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- PDB-8gbn: Structure of Apo Human SIRT5 P114T Mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8gbn
タイトルStructure of Apo Human SIRT5 P114T Mutant
要素NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial
キーワードTRANSFERASE / Deacetylase
機能・相同性
機能・相同性情報


protein demalonylation / protein deglutarylation / regulation of ketone biosynthetic process / peptidyl-lysine demalonylation / protein desuccinylation / peptidyl-lysine desuccinylation / protein-glutaryllysine deglutarylase activity / protein-malonyllysine demalonylase activity / protein-succinyllysine desuccinylase activity / NAD-dependent protein lysine deacetylase activity ...protein demalonylation / protein deglutarylation / regulation of ketone biosynthetic process / peptidyl-lysine demalonylation / protein desuccinylation / peptidyl-lysine desuccinylation / protein-glutaryllysine deglutarylase activity / protein-malonyllysine demalonylase activity / protein-succinyllysine desuccinylase activity / NAD-dependent protein lysine deacetylase activity / protein deacetylation / histone deacetylase activity, NAD-dependent / negative regulation of cardiac muscle cell apoptotic process / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / NAD+ binding / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / response to ischemia / mitochondrion organization / response to nutrient levels / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / mitochondrial intermembrane space / mitochondrial inner membrane / mitochondrial matrix / mitochondrion / zinc ion binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Sirtuin, class III / Sirtuin, catalytic core small domain superfamily / Sirtuin family / : / Sir2 family / Sirtuin family, catalytic core domain / Sirtuin catalytic domain profile. / DHS-like NAD/FAD-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Petrunak, E.M. / Stuckey, J.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS) 米国
引用ジャーナル: Iscience / : 2024
タイトル: Human SIRT5 variants with reduced stability and activity do not cause neuropathology in mice.
著者: Yuan, T. / Kumar, S. / Skinner, M.E. / Victor-Joseph, R. / Abuaita, M. / Keijer, J. / Zhang, J. / Kunkel, T.J. / Liu, Y. / Petrunak, E.M. / Saunders, T.L. / Lieberman, A.P. / Stuckey, J.A. / ...著者: Yuan, T. / Kumar, S. / Skinner, M.E. / Victor-Joseph, R. / Abuaita, M. / Keijer, J. / Zhang, J. / Kunkel, T.J. / Liu, Y. / Petrunak, E.M. / Saunders, T.L. / Lieberman, A.P. / Stuckey, J.A. / Neamati, N. / Al-Murshedi, F. / Alfadhel, M. / Spelbrink, J.N. / Rodenburg, R. / de Boer, V.C.J. / Lombard, D.B.
履歴
登録2023年2月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年6月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial
B: NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,3486
ポリマ-59,0942
非ポリマー2554
1,65792
1
A: NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,6743
ポリマ-29,5471
非ポリマー1272
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,6743
ポリマ-29,5471
非ポリマー1272
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)41.017, 114.896, 56.265
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.14, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 NAD-dependent protein deacylase sirtuin-5, mitochondrial / Regulatory protein SIR2 homolog 5 / SIR2-like protein 5


分子量: 29546.756 Da / 分子数: 2 / 変異: P114T / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SIRT5, SIR2L5 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9NXA8, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 92 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M MES pH 6.5, 20% PEG 10K, 10 mM Praseodymium (III) acetate hydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2019年4月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→41.02 Å / Num. obs: 13273 / % possible obs: 92.3 % / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.082 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 2.7→2.797 Å / Rmerge(I) obs: 0.612 / Num. unique obs: 1062

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解析

ソフトウェア
名称分類
BUSTER精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.7→41.02 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.888 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU Rfree Blow DPI: 0.337
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.231 616 4.63 %RANDOM
Rwork0.182 ---
obs0.184 13302 92.3 %-
原子変位パラメータBiso mean: 39.49 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.8451 Å20 Å2-0.2899 Å2
2---2.3149 Å20 Å2
3---1.4698 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.31 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.7→41.02 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3802 0 10 92 3904
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.013910HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.095320HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1723SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes670HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3910HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd0SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.8
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion2.84
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion511SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4410SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.74 Å / Total num. of bins used: 30
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1934 -2.03 %
Rwork0.2237 435 -
all0.223 444 -
obs--68.39 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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