[日本語] English
万見
- PDB-8h1t: Cryo-EM structure of BAP1-ASXL1 bound to chromatosome -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8h1t
タイトルCryo-EM structure of BAP1-ASXL1 bound to chromatosome
要素
  • (DNA (187-MER)) x 2
  • Histone H1.4
  • Histone H2A type 1-D
  • Histone H2B type 2-E
  • Histone H3.1
  • Histone H4
  • Polycomb group protein ASXL1
  • Ubiquitin
  • Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase BAP1
キーワードGENE REGULATION / nucleosome / histone deubiquitination / chromatin
機能・相同性
機能・相同性情報


thrombocyte differentiation / nucleate erythrocyte differentiation / PR-DUB complex / platelet morphogenesis / histone H2A deubiquitinase activity / positive regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / lung saccule development / macrophage homeostasis / leukocyte proliferation / podocyte development ...thrombocyte differentiation / nucleate erythrocyte differentiation / PR-DUB complex / platelet morphogenesis / histone H2A deubiquitinase activity / positive regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / lung saccule development / macrophage homeostasis / leukocyte proliferation / podocyte development / negative regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / myeloid cell apoptotic process / neutrophil differentiation / regulation of kidney size / hematopoietic stem cell homeostasis / common myeloid progenitor cell proliferation / monoubiquitinated protein deubiquitination / tissue homeostasis / protein K48-linked deubiquitination / negative regulation of DNA recombination / nuclear retinoic acid receptor binding / Apoptosis induced DNA fragmentation / peroxisome proliferator activated receptor binding / chromosome condensation / hypothalamus gonadotrophin-releasing hormone neuron development / bone marrow development / female meiosis I / positive regulation of protein monoubiquitination / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / fat pad development / mitochondrion transport along microtubule / nucleosomal DNA binding / Formation of Senescence-Associated Heterochromatin Foci (SAHF) / erythrocyte maturation / female gonad development / negative regulation of fat cell differentiation / seminiferous tubule development / regulation of cytokine production involved in inflammatory response / male meiosis I / hemopoiesis / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / homeostasis of number of cells / protein deubiquitination / response to retinoic acid / heart morphogenesis / negative regulation of megakaryocyte differentiation / heterochromatin / protein localization to CENP-A containing chromatin / energy homeostasis / Chromatin modifying enzymes / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / regulation of neuron apoptotic process / neuron projection morphogenesis / CENP-A containing nucleosome / Packaging Of Telomere Ends / regulation of proteasomal protein catabolic process / Maturation of protein E / Maturation of protein E / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / ER Quality Control Compartment (ERQC) / Myoclonic epilepsy of Lafora / FLT3 signaling by CBL mutants / Prevention of phagosomal-lysosomal fusion / IRAK2 mediated activation of TAK1 complex / Alpha-protein kinase 1 signaling pathway / Glycogen synthesis / IRAK1 recruits IKK complex / IRAK1 recruits IKK complex upon TLR7/8 or 9 stimulation / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / Membrane binding and targetting of GAG proteins / Negative regulation of FLT3 / Regulation of TBK1, IKKε (IKBKE)-mediated activation of IRF3, IRF7 / PTK6 Regulates RTKs and Their Effectors AKT1 and DOK1 / Regulation of TBK1, IKKε-mediated activation of IRF3, IRF7 upon TLR3 ligation / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD Domain Mutants / IRAK2 mediated activation of TAK1 complex upon TLR7/8 or 9 stimulation / NOTCH2 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus / TICAM1,TRAF6-dependent induction of TAK1 complex / Deposition of new CENPA-containing nucleosomes at the centromere / TICAM1-dependent activation of IRF3/IRF7 / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Cyclin B / Downregulation of ERBB4 signaling / Regulation of FZD by ubiquitination / APC-Cdc20 mediated degradation of Nek2A / p75NTR recruits signalling complexes / telomere organization / InlA-mediated entry of Listeria monocytogenes into host cells / TRAF6 mediated IRF7 activation in TLR7/8 or 9 signaling / TRAF6-mediated induction of TAK1 complex within TLR4 complex / Regulation of pyruvate metabolism / NF-kB is activated and signals survival / Interleukin-7 signaling / Regulation of innate immune responses to cytosolic DNA / Inhibition of DNA recombination at telomere / Downregulation of ERBB2:ERBB3 signaling / Pexophagy / RNA Polymerase I Promoter Opening
類似検索 - 分子機能
Polycomb protein ASX/ASX-like / Protein ASX-like, PHD domain / ASX, DEUBAD domain / Asx homology domain / PHD domain of transcriptional enhancer, Asx / UCH37-like (ULD) domain profile. / Peptidase C12, C-terminal domain / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolases / ASXL, HARE-HTH domain / HB1, ASXL, restriction endonuclease HTH domain ...Polycomb protein ASX/ASX-like / Protein ASX-like, PHD domain / ASX, DEUBAD domain / Asx homology domain / PHD domain of transcriptional enhancer, Asx / UCH37-like (ULD) domain profile. / Peptidase C12, C-terminal domain / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolases / ASXL, HARE-HTH domain / HB1, ASXL, restriction endonuclease HTH domain / HARE-type HTH domain profile. / DEUBAD domain / DEUBAD (DEUBiquitinase ADaptor) domain profile. / Peptidase C12, ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase superfamily / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase, family 1 / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase (UCH) catalytic domain profile. / Peptidase C12, ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase / Linker histone H1/H5 / linker histone H1 and H5 family / Linker histone H1/H5, domain H15 / Linker histone H1/H5 globular (H15) domain profile. / Domain in histone families 1 and 5 / Phosphatidylinositol 3-kinase Catalytic Subunit; Chain A, domain 1 / Papain-like cysteine peptidase superfamily / : / Histone H2B signature. / Histone H2A conserved site / Histone H2A signature. / Histone H2B / Histone H2B / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone 2A / Histone H2A / TATA box binding protein associated factor / TATA box binding protein associated factor (TAF), histone-like fold domain / Histone H4, conserved site / Histone H4 signature. / Histone H4 / Histone H4 / CENP-T/Histone H4, histone fold / Centromere kinetochore component CENP-T histone fold / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / Histone H3 / Histone H3/CENP-A / : / Ubiquitin domain signature. / Ubiquitin conserved site / Ubiquitin domain / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 domain / Ubiquitin-like (UB roll) / Histone-fold / Ubiquitin family / Ubiquitin homologues / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / Ubiquitin-like domain superfamily / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / DNA (> 100) / Polyubiquitin-B / Histone H1.4 / Histone H2A type 1-D / Histone H4 / Histone H3.1 / Histone H2B type 2-E / Polycomb group protein ASXL1 / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase BAP1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3 Å
データ登録者Ge, W. / Yu, C. / Xu, R.M.
資金援助 中国, 4件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2019YFA0508900 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31991162 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)918532204 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)92153302 中国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2023
タイトル: Basis of the H2AK119 specificity of the Polycomb repressive deubiquitinase.
著者: Weiran Ge / Cong Yu / Jingjing Li / Zhenyu Yu / Xiaorong Li / Yan Zhang / Chao-Pei Liu / Yingfeng Li / Changlin Tian / Xinzheng Zhang / Guohong Li / Bing Zhu / Rui-Ming Xu /
要旨: Repression of gene expression by protein complexes of the Polycomb group is a fundamental mechanism that governs embryonic development and cell-type specification. The Polycomb repressive ...Repression of gene expression by protein complexes of the Polycomb group is a fundamental mechanism that governs embryonic development and cell-type specification. The Polycomb repressive deubiquitinase (PR-DUB) complex removes the ubiquitin moiety from monoubiquitinated histone H2A K119 (H2AK119ub1) on the nucleosome, counteracting the ubiquitin E3 ligase activity of Polycomb repressive complex 1 (PRC1) to facilitate the correct silencing of genes by Polycomb proteins and safeguard active genes from inadvertent silencing by PRC1 (refs. ). The intricate biological function of PR-DUB requires accurate targeting of H2AK119ub1, but PR-DUB can deubiquitinate monoubiquitinated free histones and peptide substrates indiscriminately; the basis for its exquisite nucleosome-dependent substrate specificity therefore remains unclear. Here we report the cryo-electron microscopy structure of human PR-DUB, composed of BAP1 and ASXL1, in complex with the chromatosome. We find that ASXL1 directs the binding of the positively charged C-terminal extension of BAP1 to nucleosomal DNA and histones H3-H4 near the dyad, an addition to its role in forming the ubiquitin-binding cleft. Furthermore, a conserved loop segment of the catalytic domain of BAP1 is situated near the H2A-H2B acidic patch. This distinct nucleosome-binding mode displaces the C-terminal tail of H2A from the nucleosome surface, and endows PR-DUB with the specificity for H2AK119ub1.
履歴
登録2022年10月4日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年4月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年4月19日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年7月3日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / Item: _em_admin.last_update

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Histone H3.1
B: Histone H4
C: Histone H2A type 1-D
D: Histone H2B type 2-E
E: Histone H3.1
F: Histone H4
G: Histone H2A type 1-D
H: Histone H2B type 2-E
I: DNA (187-MER)
J: DNA (187-MER)
K: Histone H1.4
L: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase BAP1
M: Ubiquitin
N: Polycomb group protein ASXL1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)379,32314
ポリマ－379,32314
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

-
要素

-
タンパク質 , 8種, 12分子 AEBFCGDHKLMN

#1: タンパク質 Histone H3.1


分子量: 15437.167 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P68431
#2: タンパク質 Histone H4


分子量: 11394.426 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P62805
#3: タンパク質 Histone H2A type 1-D / Histone H2A.3 / Histone H2A/g


分子量: 14137.537 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: H2AC7, H2AFG, HIST1H2AD / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P20671
#4: タンパク質 Histone H2B type 2-E / Histone H2B-GL105 / Histone H2B.q / H2B/q


分子量: 13951.239 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HIST2H2BE, H2BFQ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q16778
#7: タンパク質 Histone H1.4 / Histone H1b / Histone H1s-4


分子量: 23190.926 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: H1-4, H1F4, HIST1H1E / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P10412
#8: タンパク質 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase BAP1 / BRCA1-associated protein 1 / Cerebral protein 6


分子量: 80456.555 Da / 分子数: 1 / Mutation: C91S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BAP1, KIAA0272, hucep-6 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q92560, ubiquitinyl hydrolase 1
#9: タンパク質 Ubiquitin


分子量: 8576.831 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UBB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0CG47
#10: タンパク質 Polycomb group protein ASXL1 / Additional sex combs-like protein 1


分子量: 41788.602 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ASXL1, KIAA0978 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8IXJ9

-
DNA鎖 , 2種, 2分子 IJ

#5: DNA鎖 DNA (187-MER)


分子量: 57438.527 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#6: DNA鎖 DNA (187-MER)


分子量: 58030.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: Cryo-EM structure of BAP1-ASXL1 bound to chromatosome
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1
急速凍結凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 284 K

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

-
解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.20_4444: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2SerialEM画像取得
4cryoSPARC3.2CTF補正
7UCSF Chimera1.14モデルフィッティング
12cryoSPARC3.2３次元再構成
13RELION3.0.8３次元再構成
14PHENIX1.2モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 95225 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築空間: REAL
精密化最高解像度: 3 Å
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00218395
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.46626279
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d23.4387520
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0322995
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0032176

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る