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- PDB-8hd8: Crystal structure of TMPRSS2 in complex with 212-148 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8hd8
タイトルCrystal structure of TMPRSS2 in complex with 212-148
要素(Transmembrane protease serine 2 catalytic ...) x 2
キーワードHYDROLASE / Inhibitor / Complex / Host / Antiviral / ANTIVIRAL PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


transmembrane protease serine 2 / symbiont-mediated induction of syncytium formation / protein autoprocessing / Attachment and Entry / serine-type peptidase activity / viral translation / Induction of Cell-Cell Fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / serine-type endopeptidase activity ...transmembrane protease serine 2 / symbiont-mediated induction of syncytium formation / protein autoprocessing / Attachment and Entry / serine-type peptidase activity / viral translation / Induction of Cell-Cell Fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Scavenger receptor cysteine-rich domain / SRCR domain profile. / SRCR-like domain superfamily / Scavenger receptor Cys-rich / SRCR domain / Low-density lipoprotein (LDL) receptor class A, conserved site / LDL-receptor class A (LDLRA) domain signature. / LDL-receptor class A (LDLRA) domain profile. / Low-density lipoprotein receptor domain class A / Low-density lipoprotein (LDL) receptor class A repeat ...Scavenger receptor cysteine-rich domain / SRCR domain profile. / SRCR-like domain superfamily / Scavenger receptor Cys-rich / SRCR domain / Low-density lipoprotein (LDL) receptor class A, conserved site / LDL-receptor class A (LDLRA) domain signature. / LDL-receptor class A (LDLRA) domain profile. / Low-density lipoprotein receptor domain class A / Low-density lipoprotein (LDL) receptor class A repeat / LDL receptor-like superfamily / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan
類似検索 - ドメイン・相同性
4-carbamimidamidobenzoic acid / Transmembrane protease serine 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Wang, H. / Liu, X. / Sun, L. / Yang, H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)92169109 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2023
タイトル: Structure-based discovery of dual pathway inhibitors for SARS-CoV-2 entry.
著者: Wang, H. / Yang, Q. / Liu, X. / Xu, Z. / Shao, M. / Li, D. / Duan, Y. / Tang, J. / Yu, X. / Zhang, Y. / Hao, A. / Wang, Y. / Chen, J. / Zhu, C. / Guddat, L. / Chen, H. / Zhang, L. / Chen, X. ...著者: Wang, H. / Yang, Q. / Liu, X. / Xu, Z. / Shao, M. / Li, D. / Duan, Y. / Tang, J. / Yu, X. / Zhang, Y. / Hao, A. / Wang, Y. / Chen, J. / Zhu, C. / Guddat, L. / Chen, H. / Zhang, L. / Chen, X. / Jiang, B. / Sun, L. / Rao, Z. / Yang, H.
履歴
登録2022年11月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年12月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transmembrane protease serine 2 catalytic chain
C: Transmembrane protease serine 2 catalytic chain
B: Transmembrane protease serine 2 catalytic chain
D: Transmembrane protease serine 2 catalytic chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,4839
ポリマ-87,8234
非ポリマー6605
4,756264
1
A: Transmembrane protease serine 2 catalytic chain
C: Transmembrane protease serine 2 catalytic chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,1314
ポリマ-43,9112
非ポリマー2192
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2610 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area16330 Å2
手法PISA
2
B: Transmembrane protease serine 2 catalytic chain
D: Transmembrane protease serine 2 catalytic chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,3525
ポリマ-43,9112
非ポリマー4403
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3020 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area16520 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)49.474, 93.835, 94.243
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 101.13, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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Transmembrane protease serine 2 catalytic ... , 2種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質 Transmembrane protease serine 2 catalytic chain


分子量: 16054.661 Da / 分子数: 2 / 変異: Residues 250-255 SSRQSR were replaced with DDDDK. / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TMPRSS2, PRSS10
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: O15393
#2: タンパク質 Transmembrane protease serine 2 catalytic chain


分子量: 27856.742 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TMPRSS2, PRSS10
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: O15393

-
, 1種, 1分子

#5: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C8H15NO6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

-
非ポリマー , 3種, 268分子

#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-GBS / 4-carbamimidamidobenzoic acid / Nafamostat, bound form / 4-グアニジノ安息香酸


分子量: 179.176 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H9N3O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
コメント: 抗がん剤, 抗凝固剤, 抗ウイルス剤, プロテアーゼ阻害剤*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 264 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY
配列の詳細Chains A and C, as well as B and D, were manipulated as one single peptide, but auto-cleaved at ...Chains A and C, as well as B and D, were manipulated as one single peptide, but auto-cleaved at residue 256 during zymogen activation.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.69 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1M acetic acid/sodium acetate, pH 4.0, 20% w/v PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL10U2 / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年9月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→46.92 Å / Num. obs: 33102 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.41 % / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Rrim(I) all: 0.135 / Net I/σ(I): 9.98
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) allDiffraction-ID
2.4-2.540.70853160.6120.8291
2.54-2.720.48750240.7980.561
2.72-2.940.35246670.9160.3961
2.94-3.220.21842830.9720.2441
3.22-3.60.12439170.9890.1391
3.6-4.150.07834380.9950.0881
4.15-5.080.05829100.9970.0651
5.08-7.180.06322840.9960.0711
7.18-46.920.0412630.9970.0461

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDS2020-12-02データスケーリング
PHENIX1.20.1-4487-000精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDS2020-12-02データ削減
PHENIX1.20.1-4487-000位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7MEQ
解像度: 2.4→46.92 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.87 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2176 1993 6.02 %
Rwork0.1818 --
obs0.184 33097 99.65 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→46.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5681 0 40 264 5985
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0055888
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0778022
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.774807
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.055857
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061038
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.460.31631400.28282220X-RAY DIFFRACTION99
2.46-2.530.30831330.2642207X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.60.29151550.23492203X-RAY DIFFRACTION99
2.6-2.680.29511430.22552170X-RAY DIFFRACTION100
2.68-2.780.25081360.21912249X-RAY DIFFRACTION100
2.78-2.890.2521450.22052207X-RAY DIFFRACTION100
2.89-3.020.25881380.22362231X-RAY DIFFRACTION100
3.02-3.180.25661470.19422195X-RAY DIFFRACTION100
3.18-3.380.2441390.18632241X-RAY DIFFRACTION100
3.38-3.640.19871440.1772208X-RAY DIFFRACTION100
3.64-4.010.20571420.15532235X-RAY DIFFRACTION100
4.01-4.590.15791400.13792235X-RAY DIFFRACTION100
4.59-5.780.18471440.14782240X-RAY DIFFRACTION100
5.78-46.920.1771470.16682263X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9067-0.4349-0.32482.2874-0.3910.39650.0909-0.3762-0.11480.3625-0.1663-0.69330.02710.33280.13730.3634-0.0303-0.07770.43350.03240.552319.04810.28719.828
21.28910.160.31561.1053-0.38711.4489-0.11710.21840.12540.0713-0.0536-0.5019-0.30260.3520.20370.3616-0.0564-0.03990.35460.07040.426914.42518.2879.085
30.4229-0.50760.08020.963-0.66550.9367-0.16450.12070.21540.3482-0.2794-0.2875-0.1190.65130.23050.3995-0.0804-0.11030.41380.10640.426312.82420.7329.892
41.4531-0.08420.27541.28280.1831.20260.0143-0.0558-0.0510.0046-0.03960.00580.1322-0.02950.03650.2520.0002-0.0050.240.00160.2474-1.839-7.80611.456
51.4678-0.13590.38891.4053-0.17781.56470.0051-0.1754-0.1120.152-0.1029-0.06330.0347-0.12290.0770.2459-0.0313-0.00720.25570.0010.2217-1.88-2.56621.62
61.76950.89660.74920.52140.2670.6081-0.18170.1080.5818-0.1685-0.23950.1567-0.3686-0.49440.31970.4866-0.01380.00430.5756-0.11490.3802-23.3021.77-49.174
71.1644-0.82260.58770.95050.0680.91860.14220.2659-0.4811-0.1612-0.1960.08370.9039-0.14930.12880.7051-0.01380.05090.5212-0.0920.4851-16.917-14.227-38.102
80.8229-0.0073-0.21970.2104-0.19730.2399-0.03440.2088-0.24660.1034-0.018-0.00580.4764-0.33010.05170.64320.02280.04540.469-0.10030.4555-18.601-13.103-29.563
91.3160.084-0.04551.30350.01391.6747-0.02050.07770.09550.07360.02970.0709-0.0386-0.07070.01260.21770.00610.01110.22270.00840.2541-17.0329.447-19.082
101.1328-0.06410.13762.0347-0.02871.6576-0.0380.2253-0.0719-0.18690.00890.1040.0053-0.04610.01540.2796-0.03310.02430.2702-0.01790.2831-21.7855.255-24.868
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 117:162 )A117 - 162
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 163:220 )A163 - 220
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 221:245 )A221 - 245
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 246:250 ) OR ( CHAIN C AND RESID 256:410 )A246 - 250
5X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 246:250 ) OR ( CHAIN C AND RESID 256:410 )C256 - 410
6X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN C AND RESID 411:495 )C411 - 495
7X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN B AND RESID 113:146 )B113 - 146
8X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN B AND RESID 147:220 )B147 - 220
9X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN B AND RESID 221:253 ) OR ( CHAIN D AND RESID 256:257 )B221 - 253
10X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN B AND RESID 221:253 ) OR ( CHAIN D AND RESID 256:257 )D256 - 257
11X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN D AND RESID 258:443 )D258 - 443
12X-RAY DIFFRACTION10( CHAIN D AND RESID 444:494 )D444 - 494

+
万見について

-
お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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