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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ikj | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the inactive CD97 | |||||||||||||||||||||
![]() | Adhesion G protein-coupled receptor E5,Soluble cytochrome b562,Adhesion G protein-coupled receptor E5 subunit beta | |||||||||||||||||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / adhension GPCR / CD97 / inactive | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() Class B/2 (Secretin family receptors) / secretory granule membrane / G protein-coupled receptor activity / electron transport chain / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / transmembrane signaling receptor activity / cell-cell signaling / periplasmic space / electron transfer activity / cell surface receptor signaling pathway ...Class B/2 (Secretin family receptors) / secretory granule membrane / G protein-coupled receptor activity / electron transport chain / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / transmembrane signaling receptor activity / cell-cell signaling / periplasmic space / electron transfer activity / cell surface receptor signaling pathway / cell adhesion / immune response / G protein-coupled receptor signaling pathway / inflammatory response / iron ion binding / focal adhesion / heme binding / calcium ion binding / Neutrophil degranulation / extracellular exosome / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Mao, C. / Zhao, R. / Dong, Y. / Gao, M. / Chen, L. / Zhang, C. / Xiao, P. / Guo, J. / Qin, J. / Shen, D. ...Mao, C. / Zhao, R. / Dong, Y. / Gao, M. / Chen, L. / Zhang, C. / Xiao, P. / Guo, J. / Qin, J. / Shen, D. / Ji, S. / Zang, S. / Zhang, H. / Wang, W. / Shen, Q. / Sun, P. / Zhang, Y. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Conformational transitions and activation of the adhesion receptor CD97. 著者: Chunyou Mao / Ru-Jia Zhao / Ying-Jun Dong / Mingxin Gao / Li-Nan Chen / Chao Zhang / Peng Xiao / Jia Guo / Jiao Qin / Dan-Dan Shen / Su-Yu Ji / Shao-Kun Zang / Huibing Zhang / Wei-Wei Wang / ...著者: Chunyou Mao / Ru-Jia Zhao / Ying-Jun Dong / Mingxin Gao / Li-Nan Chen / Chao Zhang / Peng Xiao / Jia Guo / Jiao Qin / Dan-Dan Shen / Su-Yu Ji / Shao-Kun Zang / Huibing Zhang / Wei-Wei Wang / Qingya Shen / Jin-Peng Sun / Yan Zhang / ![]() 要旨: Adhesion G protein-coupled receptors (aGPCRs) are evolutionarily ancient receptors involved in a variety of physiological and pathophysiological processes. Modulators of aGPCR, particularly ...Adhesion G protein-coupled receptors (aGPCRs) are evolutionarily ancient receptors involved in a variety of physiological and pathophysiological processes. Modulators of aGPCR, particularly antagonists, hold therapeutic promise for diseases like cancer and immune and neurological disorders. Hindered by the inactive state structural information, our understanding of antagonist development and aGPCR activation faces challenges. Here, we report the cryo-electron microscopy structures of human CD97, a prototypical aGPCR that plays crucial roles in immune system, in its inactive apo and G13-bound fully active states. Compared with other family GPCRs, CD97 adopts a compact inactive conformation with a constrained ligand pocket. Activation induces significant conformational changes for both extracellular and intracellular sides, creating larger cavities for Stachel sequence binding and G13 engagement. Integrated with functional and metadynamics analyses, our study provides significant mechanistic insights into the activation and signaling of aGPCRs, paving the way for future drug discovery efforts. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 110.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 80.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 769.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 773.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 21.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 31.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 35514MC ![]() 8iklC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 72551.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: ADGRE5, CD97, cybC / 発現宿主: ![]() | ||||
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#2: 糖 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Adhesion G protein-coupled receptor E5 / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 52 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 540042 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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