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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7pgf | ||||||||||||
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タイトル | Calcium-selective Sp1 channel pore domain only | ||||||||||||
![]() | Ion transporter | ||||||||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / ion channel membrane protein transport protein antibody complex | ||||||||||||
機能・相同性 | Helix Hairpins - #70 / Helix Hairpins / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / : ![]() | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
![]() | Lolicato, M. / Arrigoni, C. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Quaternary structure independent folding of voltage-gated ion channel pore domain subunits. 著者: Arrigoni, C. / Lolicato, M. / Shaya, D. / Rohaim, A. / Findeisen, F. / Fong, L.K. / Colleran, C.M. / Dominik, P. / Kim, S.S. / Schuermann, J.P. / DeGrado, W.F. / Grabe, M. / Kossiakoff, A.A. / Minor Jr., D.L. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 76.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 48 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 430.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 437 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15512.957 Da / 分子数: 2 / 変異: E56D, S57D, M60D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 77.37 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: CaVSp1p purified in DM was concentrated to 13 mg mL-1 and reconstituted in bicelles prior crystallization to a final bicelle concentration of 8%. Native crystals grew in 25% PEG4000, 200 mM ...詳細: CaVSp1p purified in DM was concentrated to 13 mg mL-1 and reconstituted in bicelles prior crystallization to a final bicelle concentration of 8%. Native crystals grew in 25% PEG4000, 200 mM MgCl2, 100 mM MES, pH 6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MAR CCD 130 mm / 検出器: CCD / 日付: 2012年10月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.11587 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.5→50 Å / Num. obs: 9000 / % possible obs: 97.17 % / 冗長度: 11.5 % / Biso Wilson estimate: 139.32 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.156 / Net I/σ(I): 10.2 |
反射 シェル | 解像度: 3.5→3.622 Å / Rmerge(I) obs: 1 / Num. unique obs: 879 / CC1/2: 0.126 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 153.64 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.5→14.93 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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