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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7y9v | |||||||||||||||
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タイトル | Structure of the auxin exporter PIN1 in Arabidopsis thaliana in the IAA-bound state | |||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cotyledon morphogenesis / leaf formation / cotyledon development / shoot system development / leaf shaping / xylem and phloem pattern formation / inflorescence development / auxin export across the plasma membrane / auxin efflux transmembrane transporter activity / auxin polar transport ...cotyledon morphogenesis / leaf formation / cotyledon development / shoot system development / leaf shaping / xylem and phloem pattern formation / inflorescence development / auxin export across the plasma membrane / auxin efflux transmembrane transporter activity / auxin polar transport / gravitropism / photomorphogenesis / plant-type cell wall / root development / flower development / auxin-activated signaling pathway / embryo development ending in seed dormancy / plasmodesma / basal plasma membrane / cell periphery / apical part of cell / apical plasma membrane / protein homodimerization activity / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Sun, L. / Liu, X. / Yang, Z. / Xia, J. | |||||||||||||||
資金援助 | 中国, 4件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2022 タイトル: Structural insights into auxin recognition and efflux by Arabidopsis PIN1. 著者: Zhisen Yang / Jing Xia / Jingjing Hong / Chenxi Zhang / Hong Wei / Wei Ying / Chunqiao Sun / Lianghanxiao Sun / Yanbo Mao / Yongxiang Gao / Shutang Tan / Jiří Friml / Dianfan Li / Xin Liu / Linfeng Sun / 要旨: Polar auxin transport is unique to plants and coordinates their growth and development. The PIN-FORMED (PIN) auxin transporters exhibit highly asymmetrical localizations at the plasma membrane and ...Polar auxin transport is unique to plants and coordinates their growth and development. The PIN-FORMED (PIN) auxin transporters exhibit highly asymmetrical localizations at the plasma membrane and drive polar auxin transport; however, their structures and transport mechanisms remain largely unknown. Here, we report three inward-facing conformation structures of Arabidopsis thaliana PIN1: the apo state, bound to the natural auxin indole-3-acetic acid (IAA), and in complex with the polar auxin transport inhibitor N-1-naphthylphthalamic acid (NPA). The transmembrane domain of PIN1 shares a conserved NhaA fold. In the substrate-bound structure, IAA is coordinated by both hydrophobic stacking and hydrogen bonding. NPA competes with IAA for the same site at the intracellular pocket, but with a much higher affinity. These findings inform our understanding of the substrate recognition and transport mechanisms of PINs and set up a framework for future research on directional auxin transport, one of the most crucial processes underlying plant development. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7y9v.cif.gz | 181.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7y9v.ent.gz | 143.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7y9v.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7y9v_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7y9v_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7y9v_validation.xml.gz | 40.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7y9v_validation.cif.gz | 61 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y9/7y9v ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y9/7y9v | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 33693MC 7y9tC 7y9uC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 67080.781 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) 遺伝子: PIN1 / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9C6B8 #2: 抗体 | 分子量: 13369.910 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
電子レンズ | モード: DIFFRACTION / 最大 デフォーカス(公称値): 2300 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: NONE |
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3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 250009 / 対称性のタイプ: POINT |