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- PDB-8vhq: Crystal structure of E. coli class Ia ribonucleotide reductase al... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8vhq
タイトルCrystal structure of E. coli class Ia ribonucleotide reductase alpha subunit W28A variant bound to dATP and ATP
要素Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
キーワードOXIDOREDUCTASE / Ribonucleotide reductase / allosteric regulation / nucleotide binding / subunit interaction
機能・相同性
機能・相同性情報


ribonucleoside diphosphate metabolic process / 2'-deoxyribonucleotide biosynthetic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / ribonucleoside-diphosphate reductase complex / ribonucleoside-diphosphate reductase / ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor / deoxyribonucleotide biosynthetic process / protein folding chaperone / ATP binding / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
ATP-cone domain / ATP cone domain / ATP-cone domain profile. / Ribonucleotide reductase, class I , alpha subunit / Ribonucleotide reductase large subunit signature. / Ribonucleoside-diphosphate reductase large subunit / Ribonucleotide reductase R1 subunit, N-terminal / Ribonucleotide reductase large subunit, N-terminal / Ribonucleotide reductase, all-alpha domain / Ribonucleotide reductase large subunit, C-terminal / Ribonucleotide reductase, barrel domain
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE / Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Funk, M.A. / Zimanyi, C.M. / Drennan, C.L.
資金援助 米国, 4件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM126982 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)T32GM08334 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P30-ES002109 米国
National Science Foundation (NSF, United States)0645960 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2024
タイトル: How ATP and dATP Act as Molecular Switches to Regulate Enzymatic Activity in the Prototypical Bacterial Class Ia Ribonucleotide Reductase.
著者: Funk, M.A. / Zimanyi, C.M. / Andree, G.A. / Hamilos, A.E. / Drennan, C.L.
履歴
登録2024年1月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月9日Group: Database references / Structure summary / カテゴリ: citation / pdbx_entry_details
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
B: Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
C: Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
D: Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)356,88124
ポリマ－350,7284
非ポリマー6,15320
水00
1
A: Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
B: Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)178,44012
ポリマ－175,3642
非ポリマー3,07610
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
C: Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
D: Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)178,44012
ポリマ－175,3642
非ポリマー3,07610
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)112.695, 139.929, 300.766
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11chain A
21chain B
31chain C
41chain D

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / End auth comp-ID: ASP / End label comp-ID: ASP

Dom-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1ASNASNchain AAA4 - 73623 - 755
2GLNGLNchain BBB3 - 73622 - 755
3ASNASNchain CCC4 - 73623 - 755
4ASNASNchain DDD4 - 73623 - 755

-
要素

#1: タンパク質
Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 subunit alpha / Protein B1 / Ribonucleoside-diphosphate reductase 1 R1 subunit / Ribonucleotide reductase 1


分子量: 87682.008 Da / 分子数: 4 / 変異: W28A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K-12 / 遺伝子: nrdA, dnaF, b2234, JW2228 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P00452, ribonucleoside-diphosphate reductase
#2: 化合物
ChemComp-DTP / 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE / dATP


分子量: 491.182 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O12P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.61 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 6.5-7.0% (w/vol) PEG3350, 0.1M HEPES 7.0, 0.35M MgSO4, 5% (vol/vol) glycerol.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.979183 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年8月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979183 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.4→50 Å / Num. obs: 65872 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 111.95 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.094 / Rpim(I) all: 0.054 / Rrim(I) all: 0.109 / Χ2: 1.106 / Net I/σ(I): 5.4 / Num. measured all: 249742
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
3.4-3.523.60.79263660.540.470.9261.16797.1
3.52-3.663.90.53865250.7650.3060.6221.11299.3
3.66-3.833.90.35865620.8770.2050.4151.19499.5
3.83-4.033.90.23765860.9350.1370.2751.17999.6
4.03-4.283.80.16265710.9670.0950.1881.199.7
4.28-4.613.60.11765140.980.070.1371.14698.1
4.61-5.083.90.0966300.9880.0520.1051.10599.9
5.08-5.813.90.08267000.9910.0480.0951.06699.9
5.81-7.323.70.06566550.9910.0380.0760.97898.6
7.32-503.80.04367630.9970.0250.051.01896.1

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.9_1692精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7RO9

7ro9
PDB 未公開エントリ


解像度: 3.4→49.618 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.03 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2327 3272 5 %
Rwork0.2043 62129 -
obs0.2057 65401 98.76 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 225.19 Å2 / Biso mean: 124.9191 Å2 / Biso min: 54.98 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.4→49.618 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数23333 0 372 0 23705
Biso mean--106.13 --
残基数----2933
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00224261
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.50532903
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.023589
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0024377
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.7869145
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDRmsタイプ
11A14337X-RAY DIFFRACTION3.956TORSIONAL
12B14337X-RAY DIFFRACTION3.956TORSIONAL
13C14337X-RAY DIFFRACTION3.956TORSIONAL
14D14337X-RAY DIFFRACTION3.956TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
3.4-3.45080.36581330.3419260096
3.4508-3.50470.31191390.3112261897
3.5047-3.56210.32571420.29132664100
3.5621-3.62350.33481390.2881268299
3.6235-3.68940.3251440.2719270599
3.6894-3.76040.25111410.25752686100
3.7604-3.83710.271480.23942667100
3.8371-3.92050.26891390.23032707100
3.9205-4.01160.25371400.22592729100
4.0116-4.11190.24791410.21522684100
4.1119-4.2230.25511420.21372703100
4.223-4.34720.24991430.21262707100
4.3472-4.48750.19911470.1978272199
4.4875-4.64770.22811320.1923259896
4.6477-4.83370.2111430.19862742100
4.8337-5.05350.21721410.18572698100
5.0535-5.31960.20391470.19692759100
5.3196-5.65250.22361440.20022756100
5.6525-6.08820.25491440.19892730100
6.0882-6.69950.20711470.2034273898
6.6995-7.66590.22521440.186271798
7.6659-9.64660.20121470.1617279099
9.6466-49.6180.19961450.1691272892
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.19040.21110.14553.78321.40781.92910.1044-0.28620.24540.4921-0.05670.2178-0.3548-0.02501.2639-0.16520.10571.36790.00231.078735.1274-15.561326.2515
21.137-0.38210.40721.3429-0.58862.79660.16620.16670.0922-0.1474-0.1405-0.035-0.09240.082400.7848-0.07940.07981.0555-0.00061.006939.4026-26.4413-11.6318
31.4708-0.04220.06572.27380.10432.13880.1394-0.08830.23240.1024-0.0395-0.3447-0.24640.302500.7882-0.10690.04411.17540.02191.072253.2472-27.4899-2.5635
42.35181.0533-1.58591.6519-0.79042.74410.18250.37350.0922-0.18330.0939-0.1024-0.3329-0.185401.41180.2279-0.0491.33110.06651.10510.2854-8.9919-59.6373
51.1483-0.23020.50041.71720.64570.83480.24370.22830.1341-0.12740.01820.1161-0.51510.1433-00.8673-0.0110.04391.10490.02941.064815.0748-14.8034-19.6299
61.42980.01450.17341.074-0.04652.81570.25260.14110.2558-0.1456-0.030.0616-0.6356-0.234201.11970.20570.11771.11520.07361.1583-1.9107-2.6673-25.4869
71.2729-1.408602.66971.76922.81740.39960.46820.3177-0.8432-0.0135-0.109-0.951-0.047502.21220.04810.19171.52680.17641.529423.414320.065214.3125
81.85750.65150.72612.11880.11555.13060.0324-0.10550.1347-0.30160.2825-0.3161-1.2528-0.048501.49930.07980.14671.0239-0.16051.569423.182825.083356.4415
90.01750.1662-0.07462.03230.52023.65920.24620.10770.6707-0.72050.2753-0.5182-1.52290.7727-02.1621-0.37120.36681.308-0.14531.942731.781535.522540.9355
101.94840.59010.1750.8270.83381.47040.5792-0.4331-0.07210.1117-0.21080.11740.6148-0.95401.8772-0.1184-0.04442.1530.11751.550211.0248-3.623999.77
111.64390.3333-0.61061.5328-0.43092.07630.1364-0.2727-0.0857-0.04040.28440.12730.6951-0.4596-01.4652-0.3002-0.2231.53650.11471.5715.3397-3.583160.6749
121.9240.3324-0.26751.0233-0.17582.2550.0056-0.1047-0.30630.03260.17340.23921.0026-0.613202.0822-0.4995-0.25271.58370.11991.71140.0112-17.012766.0503
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 4 through 168 )A4 - 168
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 169 through 536 )A169 - 536
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 537 through 736 )A537 - 736
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 3 through 212 )B3 - 212
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 213 through 301 )B213 - 301
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 302 through 736 )B302 - 736
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'C' and (resid 4 through 212 )C4 - 212
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'C' and (resid 213 through 493 )C213 - 493
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 494 through 736 )C494 - 736
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'D' and (resid 4 through 168 )D4 - 168
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'D' and (resid 169 through 371 )D169 - 371
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'D' and (resid 372 through 736 )D372 - 736

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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