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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9b6q | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Fab1-4 in complex with the capsid of Adeno-associated virus type 9 | |||||||||||||||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / Adeno-associated virus / AAV / capsid / Fab-complex / antibody / NAb / VIRUS / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | Phospholipase A2-like domain / Phospholipase A2-like domain / Parvovirus coat protein VP2 / Parvovirus coat protein VP1/VP2 / Parvovirus coat protein VP2 / Capsid/spike protein, ssDNA virus / T=1 icosahedral viral capsid / structural molecule activity / Capsid protein VP1![]() | |||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.77 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Mietzsch, M. / McKenna, R. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural characterization of antibody-responses following Zolgensma treatment for AAV capsid engineering to expand patient cohorts. 著者: Mario Mietzsch / Jane Hsi / Austin R Nelson / Neeta Khandekar / Ann-Maree Huang / Nicholas Jc Smith / Jon Zachary / Lindsay Potts / Michelle A Farrar / Paul Chipman / Mohammad Ghanem / Ian E ...著者: Mario Mietzsch / Jane Hsi / Austin R Nelson / Neeta Khandekar / Ann-Maree Huang / Nicholas Jc Smith / Jon Zachary / Lindsay Potts / Michelle A Farrar / Paul Chipman / Mohammad Ghanem / Ian E Alexander / Grant J Logan / Juha T Huiskonen / Robert McKenna / ![]() ![]() ![]() 要旨: Monoclonal antibodies are useful tools to dissect the neutralizing antibody response against the adeno-associated virus (AAV) capsids that are used as gene therapy delivery vectors. The presence of ...Monoclonal antibodies are useful tools to dissect the neutralizing antibody response against the adeno-associated virus (AAV) capsids that are used as gene therapy delivery vectors. The presence of pre-existing neutralizing antibodies in large portions of the human population poses a significant challenge for AAV-mediated gene therapy, primarily targeting the capsid leading to vector inactivation and loss of treatment efficacy. This study structurally characterizes the interactions of 21 human-derived neutralizing antibodies from three patients treated with the AAV9 vector, Zolgensma®, utilizing high-resolution cryo-electron microscopy. The antibodies bound to the 2-fold depression or the 3-fold protrusions do not conform to the icosahedral symmetry of the capsid, thus requiring localized reconstructions. These complex structures provide unprecedented details of the mAbs binding interfaces, with many antibodies inducing structural perturbations of the capsid upon binding. Key surface capsid amino acid residues were identified facilitating the design of capsid variants with antibody escape phenotypes. These AAV9 capsid variants have the potential to expand the patient cohort to include those that were previously excluded due to their pre-existing neutralizing antibodies against the wtAAV9 capsid, and the possibly of further treatment to those requiring redosing. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 466.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 44274MC ![]() 9b6oC ![]() 9b6pC ![]() 9b6rC ![]() 9b6sC ![]() 9b6tC ![]() 9b7kC ![]() 9b7lC ![]() 9b7mC ![]() 9b7nC ![]() 9b7oC ![]() 9b7pC ![]() 9b7qC ![]() 9b7rC ![]() 9b7sC ![]() 9b7tC ![]() 9b7uC ![]() 9b7vC ![]() 9b7wC ![]() 9b7xC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 59873.875 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: AAV9 / 遺伝子: cap / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: ![]() #2: 抗体 | | 分子量: 14360.947 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #3: 抗体 | | 分子量: 11432.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Adeno-associated virus / タイプ: VIRUS / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: SEROTYPE / タイプ: VIRION |
ウイルス殻 | 三角数 (T数): 1 |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2100 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.77 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1141027 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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