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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8khf | ||||||||||||
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タイトル | Structure of the human ATP synthase bound to bedaquiline (membrane domain) | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / ATP synthase / Human / cryo-EM | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Formation of ATP by chemiosmotic coupling / Cristae formation / ATP biosynthetic process / Mitochondrial protein import / mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex assembly / : / oxidative phosphorylation / response to copper ion / proton-transporting ATP synthase complex / : ...Formation of ATP by chemiosmotic coupling / Cristae formation / ATP biosynthetic process / Mitochondrial protein import / mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex assembly / : / oxidative phosphorylation / response to copper ion / proton-transporting ATP synthase complex / : / : / : / proton-transporting ATP synthase complex, coupling factor F(o) / proton motive force-driven ATP synthesis / proton motive force-driven mitochondrial ATP synthesis / proton transmembrane transporter activity / response to hyperoxia / Mitochondrial protein degradation / substantia nigra development / proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism / aerobic respiration / proton transmembrane transport / nuclear membrane / mitochondrial inner membrane / hydrolase activity / mitochondrial matrix / lipid binding / mitochondrion / RNA binding / membrane / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.13 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Lai, Y. / Zhang, Y. | ||||||||||||
資金援助 | 中国, 3件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2024 タイトル: Inhibition of M. tuberculosis and human ATP synthase by BDQ and TBAJ-587. 著者: Yuying Zhang / Yuezheng Lai / Shan Zhou / Ting Ran / Yue Zhang / Ziqing Zhao / Ziyan Feng / Long Yu / Jinxu Xu / Kun Shi / Jianyun Wang / Yu Pang / Liang Li / Hongming Chen / Luke W Guddat / ...著者: Yuying Zhang / Yuezheng Lai / Shan Zhou / Ting Ran / Yue Zhang / Ziqing Zhao / Ziyan Feng / Long Yu / Jinxu Xu / Kun Shi / Jianyun Wang / Yu Pang / Liang Li / Hongming Chen / Luke W Guddat / Yan Gao / Fengjiang Liu / Zihe Rao / Hongri Gong / 要旨: Bedaquiline (BDQ), a first-in-class diarylquinoline anti-tuberculosis drug, and its analogue, TBAJ-587, prevent the growth and proliferation of Mycobacterium tuberculosis by inhibiting ATP synthase. ...Bedaquiline (BDQ), a first-in-class diarylquinoline anti-tuberculosis drug, and its analogue, TBAJ-587, prevent the growth and proliferation of Mycobacterium tuberculosis by inhibiting ATP synthase. However, BDQ also inhibits human ATP synthase. At present, how these compounds interact with either M. tuberculosis ATP synthase or human ATP synthase is unclear. Here we present cryogenic electron microscopy structures of M. tuberculosis ATP synthase with and without BDQ and TBAJ-587 bound, and human ATP synthase bound to BDQ. The two inhibitors interact with subunit a and the c-ring at the leading site, c-only sites and lagging site in M. tuberculosis ATP synthase, showing that BDQ and TBAJ-587 have similar modes of action. The quinolinyl and dimethylamino units of the compounds make extensive contacts with the protein. The structure of human ATP synthase in complex with BDQ reveals that the BDQ-binding site is similar to that observed for the leading site in M. tuberculosis ATP synthase, and that the quinolinyl unit also interacts extensively with the human enzyme. This study will improve researchers' understanding of the similarities and differences between human ATP synthase and M. tuberculosis ATP synthase in terms of the mode of BDQ binding, and will allow the rational design of novel diarylquinolines as anti-tuberculosis drugs. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8khf.cif.gz | 283.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8khf.ent.gz | 224.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8khf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8khf_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8khf_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8khf_validation.xml.gz | 57.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8khf_validation.cif.gz | 85.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kh/8khf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kh/8khf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 37243MC 8j0sC 8j0tC 8j57C 8j58C 8jr0C 8jr1C 8ki3C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-ATP synthase F(0) complex subunit ... , 2種, 9分子 12345678K
#1: タンパク質 | 分子量: 7610.954 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P05496 #5: タンパク質 | | 分子量: 24658.586 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P24539 |
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-ATP synthase subunit ... , 9種, 9分子 GHIMNPRST
#2: タンパク質 | 分子量: 30207.752 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P36542 |
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#3: タンパク質 | 分子量: 15029.817 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P30049 |
#4: タンパク質 | 分子量: 5790.779 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P56381 |
#6: タンパク質 | 分子量: 18383.982 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O75947 |
#7: タンパク質 | 分子量: 24833.102 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P00846 |
#8: タンパク質 | 分子量: 6673.053 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P56378 |
#10: タンパク質 | 分子量: 10804.686 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P56134 |
#11: タンパク質 | 分子量: 11309.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O75964 |
#12: タンパク質 | 分子量: 7947.215 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P56385 |
-タンパク質 / 非ポリマー , 2種, 2分子 Q
#13: 化合物 | ChemComp-BQ1 / |
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#9: タンパク質 | 分子量: 8000.634 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P03928 |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: human ATP synthase / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#12 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 3.13 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 84037 / 対称性のタイプ: POINT |