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- PDB-7or6: The crystal structure of the domain-swapped dimer of onconase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7or6
タイトルThe crystal structure of the domain-swapped dimer of onconase
要素Protein P-30
キーワードHYDROLASE / Ribonuclease / Onconase / Onconase dimer / 3D domain swapping / antitumor activity
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ / RNA nuclease activity / endonuclease activity / nucleic acid binding / defense response to Gram-positive bacterium
類似検索 - 分子機能
Pancreatic ribonuclease / Ribonuclease A, active site / Ribonuclease A-domain / Ribonuclease A-like domain superfamily / Pancreatic ribonuclease / Pancreatic ribonuclease family signature. / Pancreatic ribonuclease
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Lithobates pipiens (カエル)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.12 Å
データ登録者Merlino, A. / Loreto, D.
引用ジャーナル: Int.J.Biol.Macromol. / : 2021
タイトル: The crystal structure of the domain-swapped dimer of onconase highlights some catalytic and antitumor activity features of the enzyme.
著者: Gotte, G. / Campagnari, R. / Loreto, D. / Bettin, I. / Calzetti, F. / Menegazzi, M. / Merlino, A.
履歴
登録2021年6月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年10月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年10月13日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / database_PDB_rev ...citation / database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: Protein P-30
BBB: Protein P-30


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9482
ポリマ-23,9482
非ポリマー00
1,65792
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3460 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area11040 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)28.290, 60.050, 101.780
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Protein P-30 / Onconase


分子量: 11973.777 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lithobates pipiens (カエル) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P22069, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 92 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶溶媒含有率: 31.86 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 20% PEG 3350 0.2 M sodium citrate tribasic

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 0.9999 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年7月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.12→51.72 Å / Num. obs: 10440 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 12.2 % / CC1/2: 1 / Rrim(I) all: 0.273 / Net I/σ(I): 9.1
反射 シェル解像度: 2.12→2.15 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 10440 / CC1/2: 0.7 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1ONC
解像度: 2.12→51.719 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / SU B: 6.327 / SU ML: 0.163 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.384 / ESU R Free: 0.237 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2432 499 5.154 %
Rwork0.1855 9182 -
all0.188 --
obs-9681 92.863 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 24.241 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.111 Å20 Å2-0 Å2
2---0.162 Å2-0 Å2
3---0.051 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.12→51.719 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1652 0 0 92 1744
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0131743
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171578
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5641.6542369
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2781.5823703
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.9785216
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.90123.12580
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.53615315
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg26.743156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0660.2240
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021930
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02348
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2020.2348
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.190.21487
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1650.2810
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0790.2861
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1960.288
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1540.229
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1730.2108
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1440.213
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.822.392855
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7912.387854
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.0153.5751074
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.0233.5791075
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5152.676888
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.5112.673887
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.9673.8891295
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.9663.8881295
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.95528.0431902
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.90527.9011887
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.12-2.1750.303240.241510X-RAY DIFFRACTION68.8144
2.175-2.2340.293280.237486X-RAY DIFFRACTION72.8045
2.234-2.2990.199400.197530X-RAY DIFFRACTION79.0569
2.299-2.370.265290.2569X-RAY DIFFRACTION85.9195
2.37-2.4470.28360.215568X-RAY DIFFRACTION92.4962
2.447-2.5330.311250.216641X-RAY DIFFRACTION99.5516
2.533-2.6280.246280.23596X-RAY DIFFRACTION100
2.628-2.7350.226320.212573X-RAY DIFFRACTION100
2.735-2.8570.303320.201572X-RAY DIFFRACTION100
2.857-2.9960.213310.159510X-RAY DIFFRACTION100
2.996-3.1570.17270.152530X-RAY DIFFRACTION100
3.157-3.3480.201270.143468X-RAY DIFFRACTION100
3.348-3.5780.27260.155463X-RAY DIFFRACTION99.7959
3.578-3.8630.249230.16417X-RAY DIFFRACTION100
3.863-4.2290.19230.158398X-RAY DIFFRACTION99.763
4.229-4.7250.208150.156382X-RAY DIFFRACTION99.7487
4.725-5.4480.288190.175316X-RAY DIFFRACTION100
5.448-6.6540.306150.238281X-RAY DIFFRACTION100
6.654-9.3330.291130.2230X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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