/Arg decarboxylase, C-terminal domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
lysine decarboxylase
類似検索 - 構成要素
生物種Hafnia alvei ATCC 51873 (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Duhoo, Y. / Desfosses, A. / Gutsche, I. / Doukov, T.I. / Berkowitz, D.B.
資金援助 フランス, 米国, 4件
組織認可番号国
French National Research AgencyANR-10-INBS-0005-02 フランス
French National Research AgencyANR-17-EURE-0003 フランス
National Science Foundation (NSF, United States)NSF-2102705 米国
National Science Foundation (NSF, United States)NSF-2400333 米国
引用ジャーナル: ACS Catal / 年: 2025
タイトル: α-Hydrazino Acids Inhibit Pyridoxal Phosphate-Dependent Decarboxylases via "Catalytically Correct" Ketoenamine Tautomers: A Special Motif for Chemical Biology and Drug Discovery?
著者: Jonathan M Baine / Yoan Duhoo / Tzanko Doukov / Ambroise Desfosses / Giovanni Bisello / Matthew L Beio / Olivia Bauer / Massimiliano Perduca / Maria Bacia-Verloop / Mariarita Bertoldi / ...著者: Jonathan M Baine / Yoan Duhoo / Tzanko Doukov / Ambroise Desfosses / Giovanni Bisello / Matthew L Beio / Olivia Bauer / Massimiliano Perduca / Maria Bacia-Verloop / Mariarita Bertoldi / Robert S Phillips / Irina Gutsche / David B Berkowitz /
要旨: We present evidence that supports a 'correct hydrazone tautomer/Dunathan alignment model' for how α-hydrazino analogues of α-amino acids inhibit PLP enzymes. Described is the asymmetric synthesis ...We present evidence that supports a 'correct hydrazone tautomer/Dunathan alignment model' for how α-hydrazino analogues of α-amino acids inhibit PLP enzymes. Described is the asymmetric synthesis of l- and d-α-hydrazino acid l-lysine analogues and their inhibition of lysine decarboxylase (LdcI) via kinetic analysis, stopped-flow spectrophotometry, and cryo-EM. We describe a similar investigation of the important anti-Parkinsonism drug, carbidopa, with its human DOPA decarboxylase (hDdc) target. Evidence is consistent with these three hydrazino analogues forming the catalytically relevant ketoenamine PLP-hydrazone tautomer in their target active sites, with the α-carboxylate groups, though insulated, aligning with the PLP-π-system in a Dunathan-model-like orientation. High-resolution cryo-EM structures of the LdcI holoenzyme (pdb 9E0M-2.1Å) and LdcI-bound l- and d-hydrazones (pdb 9E0O-2.0 Å; pdb 9E0Q-2.3Å) and the first X-ray crystal structure of hDdc-bound carbidopa (pdb 9GNS-1.93Å) support this 'correct tautomer' model. These insights are expected to guide future PLP enzyme inhibitor development.
履歴
登録2024年10月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年6月4日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Lysine decarboxylase, inducible
B: Lysine decarboxylase, inducible
C: Lysine decarboxylase, inducible
D: Lysine decarboxylase, inducible
E: Lysine decarboxylase, inducible
F: Lysine decarboxylase, inducible
G: Lysine decarboxylase, inducible
H: Lysine decarboxylase, inducible
I: Lysine decarboxylase, inducible
J: Lysine decarboxylase, inducible


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)804,33410
ポリマ－804,33410
非ポリマー00
水34,6071921
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, similarity with 3N75 homologous protein entry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

-
要素

#1: タンパク質
Lysine decarboxylase, inducible


分子量: 80433.406 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Hafnia alvei ATCC 51873 (バクテリア)
遺伝子: HMPREF0454_03276
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: G9Y9L1
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1921 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: Lysine decarboxylase / タイプ: COMPLEX / 詳細: Holo form / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Hafnia alvei ATCC 51873 (バクテリア)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
緩衝液pH: 8 / 詳細: 50 mM Tris (pH8.0), 300 mM NaCl, 30 microM PLP
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mMTris1
2300 mMSodium ChloridNaCl1
330 microMPLP1
41
試料濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil Active R2/1
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 295 K
詳細: 3 microL sample was applied to a glow-discharged R2/1 300 mesh holey carbon copper grid (Quantifoil Micro Tools GmbH) and plunge-frozen in liquid ethane at 100% humidity at room temperature.

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 700 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

-
解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC3.1粒子像選択
7Coot0.9.8.95ELモデルフィッティング
9PHENIX1.21.2_5419モデル精密化
11cryoSPARC3.1最終オイラー角割当
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: D5 (2回x5回 2面回転対称)
3次元再構成解像度: 2.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 500000 / 対称性のタイプ: POINT
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 18.84 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.003458461
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.586979437
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.04438689
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.004510268
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.94278106

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る