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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8qhr | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Crystal structure of the human DNPH1 glycosyl-enzyme intermediate | |||||||||||||||||||||
要素 | 2'-deoxynucleoside 5'-phosphate N-hydrolase 1 | |||||||||||||||||||||
キーワード | HYDROLASE / DNPH1 / N-glycosidase / hmdUMP / dRP | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 purine nucleotide catabolic process / deoxyribonucleoside monophosphate catabolic process / 5-hydroxymethyl-dUMP N-hydrolase activity / nucleoside salvage / Purine catabolism / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 / epithelial cell differentiation / positive regulation of cell growth / protein homodimerization activity / extracellular exosome ...purine nucleotide catabolic process / deoxyribonucleoside monophosphate catabolic process / 5-hydroxymethyl-dUMP N-hydrolase activity / nucleoside salvage / Purine catabolism / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 / epithelial cell differentiation / positive regulation of cell growth / protein homodimerization activity / extracellular exosome / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å | |||||||||||||||||||||
データ登録者 | Rzechorzek, N.J. / West, S.C. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | 英国, European Union, スイス, 6件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023 タイトル: Mechanism of substrate hydrolysis by the human nucleotide pool sanitiser DNPH1. 著者: Rzechorzek, N.J. / Kunzelmann, S. / Purkiss, A.G. / Silva Dos Santos, M. / MacRae, J.I. / Taylor, I.A. / Fugger, K. / West, S.C. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8qhr.cif.gz | 219.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8qhr.ent.gz | 146 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8qhr.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8qhr_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8qhr_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8qhr_validation.xml.gz | 15 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8qhr_validation.cif.gz | 22.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qh/8qhr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qh/8qhr | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8qhqC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1
NCSアンサンブル:
NCS oper:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16337.365 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DNPH1, C6orf108, RCL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: O43598, 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-B3P / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.75 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 0.1 M Bis-Tris propane pH 6.5, 16% w/v PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.8856 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年4月29日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.8856 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.65→103.98 Å / Num. obs: 33501 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 8.4 % / Biso Wilson estimate: 19.12 Å2 / CC1/2: 0.994 / Net I/σ(I): 5.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.65→1.68 Å / Num. unique obs: 1625 / CC1/2: 0.164 / % possible all: 99.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.65→51.97 Å / SU ML: 0.2213 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.3285 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.95 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.65→51.97 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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