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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7y9v | |||||||||||||||
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タイトル | Structure of the auxin exporter PIN1 in Arabidopsis thaliana in the IAA-bound state | |||||||||||||||
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![]() | TRANSPORT PROTEIN | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() cotyledon morphogenesis / leaf formation / cotyledon development / leaf shaping / shoot system development / xylem and phloem pattern formation / inflorescence development / gravitropism / auxin export across the plasma membrane / auxin efflux transmembrane transporter activity ...cotyledon morphogenesis / leaf formation / cotyledon development / leaf shaping / shoot system development / xylem and phloem pattern formation / inflorescence development / gravitropism / auxin export across the plasma membrane / auxin efflux transmembrane transporter activity / auxin polar transport / plant-type cell wall / flower development / root development / photomorphogenesis / auxin-activated signaling pathway / embryo development ending in seed dormancy / plasmodesma / basal plasma membrane / cell periphery / apical part of cell / apical plasma membrane / protein homodimerization activity / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||||||||
![]() | Sun, L. / Liu, X. / Yang, Z. / Xia, J. | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural insights into auxin recognition and efflux by Arabidopsis PIN1. 著者: Zhisen Yang / Jing Xia / Jingjing Hong / Chenxi Zhang / Hong Wei / Wei Ying / Chunqiao Sun / Lianghanxiao Sun / Yanbo Mao / Yongxiang Gao / Shutang Tan / Jiří Friml / Dianfan Li / Xin Liu / Linfeng Sun / ![]() ![]() 要旨: Polar auxin transport is unique to plants and coordinates their growth and development. The PIN-FORMED (PIN) auxin transporters exhibit highly asymmetrical localizations at the plasma membrane and ...Polar auxin transport is unique to plants and coordinates their growth and development. The PIN-FORMED (PIN) auxin transporters exhibit highly asymmetrical localizations at the plasma membrane and drive polar auxin transport; however, their structures and transport mechanisms remain largely unknown. Here, we report three inward-facing conformation structures of Arabidopsis thaliana PIN1: the apo state, bound to the natural auxin indole-3-acetic acid (IAA), and in complex with the polar auxin transport inhibitor N-1-naphthylphthalamic acid (NPA). The transmembrane domain of PIN1 shares a conserved NhaA fold. In the substrate-bound structure, IAA is coordinated by both hydrophobic stacking and hydrogen bonding. NPA competes with IAA for the same site at the intracellular pocket, but with a much higher affinity. These findings inform our understanding of the substrate recognition and transport mechanisms of PINs and set up a framework for future research on directional auxin transport, one of the most crucial processes underlying plant development. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 186.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 143.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 33693MC ![]() 7y9tC ![]() 7y9uC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 67080.781 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: PIN1 / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: ![]() #2: 抗体 | 分子量: 13369.910 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: DIFFRACTION / 最大 デフォーカス(公称値): 2300 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: NONE |
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3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 250009 / 対称性のタイプ: POINT |