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万見
- PDB-7p3f: Streptomyces coelicolor dATP/ATP-loaded NrdR in complex with its ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7p3f
タイトルStreptomyces coelicolor dATP/ATP-loaded NrdR in complex with its cognate DNA
要素
  • (DNA (50-MER)) x 2
  • Transcriptional repressor NrdR
キーワードDNA BINDING PROTEIN / Repressor / Dodecamer / ATP-binding / dATP-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


double-stranded DNA binding / negative regulation of DNA-templated transcription / zinc ion binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Ribonucleotide reductase regulator NrdR-like / : / Transcriptional repressor NrdR-like, N-terminal domain / ATP-cone domain / ATP cone domain / ATP-cone domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE / DNA / DNA (> 10) / Transcriptional repressor NrdR
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces coelicolor (バクテリア)
Streptomyces coelicolor A3
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.31 Å
データ登録者Martinez-Carranza, M. / Stenmark, P.
資金援助 スウェーデン, 5件
組織認可番号国
Swedish Research Council2018-03406 スウェーデン
Swedish Research Council2019-01400 スウェーデン
Wenner-Gren Foundation スウェーデン
Cancerfonden20 1287 PjF スウェーデン
Cancerfonden2018/820 スウェーデン
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: A nucleotide-sensing oligomerization mechanism that controls NrdR-dependent transcription of ribonucleotide reductases.
著者: Inna Rozman Grinberg / Markel Martínez-Carranza / Ornella Bimai / Ghada Nouaïria / Saher Shahid / Daniel Lundin / Derek T Logan / Britt-Marie Sjöberg / Pål Stenmark /
要旨: Ribonucleotide reductase (RNR) is an essential enzyme that catalyzes the synthesis of DNA building blocks in virtually all living cells. NrdR, an RNR-specific repressor, controls the transcription of ...Ribonucleotide reductase (RNR) is an essential enzyme that catalyzes the synthesis of DNA building blocks in virtually all living cells. NrdR, an RNR-specific repressor, controls the transcription of RNR genes and, often, its own, in most bacteria and some archaea. NrdR senses the concentration of nucleotides through its ATP-cone, an evolutionarily mobile domain that also regulates the enzymatic activity of many RNRs, while a Zn-ribbon domain mediates binding to NrdR boxes upstream of and overlapping the transcription start site of RNR genes. Here, we combine biochemical and cryo-EM studies of NrdR from Streptomyces coelicolor to show, at atomic resolution, how NrdR binds to DNA. The suggested mechanism involves an initial dodecamer loaded with two ATP molecules that cannot bind to DNA. When dATP concentrations increase, an octamer forms that is loaded with one molecule each of dATP and ATP per monomer. A tetramer derived from this octamer then binds to DNA and represses transcription of RNR. In many bacteria - including well-known pathogens such as Mycobacterium tuberculosis - NrdR simultaneously controls multiple RNRs and hence DNA synthesis, making it an excellent target for novel antibiotics development.
履歴
登録2021年7月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年5月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年6月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年7月17日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_3d_fitting_list / em_admin / pdbx_initial_refinement_model
Item: _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id ..._em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transcriptional repressor NrdR
C: Transcriptional repressor NrdR
B: Transcriptional repressor NrdR
D: Transcriptional repressor NrdR
F: DNA (50-MER)
R: DNA (50-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,47618
ポリマ－120,2216
非ポリマー4,25512
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: assay for oligomerization, The complex was observed in microscale thermophoresis (MST) and gas-phase electrophoretic mobility molecular analysis (GEMMA).
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area25020 Å2
ΔGint-96 kcal/mol
Surface area42280 Å2
手法PISA

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要素

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タンパク質 , 1種, 4分子 ACBD

#1: タンパク質
Transcriptional repressor NrdR


分子量: 21271.629 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces coelicolor (strain ATCC BAA-471 / A3(2) / M145) (バクテリア)
株: ATCC BAA-471 / A3(2) / M145 / 遺伝子: nrdR, SCO5804, SC4H2.25 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O69980

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DNA鎖 , 2種, 2分子 FR

#2: DNA鎖 DNA (50-MER)


分子量: 17507.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Streptomyces coelicolor A3(2) (バクテリア)
#3: DNA鎖 DNA (50-MER)


分子量: 17627.266 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Streptomyces coelicolor A3(2) (バクテリア)

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非ポリマー , 3種, 12分子

#4: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE


分子量: 507.181 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物
ChemComp-DTP / 2'-DEOXYADENOSINE 5'-TRIPHOSPHATE


分子量: 491.182 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O12P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Tetrameric assembly of dATP/ATP-loaded NrdR in complex with its cognate DNACOMPLEX#1-#30RECOMBINANT
2Transcriptional repressor NrdRCOMPLEX#11RECOMBINANT
3DNA (50-MER)COMPLEX#2-#31RECOMBINANT
分子量値: 0.125 MDa / 実験値: YES
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Streptomyces coelicolor A3(2) (バクテリア)100226
33Streptomyces coelicolor A3(2) (バクテリア)100226
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)469008
33Synthetic construct (人工物)32630
緩衝液pH: 8
試料濃度: 0.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 298 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3562

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2EPU画像取得
4cryoSPARC3.1CTF補正
7PHENIX1.19.2モデルフィッティング
8Coot0.9.5モデルフィッティング
10cryoSPARC3.1初期オイラー角割当
11cryoSPARC3.1最終オイラー角割当
12cryoSPARC3.1分類
13cryoSPARC3.1３次元再構成
14PHENIX1.19.2モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C2 (2回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.31 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 445937 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 7P37

7p37


PDB chain-ID: A / Accession code: 7P37 / Pdb chain residue range: 1-147 / Source name: PDB / タイプ: experimental model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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