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- PDB-8r4v: Structure of Salt-inducible kinase 3 in complex with inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8r4v
タイトルStructure of Salt-inducible kinase 3 in complex with inhibitor
要素Serine/threonine-protein kinase SIK3
キーワードLIGASE / kinase / ampk-like / UBA / inhibitor complex / drug design
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of TORC2 signaling / tau-protein kinase activity / positive regulation of TORC1 signaling / microtubule cytoskeleton organization / non-specific serine/threonine protein kinase / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / magnesium ion binding ...positive regulation of TORC2 signaling / tau-protein kinase activity / positive regulation of TORC1 signaling / microtubule cytoskeleton organization / non-specific serine/threonine protein kinase / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / magnesium ion binding / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Salt-Inducible kinase, catalytic domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. ...Salt-Inducible kinase, catalytic domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Serine/threonine-protein kinase SIK3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Kack, H. / Oster, L.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2024
タイトル: The structures of salt-inducible kinase 3 in complex with inhibitors reveal determinants for binding and selectivity.
著者: Oster, L. / Castaldo, M. / de Vries, E. / Edfeldt, F. / Pemberton, N. / Gordon, E. / Cederblad, L. / Kack, H.
履歴
登録2023年11月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年4月3日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.page_first / _citation.page_last ..._citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年5月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.title
改定 1.32024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase SIK3
B: Serine/threonine-protein kinase SIK3
C: Serine/threonine-protein kinase SIK3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,3706
ポリマ-113,6673
非ポリマー1,7033
2,072115
1
A: Serine/threonine-protein kinase SIK3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,4572
ポリマ-37,8891
非ポリマー5681
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Serine/threonine-protein kinase SIK3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,4572
ポリマ-37,8891
非ポリマー5681
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Serine/threonine-protein kinase SIK3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,4572
ポリマ-37,8891
非ポリマー5681
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)104.251, 104.251, 95.618
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number144
Space group name H-MP31
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: ARG / Beg label comp-ID: ARG / End auth comp-ID: ASP / End label comp-ID: ASP / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A / Auth seq-ID: 62 - 384 / Label seq-ID: 5 - 327

Dom-IDComponent-IDEns-ID
111
211
322
422
533
633

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6

-
要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase SIK3


分子量: 37888.852 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SIK3
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9Y2K2
#2: 化合物 ChemComp-XWA / 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)-1-[6-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]urea


分子量: 567.681 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C32H37N7O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 115 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.4 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 37.5% Precipitant mix 4 (12.5% MPD, 12.5% PEG 1000, 12.5% PEG 3350), 0.12 M Monosaccharides mix (0.02 M D-Glucose, 0.02 M D-Mannose, 0.02 M D-Galactose, 0.02 M L-Fucose, 0.02 M D-Xylose, 0.02 ...詳細: 37.5% Precipitant mix 4 (12.5% MPD, 12.5% PEG 1000, 12.5% PEG 3350), 0.12 M Monosaccharides mix (0.02 M D-Glucose, 0.02 M D-Mannose, 0.02 M D-Galactose, 0.02 M L-Fucose, 0.02 M D-Xylose, 0.02 M N-Acetyl-D-Glucosamine) and 0.1 M Buffer system 3, pH 8.5 (Tris (Base), Bicine)

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年6月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
Reflection twin
タイプCrystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
pseudo-merohedral11H, K, L10.5089
pseudo-merohedral22-h,-k,l20.4911
反射解像度: 1.9→65.645 Å / Num. obs: 55296 / % possible obs: 60.4 % / 冗長度: 4.3 % / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 10.6
反射 シェル解像度: 1.9→2.13 Å / Num. unique obs: 2764 / CC1/2: 0.491

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→65.645 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU B: 4.782 / SU ML: 0.077 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.059 / ESU R Free: 0.044 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2398 2794 5.053 %
Rwork0.2042 52501 -
all0.206 --
obs-55295 60.376 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 37.303 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.514 Å20 Å20 Å2
2---0.514 Å20 Å2
3---1.029 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→65.645 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7431 0 126 115 7672
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0127718
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0166969
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1711.65910457
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.4021.55416135
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8175947
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg13.6631050
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.78101293
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.5110330
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0590.21171
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other0.0230.23
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.028887
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021513
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.210.21753
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1990.26780
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.190.23804
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.24324
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1670.2175
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1670.220
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1960.279
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1840.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.3033.6633806
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.3023.6633806
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6715.4924747
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.6715.4924748
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.1313.7173912
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.123.7583775
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.3335.5265710
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.3235.5825519
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.7344.8378712
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.7445.2968468
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.1320.059269
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.1140.059610
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.1250.059490
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.131830.05009
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.131830.05009
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.11440.05009
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.11440.05009
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.125090.05009
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.125090.05009
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.950.99680.398115X-RAY DIFFRACTION1.8078
1.95-2.0030.466270.521322X-RAY DIFFRACTION5.2831
2.003-2.0610.328380.422625X-RAY DIFFRACTION10.3545
2.061-2.1250.432610.4461274X-RAY DIFFRACTION21.3191
2.125-2.1940.432860.4051755X-RAY DIFFRACTION30.5459
2.194-2.2710.3821070.3932105X-RAY DIFFRACTION37.741
2.271-2.3570.4051550.3262605X-RAY DIFFRACTION49.0405
2.357-2.4530.4591780.3553608X-RAY DIFFRACTION70.0333
2.453-2.5620.3782660.3544669X-RAY DIFFRACTION94.7581
2.562-2.6870.3472610.3074725X-RAY DIFFRACTION99.8398
2.687-2.8320.272280.2544515X-RAY DIFFRACTION99.8737
2.832-3.0040.2442240.2164240X-RAY DIFFRACTION99.9776
3.004-3.2110.2671760.1964002X-RAY DIFFRACTION99.7612
3.211-3.4680.2231620.1823762X-RAY DIFFRACTION99.8219
3.468-3.7980.2311990.1623343X-RAY DIFFRACTION99.5503
3.798-4.2460.1661810.1443095X-RAY DIFFRACTION99.8781
4.246-4.9010.1611630.1322702X-RAY DIFFRACTION99.8258
4.901-5.9980.2041310.1662289X-RAY DIFFRACTION99.5066
5.998-8.4630.214920.1771776X-RAY DIFFRACTION99.6267
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.137-0.1908-0.10830.31310.0550.6079-0.04240.00670.01220.0306-0.00910.00340.0235-0.03240.05150.0398-0.0132-0.02380.0318-0.02390.0557-10.0097-51.1798-3.6214
20.10670.0531-0.07970.0288-0.06380.409-00.01090.00070.00220.0101-0.0016-0.0226-0.0413-0.010.00320.00560.00340.01120.00690.0635-13.65170.8303-2.667
30.12460.10280.07690.08860.09690.4551-0.0159-0.00550.0145-0.0145-0.01040.0087-0.0365-0.02640.02630.00760.008-0.01460.019-0.00670.0624-49.4445-17.2148-19.7843
精密化 TLSグループSelection: ALL

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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