+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7r1r | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE E441Q MUTANT R1 PROTEIN FROM ESCHERICHIA COLI | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | COMPLEX (OXIDOREDUCTASE/PEPTIDE) / RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE / DEOXYRIBONUCLEOTIDE SYNTHESIS / RADICAL CHEMISTRY / ALLOSTERIC REGULATION / SPECIFICITY / COMPLEX (OXIDOREDUCTASE-PEPTIDE) / COMPLEX (OXIDOREDUCTASE-PEPTIDE) complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 ribonucleoside diphosphate metabolic process / 2'-deoxyribonucleotide biosynthetic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / ribonucleoside-diphosphate reductase complex / ribonucleoside-diphosphate reductase / ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor / deoxyribonucleotide biosynthetic process / protein folding chaperone / iron ion binding / ATP binding ...ribonucleoside diphosphate metabolic process / 2'-deoxyribonucleotide biosynthetic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / ribonucleoside-diphosphate reductase complex / ribonucleoside-diphosphate reductase / ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor / deoxyribonucleotide biosynthetic process / protein folding chaperone / iron ion binding / ATP binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / RIGID BODY / 解像度: 3.1 Å | ||||||
データ登録者 | Eriksson, M. / Eklund, H. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1997 タイトル: A new mechanism-based radical intermediate in a mutant R1 protein affecting the catalytically essential Glu441 in Escherichia coli ribonucleotide reductase. 著者: Persson, A.L. / Eriksson, M. / Katterle, B. / Potsch, S. / Sahlin, M. / Sjoberg, B.M. #1: ジャーナル: Structure / 年: 1997 タイトル: Binding of Allosteric Effectors to Ribonucleotide Reductase Protein R1: Reduction of Active-Site Cysteines Promotes Substrate Binding 著者: Eriksson, M. / Uhlin, U. / Ramaswamy, S. / Ekberg, M. / Regnstrom, K. / Sjoberg, B.M. / Eklund, H. #2: ジャーナル: Nature / 年: 1994 タイトル: Structure of Ribonucleotide Reductase Protein R1 著者: Uhlin, U. / Eklund, H. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7r1r.cif.gz | 443.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb7r1r.ent.gz | 364.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7r1r.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7r1r_validation.pdf.gz | 416.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 7r1r_full_validation.pdf.gz | 490.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7r1r_validation.xml.gz | 50.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7r1r_validation.cif.gz | 74.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r1/7r1r ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r1/7r1r | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||||||
2 |
| ||||||||||||
3 |
| ||||||||||||
4 |
| x 6||||||||||||
5 |
| ||||||||||||
6 |
| ||||||||||||
7 |
| ||||||||||||
8 |
| ||||||||||||
単位格子 |
| ||||||||||||
非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 85876.102 Da / 分子数: 3 / 変異: E441Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: NRDA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P00452, ribonucleoside-diphosphate reductase #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2271.392 Da / 分子数: 4 / Fragment: C-TERMINAL PORTION, 20 RESIDUES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P69924 #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 56 % | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
結晶化 | pH: 6 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 1.7 M LITHIUM SULFATE, AND 10 MM MAGNESIUM SULFATE IN 25 MM CITRATE BUFFER AT PH 6.0 THE PROTEIN SOLUTION CONTAINED 17 MG/ML R1 PROTEIN, 20 FOLD EXCESS OF A 20- ...詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 1.7 M LITHIUM SULFATE, AND 10 MM MAGNESIUM SULFATE IN 25 MM CITRATE BUFFER AT PH 6.0 THE PROTEIN SOLUTION CONTAINED 17 MG/ML R1 PROTEIN, 20 FOLD EXCESS OF A 20-RESIDUE PEPTIDE CORRESPONDING TO THE C-TERMINUS OF THE R2 SUBUNIT AND IS ESSENTIAL FOR CRYSTALLIZATION | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
|
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / タイプ: NSLS / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年11月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.1→40 Å / Num. obs: 53836 / % possible obs: 91.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.078 / Rsym value: 0.078 / Net I/σ(I): 14.1 |
反射 シェル | 解像度: 3.1→3.2 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.36 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Rsym value: 0.36 / % possible all: 81.4 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: RIGID BODY 開始モデル: PDB ENTRY 5R1R 解像度: 3.1→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
| ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.1→20 Å
| ||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Num. reflection all: 53836 / Rfactor Rwork: 0.2 | ||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
|