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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8e0b | |||||||||
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| タイトル | Crystal structure of human Sar1bT39N | |||||||||
要素 | Sar1bT39N | |||||||||
キーワード | SIGNALING PROTEIN / Sar1b / GDP / COPII / small GTPase | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報lipid export from cell / amino acid sensor activity / regulation of COPII vesicle coating / regulation of lipid transport / regulation of TORC1 signaling / lipoprotein transport / COPII-coated vesicle cargo loading / cellular response to leucine starvation / vesicle organization / COPII vesicle coating ...lipid export from cell / amino acid sensor activity / regulation of COPII vesicle coating / regulation of lipid transport / regulation of TORC1 signaling / lipoprotein transport / COPII-coated vesicle cargo loading / cellular response to leucine starvation / vesicle organization / COPII vesicle coating / COPII vesicle coat / Chylomicron assembly / Regulation of cholesterol biosynthesis by SREBP (SREBF) / Cargo concentration in the ER / membrane organization / COPII-mediated vesicle transport / Golgi cisterna membrane / lipid homeostasis / endoplasmic reticulum exit site / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / negative regulation of TORC1 signaling / MHC class II antigen presentation / small monomeric GTPase / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / ER to Golgi transport vesicle membrane / intracellular protein transport / G protein activity / lysosomal membrane / GTPase activity / endoplasmic reticulum membrane / GTP binding / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.212 Å | |||||||||
データ登録者 | Huang, Q. | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Proteins / 年: 2023タイトル: The alarmone ppGpp selectively inhibits the isoform A of the human small GTPase Sar1. 著者: Huang, Q. / Szebenyi, D.M.E. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8e0b.cif.gz | 154.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8e0b.ent.gz | 122.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8e0b.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e0/8e0b ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e0/8e0b | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 8dzmSC ![]() 8dznC ![]() 8dzoC ![]() 8dztC ![]() 8e0aC ![]() 8e0cC ![]() 8e0dC ![]() 8e0hC C: 同じ文献を引用 ( S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 22448.861 Da / 分子数: 2 / 変異: T39N / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.31 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 1.2M (NH4)2SO4 and 0.1M sodium citrate, pH5.5. |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.9778 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月5日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9778 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 20483 / % possible obs: 93.4 % / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.117 / Net I/σ(I): 12.3 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.2→2.24 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.492 / Num. unique obs: 745 / % possible all: 70.7 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 8dzm 解像度: 2.212→36.166 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 27.32 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 123.47 Å2 / Biso mean: 42.2997 Å2 / Biso min: 16.72 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.212→36.166 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
米国, 2件
引用







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