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- PDB-7rvh: Q172E mutant of the bank vole prion protein 168-176 QYNNENNFV -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7rvh
タイトルQ172E mutant of the bank vole prion protein 168-176 QYNNENNFV
要素Major prion protein
キーワードPROTEIN FIBRIL / amyloid / prion / fibril
機能・相同性
機能・相同性情報


side of membrane / protein homooligomerization / Golgi apparatus / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Prion, copper binding octapeptide repeat / Copper binding octapeptide repeat region / Major prion protein N-terminal domain / Major prion protein bPrPp - N terminal / Prion protein signature 1. / Prion protein signature 2. / Prion protein / Major prion protein / Prion/Doppel protein, beta-ribbon domain / Prion/Doppel beta-ribbon domain superfamily / Prion/Doppel alpha-helical domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Major prion protein
類似検索 - 構成要素
生物種Myodes glareolus (ネズミ)
手法電子線結晶学 / AB INITIO PHASING / 解像度: 0.9 Å
データ登録者Glynn, C. / Rodriguez, J.A. / Hernandez, E.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM128867 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)1F31AI143368 米国
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Structural and Biophysical Consequences of Sequence Variation in the B2a2 Loop of Mammalian Prions
著者: Glynn, C. / Hernandez, E. / Gallagher-Jones, M. / Miao, J. / Rodriguez, J.A.
履歴
登録2021年8月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年8月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Major prion protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)1,1411
ポリマ－1,1411
非ポリマー00
水362
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area1380 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)4.870, 10.060, 30.660
Angle α, β, γ (deg.)94.850, 90.260, 99.990
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Major prion protein


分子量: 1141.147 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 168-176 / 変異: Q172E / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Myodes glareolus (ネズミ) / 参照: UniProt: Q8VHV5
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: 電子線結晶学 / 使用した結晶の数: 1
EM実験試料の集合状態: 3D ARRAY / ３次元再構成法: 電子線結晶学

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試料調製

構成要素名称: Major prion protein / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: NATURAL
由来(天然)生物種: Myodes glareolus (ネズミ)
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: NO
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 0.1 M lithium sulfate, 2.5 M sodium chloride, 0.1 M sodium acetate, pH 4.5

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データ収集

実験機器
モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TECNAI F30
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: DIFFRACTION
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1
EM回折カメラ長: 1 mm
回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: ELECTRON MICROSCOPE / タイプ: OTHER / 波長: 0.0251 Å
検出器タイプ: TVIPS TEMCAM-F416 / 検出器: CMOS / 日付: 2018年2月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: electron
放射波長波長: 0.0251 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.9→7.98 Å / Num. obs: 3437 / % possible obs: 81 % / 冗長度: 5.383 % / Biso Wilson estimate: 6.859 Å2 / CC1/2: 0.988 / Rmerge(I) obs: 0.197 / Rrim(I) all: 0.214 / Χ2: 0.824 / Net I/σ(I): 5.21 / Num. measured all: 18502 / Scaling rejects: 10
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
0.9-0.934.8580.4752.5616034013300.7830.52982.3
0.93-0.975.0680.3923.320174873980.8120.43581.7
0.97-1.015.0530.3893.2715313713030.8940.43281.7
1.01-1.075.1030.3094.1418374543600.9390.34279.3
1.07-1.135.3280.2824.9717053843200.9230.30983.3
1.13-1.225.50.2825.4920684603760.910.3181.7
1.22-1.345.4160.2725.6317173943170.9340.29980.5
1.34-1.545.8570.2466.6321324513640.9370.26780.7
1.54-1.935.7990.2037.5718503973190.9720.2280.4
1.93-7.985.8340.1518.6120424433500.9860.16379

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
EM 3D crystal entity∠α: 94.85 ° / ∠β: 90.26 ° / ∠γ: 99.99 ° / A: 4.87 Å / B: 10.06 Å / C: 30.66 Å / 空間群名: P1 / 空間群番号: 1
3次元再構成解像度: 0.9 Å / 解像度の算出法: DIFFRACTION PATTERN/LAYERLINES / 対称性のタイプ: 3D CRYSTAL
精密化構造決定の手法: AB INITIO PHASING / 解像度: 0.9→7.98 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.94 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 0.445 / SU ML: 0.027 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.038 / ESU R Free: 0.038 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.235 310 9 %RANDOM
Rwork0.2207 ---
obs0.222 3126 81 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 34.91 Å2 / Biso mean: 4.586 Å2 / Biso min: 0.84 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 0.9→7.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数81 0 0 2 83
Biso mean---12.64 -
残基数----9
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_bond_refined_d0.0090.01182
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_bond_other_d0.0010.01867
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_angle_refined_deg1.3061.67111
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_angle_other_deg0.5471.625148
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_dihedral_angle_1_deg4.1658
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_dihedral_angle_2_deg51.54127.58
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_dihedral_angle_3_deg14.9141511
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_chiral_restr0.1040.29
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_gen_planes_refined0.010.02113
ELECTRON CRYSTALLOGRAPHYr_gen_planes_other00.0227
LS精密化 シェル解像度: 0.9→0.923 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.254 23 -
Rwork0.302 232 -
all-255 -
obs--80.7 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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