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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8f3n | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Penicillin Binding Protein 5 (PBP5) T485A variant with S466 insertion penicillin bound form from Enterococcus faecium | ||||||
要素 | Penicillin binding protein 5 | ||||||
キーワード | ANTIBIOTIC / Penicillin binding / antibiotic resistance / ANTIBIOTICS | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 peptidoglycan L,D-transpeptidase activity / penicillin binding / cell wall organization / response to antibiotic / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Enterococcus faecium (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.99 Å | ||||||
データ登録者 | D'Andrea, E.D. / Choy, M.S. / Schoenle, M.V. / Page, R. / Peti, W. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023 タイトル: The Molecular Basis for Resistance of E. faecium PBP5 to beta-lactam Antibiotics 著者: Hunashal, Y. / Kumar, G.S. / Choy, M.S. / Da Silva Santiago, A. / D'Andrea, E.D. / Schoenle, M.V. / Arthur, M. / Rice, L.B. / Page, R. / Peti, W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8f3n.cif.gz | 139.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8f3n.ent.gz | 104.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8f3n.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f3/8f3n ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/f3/8f3n | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 8f3fC 8f3gC 8f3hC 8f3iC 8f3jC 8f3lC 8f3mC 8f3oC 8f3pC 8f3qC 8f3rC 8f3sC 8f3tC 8f3uC 8f3zC 8f67C 6mkaS C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 70173.078 Da / 分子数: 1 / 変異: T485A, S466 insertion / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterococcus faecium (バクテリア) 遺伝子: pbp5 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: G5CKR9 | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-PNM / | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 79.39 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 / 詳細: 0.1 M citric acid pH 5.0, 3.0 M ammonium sulfate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.97946 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年4月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97946 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.99→39.24 Å / Num. obs: 34774 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 13.1 % / CC1/2: 0.971 / Rmerge(I) obs: 0.131 / Rpim(I) all: 0.04 / Rrim(I) all: 0.137 / Χ2: 0.84 / Net I/σ(I): 13.5 / Num. measured all: 455452 |
反射 シェル | 解像度: 2.99→3.14 Å / % possible obs: 99 % / 冗長度: 13 % / Rmerge(I) obs: 0.542 / Num. measured all: 58701 / Num. unique obs: 4522 / CC1/2: 0.964 / Rpim(I) all: 0.206 / Rrim(I) all: 0.591 / Χ2: 0.6 / Net I/σ(I) obs: 2.3 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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Phasing MR |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 6MKA 解像度: 2.99→38.2 Å / SU ML: 0.41 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.09 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.99→38.2 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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