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万見
- PDB-8i6j: The focused refinement of CCT3-PhLP2A from TRiC-PhLP2A complex in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8i6j
タイトルThe focused refinement of CCT3-PhLP2A from TRiC-PhLP2A complex in the open state
要素
  • Phosducin-like protein 3
  • T-complex protein 1 subunit gamma
キーワードCHAPERONE / chaperonin complex / cochaperone
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of chaperone-mediated protein folding / perinucleolar compartment / zona pellucida receptor complex / positive regulation of establishment of protein localization to telomere / positive regulation of protein localization to Cajal body / BBSome-mediated cargo-targeting to cilium / Folding of actin by CCT/TriC / binding of sperm to zona pellucida / Formation of tubulin folding intermediates by CCT/TriC / positive regulation of telomerase RNA localization to Cajal body ...negative regulation of chaperone-mediated protein folding / perinucleolar compartment / zona pellucida receptor complex / positive regulation of establishment of protein localization to telomere / positive regulation of protein localization to Cajal body / BBSome-mediated cargo-targeting to cilium / Folding of actin by CCT/TriC / binding of sperm to zona pellucida / Formation of tubulin folding intermediates by CCT/TriC / positive regulation of telomerase RNA localization to Cajal body / vascular endothelial growth factor receptor 2 binding / Prefoldin mediated transfer of substrate to CCT/TriC / chaperonin-containing T-complex / Association of TriC/CCT with target proteins during biosynthesis / chaperone-mediated protein folding / regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / protein folding chaperone / positive regulation of endothelial cell proliferation / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / ATP-dependent protein folding chaperone / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / positive regulation of angiogenesis / unfolded protein binding / protein folding / cell body / actin cytoskeleton organization / angiogenesis / microtubule / cytoskeleton / protein stabilization / apoptotic process / positive regulation of gene expression / perinuclear region of cytoplasm / endoplasmic reticulum / ATP hydrolysis activity / protein-containing complex / RNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / ATP binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosducin, thioredoxin-like domain / Phosducin / T-complex protein 1, gamma subunit / Chaperonins TCP-1 signature 1. / Chaperonins TCP-1 signature 2. / Chaperonin TCP-1, conserved site / Chaperonins TCP-1 signature 3. / Chaperone tailless complex polypeptide 1 (TCP-1) / GroEL-like equatorial domain superfamily / TCP-1-like chaperonin intermediate domain superfamily ...Phosducin, thioredoxin-like domain / Phosducin / T-complex protein 1, gamma subunit / Chaperonins TCP-1 signature 1. / Chaperonins TCP-1 signature 2. / Chaperonin TCP-1, conserved site / Chaperonins TCP-1 signature 3. / Chaperone tailless complex polypeptide 1 (TCP-1) / GroEL-like equatorial domain superfamily / TCP-1-like chaperonin intermediate domain superfamily / GroEL-like apical domain superfamily / TCP-1/cpn60 chaperonin family / Chaperonin Cpn60/GroEL/TCP-1 family / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / T-complex protein 1 subunit gamma / Phosducin-like protein 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.82 Å
データ登録者Roh, S.H. / Park, J. / Kim, H. / Lim, S.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号国
National Research Foundation (NRF, Korea) 韓国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: A structural vista of phosducin-like PhLP2A-chaperonin TRiC cooperation during the ATP-driven folding cycle.
著者: Junsun Park / Hyunmin Kim / Daniel Gestaut / Seyeon Lim / Kwadwo A Opoku-Nsiah / Alexander Leitner / Judith Frydman / Soung-Hun Roh /
要旨: Proper cellular proteostasis, essential for viability, requires a network of chaperones and cochaperones. ATP-dependent chaperonin TRiC/CCT partners with cochaperones prefoldin (PFD) and phosducin- ...Proper cellular proteostasis, essential for viability, requires a network of chaperones and cochaperones. ATP-dependent chaperonin TRiC/CCT partners with cochaperones prefoldin (PFD) and phosducin-like proteins (PhLPs) to facilitate folding of essential eukaryotic proteins. Using cryoEM and biochemical analyses, we determine the ATP-driven cycle of TRiC-PFD-PhLP2A interaction. PhLP2A binds to open apo-TRiC through polyvalent domain-specific contacts with its chamber's equatorial and apical regions. PhLP2A N-terminal H3-domain binding to subunits CCT3/4 apical domains displace PFD from TRiC. ATP-induced TRiC closure rearranges the contacts of PhLP2A domains within the closed chamber. In the presence of substrate, actin and PhLP2A segregate into opposing chambers, each binding to positively charged inner surface residues from CCT1/3/6/8. Notably, actin induces a conformational change in PhLP2A, causing its N-terminal helices to extend across the inter-ring interface to directly contact a hydrophobic groove in actin. Our findings reveal an ATP-driven PhLP2A structural rearrangement cycle within the TRiC chamber to facilitate folding.
履歴
登録2023年1月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年1月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
Q: Phosducin-like protein 3
C: T-complex protein 1 subunit gamma
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,6913
ポリマ－88,2642
非ポリマー4271
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: native gel electrophoresis
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Phosducin-like protein 3 / PhPL3


分子量: 27650.383 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PDCL3, PhLP2A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9H2J4
#2: タンパク質 T-complex protein 1 subunit gamma / TCP-1-gamma / CCT-gamma / hTRiC5


分子量: 60613.855 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CCT3, CCTG, TRIC5 / 細胞株 (発現宿主): High Five / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P49368
#3: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: 2D ARRAY / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Complex of TRiC/CCT and PhLP2ACOMPLEX#1-#20RECOMBINANT
2PhLP2A (PDCL3)COMPLEX#11RECOMBINANT
3TRiC/CCTCOMPLEX#21RECOMBINANT
分子量
IDEntity assembly-ID値 (°)実験値
111 MDaNO
22
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
11Homo sapiens (ヒト)9606
22Homo sapiens (ヒト)9606
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID細胞プラスミド
11Escherichia coli (大腸菌)562
22Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)7111high fivepFastbac-dual
緩衝液pH: 7.4
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mMsodium chlorideNaCl1
21 mMDTTC4H10O2S21
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 %

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
実像数: 15075
画像スキャン横: 4096 / 縦: 4096

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ詳細
1cryoSPARC3.2.0粒子像選択cryoSPARC was used for 2D classification
4cryoSPARC3.2.0CTF補正cryoSPARC was used for the CTF correction
7UCSF Chimera1.15モデルフィッティング
9PHENIX1.19モデル精密化Phenix was used for refinement
10Coot0.9.6モデル精密化
11cryoSPARC3.2.0初期オイラー角割当
12cryoSPARC3.2.0最終オイラー角割当
13cryoSPARC3.2.0分類
14cryoSPARC3.2.0３次元再構成
CTF補正詳細: CTF correction was performed for every micrographs / タイプ: NONE
粒子像の選択選択した粒子像数: 2691733
詳細: The initial particle selection after 2D class classification
3次元再構成解像度: 3.82 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 359533 / 詳細: Focused refinement map for CCT3 and PhLP2A complex / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 6NR8

6nr8


Accession code: 6NR8 / Source name: PDB / タイプ: experimental model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0035360
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.6847237
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d7.293736
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.046846
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.004921

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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