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- PDB-8ezx: Lysozyme Anomalous Dataset at 293 K and 7.1 keV -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ezx
タイトルLysozyme Anomalous Dataset at 293 K and 7.1 keV
要素Lysozyme C
キーワードHYDROLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium ...Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / endoplasmic reticulum / extracellular space / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 22, lysozyme / Glycoside hydrolase family 22 domain / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain signature. / Glycoside hydrolase, family 22 / C-type lysozyme/alpha-lactalbumin family / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain profile. / Alpha-lactalbumin / lysozyme C / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Doukov, T. / Yabukarski, F. / Herschlag, D.
資金援助 米国, フランス, 2件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)MCB-1714723 米国
Human Frontier Science Program (HFSP) フランス
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2023
タイトル: Obtaining anomalous and ensemble information from protein crystals from 220 K up to physiological temperatures.
著者: Doukov, T. / Herschlag, D. / Yabukarski, F.
履歴
登録2022年11月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年3月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月1日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysozyme C
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,70011
ポリマ-14,3311
非ポリマー36910
1,35175
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)77.706, 77.706, 37.121
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-333-

HOH

21A-355-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Lysozyme C / 1 / 4-beta-N-acetylmuramidase C / Allergen Gal d IV


分子量: 14331.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: LYZ / 発現宿主: Gallus gallus (ニワトリ) / 参照: UniProt: P00698, lysozyme
#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 75 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.09 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 5 uL of 0.6 M Sodium Chloride in 100 mM Sodium Acetate buffer pH 4.5 and 25% ethylene glycol were mixed with 5 uL 100 mg/mL lysozyme in 100 mM Sodium Acetate.

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K / Ambient temp details: Oxford Cryo / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL14-1 / 波長: 1.7462 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年1月19日
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.7462 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→38.883 Å / Num. obs: 8682 / % possible obs: 92.9 % / 冗長度: 5.6 % / Biso Wilson estimate: 25.9 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.033 / Rpim(I) all: 0.022 / Net I/σ(I): 30.7
反射 シェル解像度: 1.9→1.94 Å / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.119 / Mean I/σ(I) obs: 9.9 / Num. unique obs: 2347 / CC1/2: 0.984 / Rpim(I) all: 0.084 / % possible all: 78.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
SHELXDE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.9→38.883 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 5.22 / SU ML: 0.077 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.146 / ESU R Free: 0.124 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1664 457 5.264 %
Rwork0.1297 8225 -
all0.132 --
obs-8682 92.293 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 22.922 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.143 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.143 Å2-0 Å2
3----0.286 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→38.883 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1001 0 13 75 1089
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0111098
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.016964
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5651.641497
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5431.5632253
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6765147
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg8.441516
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.04710187
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.2621058
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.2156
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.021343
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02249
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2390.2245
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2040.2835
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1810.2528
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.080.2535
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.4030.252
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.360.21
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.1080.24
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0740.25
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.180.246
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1850.28
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.2132.386535
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.2132.384535
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.0174.455672
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.0224.463673
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.963.222563
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.9583.23564
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.8865.645815
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.8835.652816
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.88219.331333
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other7.86918.7121325
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.950.24340.147513X-RAY DIFFRACTION78.2547
1.95-2.0030.167210.13548X-RAY DIFFRACTION87.404
2.003-2.0610.184260.12522X-RAY DIFFRACTION86.0283
2.061-2.1250.156420.122526X-RAY DIFFRACTION91.1717
2.125-2.1940.18380.114517X-RAY DIFFRACTION89.8058
2.194-2.2710.134230.12485X-RAY DIFFRACTION89.4366
2.271-2.3560.192320.124496X-RAY DIFFRACTION92.3077
2.356-2.4520.267260.129488X-RAY DIFFRACTION93.1159
2.452-2.5610.185220.135472X-RAY DIFFRACTION95
2.561-2.6850.266150.13475X-RAY DIFFRACTION94.4123
2.685-2.830.165280.138436X-RAY DIFFRACTION96.8685
2.83-30.179210.135415X-RAY DIFFRACTION95.4048
3-3.2060.237140.133399X-RAY DIFFRACTION96.2704
3.206-3.4610.125180.124385X-RAY DIFFRACTION97.8155
3.461-3.7880.116260.107347X-RAY DIFFRACTION98.4169
3.788-4.230.105170.11328X-RAY DIFFRACTION99.1379
4.23-4.8750.133200.113292X-RAY DIFFRACTION99.0476
4.875-5.9480.208120.153239X-RAY DIFFRACTION95.4373
5.948-8.3150.164160.173205X-RAY DIFFRACTION100
8.315-38.8830.20260.198137X-RAY DIFFRACTION99.3056
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 18.992 Å / Origin y: 40.289 Å / Origin z: -0.46 Å
111213212223313233
T0.0026 Å20.0011 Å2-0.0068 Å2-0.0016 Å2-0.0031 Å2--0.0954 Å2
L2.9272 °2-1.6157 °2-0.1633 °2-3.0883 °20.1887 °2--1.5855 °2
S0.0444 Å °0.0292 Å °0.2031 Å °-0.0597 Å °-0.051 Å °-0.0635 Å °-0.0035 Å °0.0043 Å °0.0066 Å °
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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