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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8aq4 | |||||||||
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タイトル | In surfo structure of the membrane integral lipoprotein N-acyltransferase Lnt from E. coli in complex with TITC and lyso-PE | |||||||||
要素 | Apolipoprotein N-acyltransferase | |||||||||
キーワード | TRANSFERASE / Lnt / apolipoprotein N-acyltransferase / Bacterial lipoproteins. | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 apolipoprotein N-acyltransferase / N-acyltransferase activity / lipoprotein biosynthetic process / outer membrane-bounded periplasmic space / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli K-12 (大腸菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.62 Å | |||||||||
データ登録者 | Huang, C.-Y. / Weichert, D. / Boland, C. / Smithers, L. / Olieric, V. / Wang, M. / Caffrey, M. | |||||||||
資金援助 | アイルランド, 2件
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引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2023 タイトル: Structure snapshots reveal the mechanism of a bacterial membrane lipoprotein -acyltransferase. 著者: Luke Smithers / Oksana Degtjarik / Dietmar Weichert / Chia-Ying Huang / Coilín Boland / Katherine Bowen / Abraham Oluwole / Corinne Lutomski / Carol V Robinson / Eoin M Scanlan / Meitian ...著者: Luke Smithers / Oksana Degtjarik / Dietmar Weichert / Chia-Ying Huang / Coilín Boland / Katherine Bowen / Abraham Oluwole / Corinne Lutomski / Carol V Robinson / Eoin M Scanlan / Meitian Wang / Vincent Olieric / Moran Shalev-Benami / Martin Caffrey / 要旨: Bacterial lipoproteins (BLPs) decorate the surface of membranes in the cell envelope. They function in membrane assembly and stability, as enzymes, and in transport. The final enzyme in the BLP ...Bacterial lipoproteins (BLPs) decorate the surface of membranes in the cell envelope. They function in membrane assembly and stability, as enzymes, and in transport. The final enzyme in the BLP synthesis pathway is the apolipoprotein -acyltransferase, Lnt, which is proposed to act by a ping-pong mechanism. Here, we use x-ray crystallography and cryo-electron microscopy to chart the structural changes undergone during the progress of the enzyme through the reaction. We identify a single active site that has evolved to bind, individually and sequentially, substrates that satisfy structural and chemical criteria to position reactive parts next to the catalytic triad for reaction. This study validates the ping-pong mechanism, explains the molecular bases for Lnt's substrate promiscuity, and should facilitate the design of antibiotics with minimal off-target effects. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8aq4.cif.gz | 236 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8aq4.ent.gz | 184.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8aq4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8aq4_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8aq4_full_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8aq4_validation.xml.gz | 25.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8aq4_validation.cif.gz | 33 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/aq/8aq4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/aq/8aq4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8aq2C 8aq3C 8b0kC 8b0lC 8b0mC 8b0nC 8b0oC 8b0pC 5n6hS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 / 糖 , 2種, 4分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 59280.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: lnt, cutE, b0657, JW0654 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P23930, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの |
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#9: 糖 |
-非ポリマー , 9種, 41分子
#2: 化合物 | ChemComp-PG5 / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-QGT / ~{ | #6: 化合物 | ChemComp-PG6 / | #7: 化合物 | ChemComp-TRS / | #8: 化合物 | ChemComp-ACT / | #10: 化合物 | #11: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 78.33 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法 詳細: 50 mM sodium acetate pH 5.0, 50 mM magnesium acetate and 28-36 %(v/v) PEG200 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.96862 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月5日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.96862 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.62→55.13 Å / Num. obs: 24528 / % possible obs: 93.2 % / 冗長度: 9.8 % / CC1/2: 0.99 / Rrim(I) all: 0.26 / Net I/σ(I): 8 |
反射 シェル | 解像度: 2.66→3.01 Å / 冗長度: 9.2 % / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 1226 / CC1/2: 0.53 / Rrim(I) all: 1.55 / % possible all: 60.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5N6H 解像度: 2.62→55.13 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.17
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 159.79 Å2 / Biso mean: 56.3 Å2 / Biso min: 9.51 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.62→55.13 Å
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0
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