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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8e0b | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of human Sar1bT39N | |||||||||
![]() | Sar1bT39N | |||||||||
![]() | SIGNALING PROTEIN / Sar1b / GDP / COPII / small GTPase | |||||||||
機能・相同性 | ![]() lipid export from cell / amino acid sensor activity / regulation of COPII vesicle coating / regulation of lipid transport / regulation of TORC1 signaling / cellular response to leucine starvation / COPII-coated vesicle cargo loading / vesicle organization / COPII vesicle coating / COPII vesicle coat ...lipid export from cell / amino acid sensor activity / regulation of COPII vesicle coating / regulation of lipid transport / regulation of TORC1 signaling / cellular response to leucine starvation / COPII-coated vesicle cargo loading / vesicle organization / COPII vesicle coating / COPII vesicle coat / Chylomicron assembly / Regulation of cholesterol biosynthesis by SREBP (SREBF) / membrane organization / Cargo concentration in the ER / COPII-mediated vesicle transport / lipoprotein transport / Golgi cisterna membrane / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / lipid homeostasis / endoplasmic reticulum exit site / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / negative regulation of TORC1 signaling / MHC class II antigen presentation / small monomeric GTPase / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / intracellular protein transport / ER to Golgi transport vesicle membrane / G protein activity / lysosomal membrane / GTPase activity / endoplasmic reticulum membrane / GTP binding / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Huang, Q. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The alarmone ppGpp selectively inhibits the isoform A of the human small GTPase Sar1. 著者: Huang, Q. / Szebenyi, D.M.E. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 154.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 122.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8dzmSC ![]() 8dznC ![]() 8dzoC ![]() 8dztC ![]() 8e0aC ![]() 8e0cC ![]() 8e0dC ![]() 8e0hC C: 同じ文献を引用 ( S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22448.861 Da / 分子数: 2 / 変異: T39N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.31 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 1.2M (NH4)2SO4 and 0.1M sodium citrate, pH5.5. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月5日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9778 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 20483 / % possible obs: 93.4 % / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.117 / Net I/σ(I): 12.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.24 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.492 / Num. unique obs: 745 / % possible all: 70.7 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 8dzm 解像度: 2.212→36.166 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.32 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 123.47 Å2 / Biso mean: 42.2997 Å2 / Biso min: 16.72 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.212→36.166 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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