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- PDB-7p16: Structure of caspase-3 cleaved rXKR9 in complex with a sybody at 4.3A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7p16
タイトルStructure of caspase-3 cleaved rXKR9 in complex with a sybody at 4.3A
要素
  • Sybody
  • XK-related protein
キーワードMEMBRANE PROTEIN / small membrane protein / in complex with sybody / apoptotic lipid scrambling
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphatidylserine exposure on apoptotic cell surface / engulfment of apoptotic cell / apoptotic process involved in development / membrane => GO:0016020 / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
XK-related protein / XK-related protein
類似検索 - ドメイン・相同性
DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE / XK-related protein
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
synthetic construct (人工物)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.3 Å
データ登録者Straub, M.S. / Sawicka, M. / Dutzler, R.
資金援助 スイス, 2件
組織認可番号
European Research Council (ERC)339116 スイス
University of ZurichFK-20-040 スイス
引用ジャーナル: Elife / : 2021
タイトル: Cryo-EM structures of the caspase-activated protein XKR9 involved in apoptotic lipid scrambling.
著者: Monique S Straub / Carolina Alvadia / Marta Sawicka / Raimund Dutzler /
要旨: The exposure of the negatively charged lipid phosphatidylserine on the cell surface, catalyzed by lipid scramblases, is an important signal for the clearance of apoptotic cells by macrophages. The ...The exposure of the negatively charged lipid phosphatidylserine on the cell surface, catalyzed by lipid scramblases, is an important signal for the clearance of apoptotic cells by macrophages. The protein XKR9 is a member of a conserved family that has been associated with apoptotic lipid scrambling. Here, we describe structures of full-length and caspase-treated XKR9 from in complex with a synthetic nanobody determined by cryo-electron microscopy. The 43 kDa monomeric membrane protein can be divided into two structurally related repeats, each containing four membrane-spanning segments and a helix that is partly inserted into the lipid bilayer. In the full-length protein, the C-terminus interacts with a hydrophobic pocket located at the intracellular side acting as an inhibitor of protein function. Cleavage by caspase-3 at a specific site releases 16 residues of the C-terminus, thus making the pocket accessible to the cytoplasm. Collectively, the work has revealed the unknown architecture of the XKR family and has provided initial insight into its activation by caspases.
履歴
登録2021年7月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年7月28日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-13157
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: XK-related protein
B: Sybody
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,8613
ポリマ-57,2382
非ポリマー6231
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551
Buried area2420 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area23060 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質 XK-related protein


分子量: 43563.059 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Xkr9, XRG9 / 細胞株 (発現宿主): HEK293T GnTI- / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q5GH54
#2: 抗体 Sybody


分子量: 13675.293 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli MC1061 (大腸菌)
#3: 化合物 ChemComp-PLC / DIUNDECYL PHOSPHATIDYL CHOLINE / O-(1-O,2-O-ジドデカノイル-L-グリセロ-3-ホスホ)コリン


分子量: 622.834 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C32H65NO8P / コメント: リン脂質*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1caspase-3 cleaved rXKR9 with sybodyCOMPLEX#1-#20RECOMBINANT
2rXKR9COMPLEX#11RECOMBINANT
3SybodyCOMPLEX#21RECOMBINANT
分子量
IDEntity assembly-ID (°)実験値
110.058 MDaNO
210.041 MDaNO
310.017 MDaNO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Rattus norvegicus (ドブネズミ)10116
32Rattus norvegicus (ドブネズミ)10116
43synthetic construct (人工物)32630
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Homo sapiens (ヒト)9606
32Homo sapiens (ヒト)9606
43Escherichia coli MC1061 (大腸菌)1211845
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
1200 mMsodium chlorideNaCl1
225 mMHEPESHEPES1
30.01 %Lauryl Maltose Neopentyl GlycolLMNG1
試料濃度: 1.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was monodisperse
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE-PROPANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 70 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
実像数: 14929

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2cryoSPARC3.2.0粒子像選択
3EPU2.9画像取得
8Coot0.9.5モデルフィッティング
13cryoSPARC3.2.03次元再構成
14PHENIXモデル精密化
EM 3D crystal entity∠α: 90 ° / ∠β: 90 ° / ∠γ: 90 ° / A: 1 Å / B: 1 Å / C: 1 Å / 空間群名: P1 / 空間群番号: 1
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 4.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 444358 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0023718
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.535052
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.054526
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.036572
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.004604

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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