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- PDB-7oa2: Triphosphate tunnel metalloenzyme from Sulfolobus acidocaldarius ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7oa2
タイトルTriphosphate tunnel metalloenzyme from Sulfolobus acidocaldarius in complex with pyrophosphate
要素Triphosphate tunnel metalloenzyme Saci_0718
キーワードHYDROLASE / TTM / CYTH / triphosphate
機能・相同性
機能・相同性情報


ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Adenylyl cyclase CyaB / CYTH / CYTH domain / CYTH domain / CYTH domain profile. / CYTH-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / PYROPHOSPHATE 2- / Conserved Archaeal protein
類似検索 - 構成要素
生物種Sulfolobus acidocaldarius (好気性・好酸性)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Vogt, M.S. / Essen, L.-O. / Banerjee, A.
資金援助 ドイツ, 3件
組織認可番号
German Research Foundation (DFG)SFB987 ドイツ
Volkswagen FoundationAz96727 ドイツ
German Research Foundation (DFG)707228-809188 ドイツ
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2021
タイトル: The archaeal triphosphate tunnel metalloenzyme SaTTM defines structural determinants for the diverse activities in the CYTH protein family.
著者: Vogt, M.S. / Ngouoko Nguepbeu, R.R. / Mohr, M.K.F. / Albers, S.V. / Essen, L.O. / Banerjee, A.
#1: ジャーナル: Biorxiv / : 2021
タイトル: The archaeal triphosphate tunnel metalloenzyme Sa TTM defines structural determinants for the diverse activities in the CYTH protein family
著者: Vogt, M.S. / Nguepbeu, R.R.N. / Mohr, M.K.F. / Albers, S.V. / Essen, L.O. / Banerjee, A.
履歴
登録2021年4月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年6月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _citation.journal_id_ISSN / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Triphosphate tunnel metalloenzyme Saci_0718
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9143
ポリマ-23,6991
非ポリマー2152
54030
1
A: Triphosphate tunnel metalloenzyme Saci_0718
ヘテロ分子

A: Triphosphate tunnel metalloenzyme Saci_0718
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,8286
ポリマ-47,3982
非ポリマー4304
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_665-y+1,-x+1,-z+1/21
Buried area3290 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area17130 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.312, 61.312, 138.535
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2

-
要素

#1: タンパク質 Triphosphate tunnel metalloenzyme Saci_0718 / Conserved Archaeal protein / Adenylate cyclase


分子量: 23698.975 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Sulfolobus acidocaldarius (strain ATCC 33909 / DSM 639 / JCM 8929 / NBRC 15157 / NCIMB 11770) (好気性・好酸性)
: ATCC 33909 / DSM 639 / JCM 8929 / NBRC 15157 / NCIMB 11770
遺伝子: Saci_0718 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): Gold / 参照: UniProt: Q4JAT2
#2: 化合物 ChemComp-POP / PYROPHOSPHATE 2-


分子量: 175.959 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : H2O7P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / : K
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 30 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.73 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: Crystals were grown in 1:1 mixtures of JCSG Core IA11 (0.2M Potassium acetate, 20%(w/v) PEG 3350) and 10 mg/ml protein in 200 mM NaCl, 50 mM Tris, pH 9.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.972 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.972 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→45.91 Å / Num. obs: 6390 / % possible obs: 78.54 % / 冗長度: 1.9 % / Biso Wilson estimate: 58.47 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.03404 / Rrim(I) all: 0.04814 / Net I/σ(I): 8.7
反射 シェル解像度: 2.7→2.8 Å / Num. unique obs: 636 / CC1/2: 0.778

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.1_4122精密化
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7NS9
解像度: 2.7→45.91 Å / SU ML: 0.4615 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 27.1386
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3184 289 4.72 %
Rwork0.2895 5835 -
obs0.291 6124 78.59 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 61.29 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→45.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1447 0 10 30 1487
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01191476
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.49971985
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1037222
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0086253
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.2995566
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7-3.40.32341430.3362926X-RAY DIFFRACTION80.87
3.4-45.910.31661460.27492909X-RAY DIFFRACTION76.45
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.505436379634.18842817169-0.2230814628631.24781875745-4.387845779283.472002588610.9223245683760.4780058968260.152653458758-1.43310772953-0.796660710081-0.445226659958-0.864503692153-0.27596516591.62967187079E-90.07717908416180.202322569366-0.1541979593080.782503422855-0.2918665352410.51729549080343.378881501242.746650911348.4260302422
23.09016423374-1.429649480152.858184195970.9045866895692.63705426142.957214899840.3499491138030.1906261168970.1294568970170.1185642515160.15530895213-0.1661244420220.2779062103290.485624867882-3.31216979403E-60.4234764960.0766313731131-0.03874436717860.598262122995-0.2345345570070.43226460614339.266050155335.977487693343.1296370918
35.182471252270.03336892375760.9187267003140.7784439159171.023799843322.6912696029-0.3167984892310.637445565979-0.405362426974-0.4346556500960.3396813594590.0425180665248-0.1013485261470.3106354103221.94262460202E-80.458783520127-0.06405274808110.03442562443150.793234867746-0.2577620868690.53952112681650.375324642145.827756532750.326941893
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 2 through 53 )2 - 531 - 52
22chain 'A' and (resid 54 through 127 )54 - 12753 - 126
33chain 'A' and (resid 128 through 178 )128 - 178127 - 177

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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