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- PDB-8vcw: X-Ray Crystal Structure of the biotin synthase from B. obeum -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8vcw
タイトルX-Ray Crystal Structure of the biotin synthase from B. obeum
要素Biotin synthase
キーワードTRANSFERASE / biotin / iron sulfur cluster / desthiobiotin / radical SAM
機能・相同性
機能・相同性情報


biotin synthase / biotin synthase activity / biotin biosynthetic process / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / iron ion binding
類似検索 - 分子機能
Biotin synthase/Biotin biosynthesis bifunctional protein BioAB / Biotin synthase / Biotin and Thiamin Synthesis associated domain / Biotin and thiamin synthesis-associated domain / Biotin and Thiamin Synthesis associated domain / Elp3/MiaB/NifB / Elongator protein 3, MiaB family, Radical SAM / Radical SAM superfamily / Radical SAM core domain profile. / Radical SAM / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-DTB / : / Fe4 H S5 / S-ADENOSYLMETHIONINE / IRON/SULFUR CLUSTER / Biotin synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Blautia obeum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.35 Å
データ登録者Lachowicz, J.C. / Grove, T.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)T32 GM007491 米国
引用ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2024
タイトル: Discovery of a Biotin Synthase That Utilizes an Auxiliary 4Fe-5S Cluster for Sulfur Insertion.
著者: Lachowicz, J.C. / Lennox-Hvenekilde, D. / Myling-Petersen, N. / Salomonsen, B. / Verkleij, G. / Acevedo-Rocha, C.G. / Caddell, B. / Gronenberg, L.S. / Almo, S.C. / Sommer, M.O.A. / Genee, H.J. / Grove, T.L.
履歴
登録2023年12月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年1月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Biotin synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,9818
ポリマ－36,3311
非ポリマー1,6507
水7,548419
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)38.209, 50.776, 161.878
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Biotin synthase


分子量: 36331.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Contains a 4 iron:5 sulfur cluster / 由来: (組換発現) Blautia obeum (バクテリア) / 遺伝子: bioB, RUMOBE_02699 / プラスミド: pSGCHis / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A5ZUL4, biotin synthase

-
非ポリマー , 8種, 426分子

#2: 化合物 ChemComp-SAM / S-ADENOSYLMETHIONINE


分子量: 398.437 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H22N6O5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-BTB / 2-[BIS-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMINO]-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / BIS-TRIS BUFFER / ビストリス


分子量: 209.240 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H19NO5 / コメント: pH緩衝剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-Q46 / Fe4 H S5


分子量: 384.713 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4HS5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER


分子量: 351.640 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 化合物 ChemComp-DTB / 6-(5-METHYL-2-OXO-IMIDAZOLIDIN-4-YL)-HEXANOIC ACID / D-DESTHIOBIOTIN / デスチオビオチン


分子量: 214.262 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H18N2O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#7: 化合物 ChemComp-FE / FE (III) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe
#8: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 419 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.08 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 0.4uL protein plus 0.4 uL 100mM Bis-Tri pH 5.5, 25% PEG 3350, 0.2M NaCl equilibrated against a well of 0.5M LiCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-2 / 波長: 0,9793
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年10月7日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
101
297931
反射解像度: 1.35→80.94 Å / Num. obs: 67982 / % possible obs: 96.9 % / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 11.8 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Rpim(I) all: 0.036 / Rrim(I) all: 0.076 / Χ2: 1.05 / Net I/σ(I): 12
反射 シェル解像度: 1.35→1.37 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.436 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 2523 / CC1/2: 0.741 / Rpim(I) all: 0.304 / Rrim(I) all: 0.535 / Χ2: 1.17 / % possible all: 75

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
SCALAデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.35→48.45 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 16.59 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1731 3252 4.79 %Random
Rwork0.1498 ---
obs0.151 67854 96.51 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 12.1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.35→48.45 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2525 0 75 419 3019
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0162742
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d2.7633748
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.163427
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.303431
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012479
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.35-1.370.26031010.22742096X-RAY DIFFRACTION73
1.37-1.390.22261340.21852332X-RAY DIFFRACTION82
1.39-1.410.26911120.20932543X-RAY DIFFRACTION87
1.41-1.440.22361190.19632640X-RAY DIFFRACTION93
1.44-1.460.2131600.18722781X-RAY DIFFRACTION97
1.46-1.490.19211400.16842846X-RAY DIFFRACTION99
1.49-1.520.21041350.15662880X-RAY DIFFRACTION99
1.52-1.560.1751410.15492841X-RAY DIFFRACTION99
1.56-1.590.16141560.14652872X-RAY DIFFRACTION99
1.59-1.630.15851470.13852845X-RAY DIFFRACTION100
1.63-1.680.19211440.14122864X-RAY DIFFRACTION99
1.68-1.730.17971330.15312872X-RAY DIFFRACTION99
1.73-1.780.17241480.14262848X-RAY DIFFRACTION99
1.78-1.850.17731310.14792895X-RAY DIFFRACTION99
1.85-1.920.16991440.14472898X-RAY DIFFRACTION99
1.92-2.010.18541550.14592886X-RAY DIFFRACTION99
2.01-2.110.16461530.14642888X-RAY DIFFRACTION99
2.11-2.250.17161520.14822885X-RAY DIFFRACTION99
2.25-2.420.17791430.1482915X-RAY DIFFRACTION99
2.42-2.660.17991340.15882926X-RAY DIFFRACTION99
2.66-3.050.16631350.15722968X-RAY DIFFRACTION99
3.05-3.840.16011810.13832957X-RAY DIFFRACTION99
3.84-48.450.14771540.1323124X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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