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- PDB-7t5x: P. aeruginosa LpxA in complex with ligand L6 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7t5x
タイトルP. aeruginosa LpxA in complex with ligand L6
要素Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
キーワードTRANSFERASE / Lpxa / lipid A / LPS / lipopolysaccharide / UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


acyl-[acyl-carrier-protein]-UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase / acyl-[acyl-carrier-protein]-UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase activity / lipid A biosynthetic process / membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
UDP N-acetylglucosamine O-acyltransferase, C-terminal / UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase, C-terminal domain superfamily / Udp N-acetylglucosamine O-acyltransferase; Domain 2 / Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase / Hexapeptide transferase, conserved site / Hexapeptide-repeat containing-transferases signature. / Hexapeptide repeat / Bacterial transferase hexapeptide (six repeats) / Trimeric LpxA-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-F4L / Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa PA7 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Sacco, M. / Chen, Y.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Acs Infect Dis. / 年: 2022
タイトル: Structure-Based Ligand Design Targeting Pseudomonas aeruginosa LpxA in Lipid A Biosynthesis.
著者: Sacco, M.D. / Defrees, K. / Zhang, X. / Lawless, W. / Nwanochie, E. / Balsizer, A. / Darch, S.E. / Renslo, A.R. / Chen, Y.
履歴
登録2021年12月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年7月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年7月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22022年7月20日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
B: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
C: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
D: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
E: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
F: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)170,52112
ポリマ－168,2926
非ポリマー2,2286
水5,819323
1
A: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
B: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
C: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,2606
ポリマ－84,1463
非ポリマー1,1143
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6180 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area29140 Å2
手法PISA
2
D: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
E: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
F: Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,2606
ポリマ－84,1463
非ポリマー1,1143
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6200 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area28980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.740, 82.280, 220.560
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質
Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase / UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase


分子量: 28048.730 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa PA7 (バクテリア)
株: PA7 / 遺伝子: lpxA, PSPA7_1495
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: A6V1E4, acyl-[acyl-carrier-protein]-UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
#2: 化合物
ChemComp-F4L / Nalpha-(tert-butoxycarbonyl)-N-1H-tetrazol-5-yl-D-tryptophanamide


分子量: 371.394 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H21N7O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 323 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.78 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 12% PEG 1,000, 0.2 M CaOAc, 0.1 imidazole pH7

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2019年10月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→45.81 Å / Num. obs: 70104 / % possible obs: 94.2 % / 冗長度: 5.9 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.092 / Rpim(I) all: 0.04 / Rrim(I) all: 0.101 / Net I/σ(I): 12.6 / Num. measured all: 415442 / Scaling rejects: 127
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.2-2.2560.5822551442530.8150.2540.6373.194.3
10.78-45.816.30.03146487410.9930.0130.03434.998.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.7.7データスケーリング
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
MOSFLMデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6ueg

6ueg


解像度: 2.2→45.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / SU B: 6.61 / SU ML: 0.164 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.374 / ESU R Free: 0.23 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2346 3364 4.8 %RANDOM
Rwork0.1956 ---
obs0.1975 66660 93.95 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 144.19 Å2 / Biso mean: 36.603 Å2 / Biso min: 13.89 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.53 Å2-0 Å20 Å2
2---0.25 Å2-0 Å2
3----0.27 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.2→45.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11790 0 162 325 12277
Biso mean--44.7 37.14 -
残基数----1541
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.01312228
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01511432
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4961.65616612
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1841.5926171
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.55951537
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.53820.635661
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.141151902
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.38515108
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0550.21608
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0214077
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022889
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.257 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.303 210 -
Rwork0.261 4893 -
all-5103 -
obs--94.01 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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