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- PDB-7um4: Crystal structure of inactive 5-HT5AR in complex with AS2674723 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7um4
タイトルCrystal structure of inactive 5-HT5AR in complex with AS2674723
要素
  • 5-hydroxytryptamine receptor 5A
  • PGS
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR / inactive state / 5-HT5AR / HTR5A
機能・相同性
機能・相同性情報


adenylate cyclase-inhibiting serotonin receptor signaling pathway / Serotonin receptors / serotonin binding / G protein-coupled serotonin receptor activity / postsynaptic specialization membrane / neurotransmitter receptor activity / G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger / hippocampus development / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / response to estradiol ...adenylate cyclase-inhibiting serotonin receptor signaling pathway / Serotonin receptors / serotonin binding / G protein-coupled serotonin receptor activity / postsynaptic specialization membrane / neurotransmitter receptor activity / G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger / hippocampus development / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / response to estradiol / G alpha (i) signalling events / chemical synaptic transmission / perikaryon / G protein-coupled receptor signaling pathway / dendrite / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
5-Hydroxytryptamine 5A receptor / 5-hydroxytryptamine receptor family / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family)
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-NN6 / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / TRIETHYLENE GLYCOL / 5-hydroxytryptamine receptor 5A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Zhang, S. / Roth, B.L.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Mental Health (NIH/NIMH)RO1MH112205 米国
National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIH/NIDDK)U24DK1169195 米国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2022
タイトル: Inactive and active state structures template selective tools for the human 5-HT receptor.
著者: Shicheng Zhang / He Chen / Chengwei Zhang / Ying Yang / Petr Popov / Jing Liu / Brian E Krumm / Can Cao / Kuglae Kim / Yan Xiong / Vsevolod Katritch / Brian K Shoichet / Jian Jin / Jonathan F ...著者: Shicheng Zhang / He Chen / Chengwei Zhang / Ying Yang / Petr Popov / Jing Liu / Brian E Krumm / Can Cao / Kuglae Kim / Yan Xiong / Vsevolod Katritch / Brian K Shoichet / Jian Jin / Jonathan F Fay / Bryan L Roth /
要旨: Serotonin receptors are important targets for established therapeutics and drug development as they are expressed throughout the human body and play key roles in cell signaling. There are 12 ...Serotonin receptors are important targets for established therapeutics and drug development as they are expressed throughout the human body and play key roles in cell signaling. There are 12 serotonergic G protein-coupled receptor members encoded in the human genome, of which the 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor (5-HTR) is the least understood and lacks selective tool compounds. Here, we report four high-resolution (2.73-2.80 Å) structures of human 5-HTRs, including an inactive state structure bound to an antagonist AS2674723 by crystallization and active state structures bound to a partial agonist lisuride and two full agonists, 5-carboxamidotryptamine (5-CT) and methylergometrine, by cryo-EM. Leveraging the new structures, we developed a highly selective and potent antagonist for 5-HTR. Collectively, these findings both enhance our understanding of this enigmatic receptor and provide a roadmap for structure-based drug discovery for 5-HTR.
履歴
登録2022年4月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年7月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年7月27日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 5-hydroxytryptamine receptor 5A
B: PGS
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,5239
ポリマ－60,2562
非ポリマー1,2677
水1448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)135.289, 42.460, 94.787
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 5-hydroxytryptamine receptor 5A / 5-HT-5 / 5-HT-5A / 5-HT5A / Serotonin receptor 5A


分子量: 38004.398 Da / 分子数: 1 / 変異: D65N, I278A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HTR5A
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P47898
#2: タンパク質 PGS


分子量: 22251.660 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)

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非ポリマー , 6種, 15分子

#3: 化合物 ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O4
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#5: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#6: 化合物 ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル


分子量: 238.278 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#7: 化合物 ChemComp-NN6 / ~{N}-[azanyl(azanylidene)methylidene]-5-fluoranyl-8-[2,4,6-tris(fluoranyl)phenyl]-3,4-dihydro-1~{H}-isoquinoline-2-carboxamide


分子量: 366.313 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H14F4N4O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.55 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 脂質キュービック相法
詳細: 0.1 M Sodium chloride, 0.1 M Lithium sulfate, 0.1 M DL-Malic acid pH 5.9, 30 % v/v PEG 400

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1.033 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年8月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.033 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 13732 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 68.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.307 / Rpim(I) all: 0.122 / Rrim(I) all: 0.332 / Χ2: 0.897 / Net I/σ(I): 5.8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.8-2.93.61.02412850.5540.5811.1850.58997.2
2.9-3.024.71.01613590.5340.5011.1390.60898.8
3.02-3.155.30.96213300.7050.4491.0660.68899.3
3.15-3.326.40.92713500.5790.3921.0110.71999.5
3.32-3.5370.68513700.7920.280.743199.9
3.53-3.87.70.50513790.8760.1960.5441.035100
3.8-4.187.40.35713730.9180.140.3850.89699.7
4.18-4.797.70.28513750.940.110.3061.0999.8
4.79-6.037.90.25514230.9490.0970.2740.92699.6
6.03-507.40.20514880.960.0790.2210.98898

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
HKL-3000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4S0V, 4IAR

4s0v

4iar


解像度: 2.8→44.73 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 31.13 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2712 680 4.96 %
Rwork0.2289 13018 -
obs0.2311 13698 97.39 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 143.5 Å2 / Biso mean: 67.5536 Å2 / Biso min: 40.18 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.8→44.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3536 0 86 8 3630
Biso mean--68.7 56.53 -
残基数----453
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 5

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.8-3.020.36681300.31252319244989
3.02-3.320.34351290.2672598272799
3.32-3.80.3121320.248826482780100
3.8-4.790.23211520.210226512803100
4.79-44.730.25221370.20892802293999

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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