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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7w1y | ||||||
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タイトル | Human MCM double hexamer bound to natural DNA duplex (polyAT/polyTA) | ||||||
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![]() | CELL CYCLE/DNA / replication / CELL CYCLE-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() Switching of origins to a post-replicative state / Unwinding of DNA / nuclear origin of replication recognition complex / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in DNA replication, damage repair and senescence / alpha DNA polymerase:primase complex / mitotic DNA replication / regulation of phosphorylation / CMG complex / MCM complex / double-strand break repair via break-induced replication ...Switching of origins to a post-replicative state / Unwinding of DNA / nuclear origin of replication recognition complex / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in DNA replication, damage repair and senescence / alpha DNA polymerase:primase complex / mitotic DNA replication / regulation of phosphorylation / CMG complex / MCM complex / double-strand break repair via break-induced replication / mitotic DNA replication initiation / regulation of DNA-templated DNA replication initiation / DNA strand elongation involved in DNA replication / DNA replication origin binding / cochlea development / Activation of the pre-replicative complex / DNA replication initiation / Activation of ATR in response to replication stress / cellular response to interleukin-4 / DNA helicase activity / cellular response to epidermal growth factor stimulus / Assembly of the pre-replicative complex / helicase activity / Orc1 removal from chromatin / cellular response to xenobiotic stimulus / nucleosome assembly / single-stranded DNA binding / histone binding / DNA helicase / chromosome, telomeric region / DNA replication / cell population proliferation / cilium / intracellular membrane-bounded organelle / apoptotic process / DNA damage response / chromatin / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / ATP hydrolysis activity / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.59 Å | ||||||
![]() | Li, J. / Dong, J. / Dang, S. / Zhai, Y. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The human pre-replication complex is an open complex. 著者: Jian Li / Jiangqing Dong / Weitao Wang / Daqi Yu / Xinyu Fan / Yan Chit Hui / Clare S K Lee / Wai Hei Lam / Nathan Alary / Yang Yang / Yingyi Zhang / Qian Zhao / Chun-Long Chen / Bik-Kwoon ...著者: Jian Li / Jiangqing Dong / Weitao Wang / Daqi Yu / Xinyu Fan / Yan Chit Hui / Clare S K Lee / Wai Hei Lam / Nathan Alary / Yang Yang / Yingyi Zhang / Qian Zhao / Chun-Long Chen / Bik-Kwoon Tye / Shangyu Dang / Yuanliang Zhai / ![]() ![]() ![]() 要旨: In eukaryotes, DNA replication initiation requires assembly and activation of the minichromosome maintenance (MCM) 2-7 double hexamer (DH) to melt origin DNA strands. However, the mechanism for this ...In eukaryotes, DNA replication initiation requires assembly and activation of the minichromosome maintenance (MCM) 2-7 double hexamer (DH) to melt origin DNA strands. However, the mechanism for this initial melting is unknown. Here, we report a 2.59-Å cryo-electron microscopy structure of the human MCM-DH (hMCM-DH), also known as the pre-replication complex. In this structure, the hMCM-DH with a constricted central channel untwists and stretches the DNA strands such that almost a half turn of the bound duplex DNA is distorted with 1 base pair completely separated, generating an initial open structure (IOS) at the hexamer junction. Disturbing the IOS inhibits DH formation and replication initiation. Mapping of hMCM-DH footprints indicates that IOSs are distributed across the genome in large clusters aligning well with initiation zones designed for stochastic origin firing. This work unravels an intrinsic mechanism that couples DH formation with initial DNA melting to license replication initiation in human cells. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 213.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 330.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 32258MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA replication licensing factor ... , 5種, 10分子 2A4C5D6E7F
#1: タンパク質 | 分子量: 102034.102 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 96684.852 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #4: タンパク質 | 分子量: 82406.633 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #5: タンパク質 | 分子量: 93010.273 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #6: タンパク質 | 分子量: 81411.875 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-タンパク質 , 1種, 2分子 3B
#2: タンパク質 | 分子量: 96043.320 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-DNA鎖 , 2種, 2分子
#7: DNA鎖 | 分子量: 15302.170 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: Since the register of origin DNA engaged with endogenous hMCM-DHs is heterogenous, it is likely that there is a mix of purines and pyrimidines at each nucleotide position. For this reason we ...詳細: Since the register of origin DNA engaged with endogenous hMCM-DHs is heterogenous, it is likely that there is a mix of purines and pyrimidines at each nucleotide position. For this reason we could not build the origin DNA sequence with certainty. Instead, two superposed polyA:polyT and polyT:polyA duplexes, in which all atoms is set at 50 % occupancy, were modelled to surrogate for the heterogenous sequences. 由来: (天然) ![]() |
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#8: DNA鎖 | 分子量: 14860.490 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-非ポリマー , 4種, 34分子 






#9: 化合物 | ChemComp-ZN / #10: 化合物 | ChemComp-MG / #11: 化合物 | ChemComp-ATP / #12: 化合物 | ChemComp-ADP / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 1.09 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 詳細: Solutions were made fresh from concentrated to avoid microbial contamination | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was monodisperse | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 81000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 51.78 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3710 詳細: Movies are collected in movie-mode containing 40 frames. |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
画像スキャン | サンプリングサイズ: 5 µm / 横: 5760 / 縦: 4092 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 808142 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.59 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 329847 / アルゴリズム: EXACT BACK PROJECTION / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 3JA8 Accession code: 3JA8 / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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