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- PDB-8dw9: Crystal structure of neutralizing antibody D29 Fab in complex wit... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8dw9
タイトルCrystal structure of neutralizing antibody D29 Fab in complex with SARS-CoV-2 spike receptor binding domain (RBD)
要素
  • D29 Fab light chain
  • D29 Heavy chain
  • Spike protein S1
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / COVID-19 / SarbecoVirus / WIV1 RBD / Viral protein / Spike glycoprotein / Receptor Binding Protein / Neutralizing antibody / potent / 10-40 / Fab / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 4 Å
データ登録者Reddem, E.R. / Shapiro, L.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
Jack Ma Foundation 中国
引用ジャーナル: Emerg Microbes Infect / 年: 2023
タイトル: Structural insights into broadly neutralizing antibodies elicited by hybrid immunity against SARS-CoV-2.
著者: Mengxiao Luo / Biao Zhou / Eswar R Reddem / Bingjie Tang / Bohao Chen / Runhong Zhou / Hang Liu / Lihong Liu / Phinikoula S Katsamba / Ka-Kit Au / Hiu-On Man / Kelvin Kai-Wang To / Kwok-Yung ...著者: Mengxiao Luo / Biao Zhou / Eswar R Reddem / Bingjie Tang / Bohao Chen / Runhong Zhou / Hang Liu / Lihong Liu / Phinikoula S Katsamba / Ka-Kit Au / Hiu-On Man / Kelvin Kai-Wang To / Kwok-Yung Yuen / Lawrence Shapiro / Shangyu Dang / David D Ho / Zhiwei Chen /
要旨: Increasing spread by SARS-CoV-2 Omicron variants challenges existing vaccines and broadly reactive neutralizing antibodies (bNAbs) against COVID-19. Here we determine the diversity, potency, breadth ...Increasing spread by SARS-CoV-2 Omicron variants challenges existing vaccines and broadly reactive neutralizing antibodies (bNAbs) against COVID-19. Here we determine the diversity, potency, breadth and structural insights of bNAbs derived from memory B cells of BNT162b2-vaccinee after homogeneous Omicron BA.1 breakthrough infection. The infection activates diverse memory B cell clonotypes for generating potent class I/II and III bNAbs with new epitopes mapped to the receptor-binding domain (RBD). The top eight bNAbs neutralize wildtype and BA.1 potently but display divergent IgH/IgL sequences and neuralization profiles against other variants of concern (VOCs). Two of them (P2D9 and P3E6) belonging to class III NAbs display comparable potency against BA.4/BA.5, although structural analysis reveals distinct modes of action. P3E6 neutralizes all variants tested through a unique bivalent interaction with two RBDs. Our findings provide new insights into hybrid immunity on BNT162b2-induced diverse memory B cells in response to Omicron breakthrough infection for generating diverse bNAbs with distinct structural basis.
履歴
登録2022年8月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年12月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年1月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Spike protein S1
B: Spike protein S1
C: D29 Heavy chain
D: D29 Fab light chain
H: D29 Heavy chain
L: D29 Fab light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)135,9506
ポリマ－135,9506
非ポリマー00
水00
1
A: Spike protein S1
H: D29 Heavy chain
L: D29 Fab light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,9753
ポリマ－67,9753
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Spike protein S1
C: D29 Heavy chain
D: D29 Fab light chain


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,9753
ポリマ－67,9753
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)80.171, 106.707, 207.650
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Spike protein S1


分子量: 21873.496 Da / 分子数: 2 / 断片: receptor binding domain (UNP residues 333-527) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2
#2: 抗体 D29 Heavy chain


分子量: 23284.070 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 抗体 D29 Fab light chain


分子量: 22817.414 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.38 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.61 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 2 M ammonium sulfate, 0.05 M MES, pH 6.0, 5 mM magnesium acetate tetrahydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年3月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.25→146.18 Å / Num. obs: 15675 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.4 % / CC1/2: 0.879 / Rmerge(I) obs: 0.957 / Rpim(I) all: 0.374 / Rrim(I) all: 1.029 / Net I/σ(I): 2.9 / Num. measured all: 416989
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
3.25-3.347.62.6083486746060.2931.0062.7980.899.9
13.79-146.186.90.90452587590.9450.3540.9735.598.4

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXRefine精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 7SD5

7sd5


解像度: 4→95.09 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.746 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.683 / SU B: 42 / SU ML: 0.6 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.7 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3807 639 5 %RANDOM
Rwork0.3 ---
obs0.3522 12223 81.98 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 1.1 Å / 減衰半径: 1.1 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 41.47 Å2 / Biso mean: 40.213 Å2 / Biso min: 41.47 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--5.95 Å2-0 Å20 Å2
2--5.08 Å20 Å2
3---0.87 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 4→95.09 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9220 0 0 0 9220
残基数----1208
LS精密化 シェル解像度: 4→4.102 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.359 39 -
Rwork0.35 784 -
obs--72.64 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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