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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7nj7 | ||||||||||||
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タイトル | 1918 H1N1 Viral influenza polymerase heterotrimer with Nb8200 core | ||||||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN / Influenza / RNA polymerase / H1N1 / 1918 / nanobody | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() IgG binding / cap snatching / viral transcription / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / host cell mitochondrion / 7-methylguanosine mRNA capping / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / virion component / endonuclease activity / host cell cytoplasm ...IgG binding / cap snatching / viral transcription / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / host cell mitochondrion / 7-methylguanosine mRNA capping / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / virion component / endonuclease activity / host cell cytoplasm / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / nucleotide binding / DNA-templated transcription / host cell nucleus / RNA binding / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.82 Å | ||||||||||||
![]() | Keown, J.R. / Carrique, L. / Fodor, E. / Grimes, J.M. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mapping inhibitory sites on the RNA polymerase of the 1918 pandemic influenza virus using nanobodies. 著者: Jeremy R Keown / Zihan Zhu / Loïc Carrique / Haitian Fan / Alexander P Walker / Itziar Serna Martin / Els Pardon / Jan Steyaert / Ervin Fodor / Jonathan M Grimes / ![]() ![]() ![]() 要旨: Influenza A viruses cause seasonal epidemics and global pandemics, representing a considerable burden to healthcare systems. Central to the replication cycle of influenza viruses is the viral RNA- ...Influenza A viruses cause seasonal epidemics and global pandemics, representing a considerable burden to healthcare systems. Central to the replication cycle of influenza viruses is the viral RNA-dependent RNA polymerase which transcribes and replicates the viral RNA genome. The polymerase undergoes conformational rearrangements and interacts with viral and host proteins to perform these functions. Here we determine the structure of the 1918 influenza virus polymerase in transcriptase and replicase conformations using cryo-electron microscopy (cryo-EM). We then structurally and functionally characterise the binding of single-domain nanobodies to the polymerase of the 1918 pandemic influenza virus. Combining these functional and structural data we identify five sites on the polymerase which are sensitive to inhibition by nanobodies. We propose that the binding of nanobodies at these sites either prevents the polymerase from assuming particular functional conformations or interactions with viral or host factors. The polymerase is highly conserved across the influenza A subtypes, suggesting these sites as effective targets for potential influenza antiviral development. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 617.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 512.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 721.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 740.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 51.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 77.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 12375MC ![]() 7nfqC ![]() 7nfrC ![]() 7nftC ![]() 7nhaC ![]() 7nhcC ![]() 7nhxC ![]() 7ni0C ![]() 7nikC ![]() 7nilC ![]() 7nirC ![]() 7nisC ![]() 7nj3C ![]() 7nj4C ![]() 7nj5C ![]() 7nk1C ![]() 7nk2C ![]() 7nk4C ![]() 7nk6C ![]() 7nk8C ![]() 7nkaC ![]() 7nkcC ![]() 7nkiC ![]() 7nkrC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 82707.391 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: A/Brevig Mission/1/1918(H1N1) / 遺伝子: PA 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q3HM39, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 86625.211 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: A/Brevig Mission/1/1918(H1N1) / 遺伝子: PB1 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q3HM40, RNA-directed RNA polymerase |
-RNA鎖 , 2種, 2分子 ED
#4: RNA鎖 | 分子量: 5335.125 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
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#5: RNA鎖 | 分子量: 4862.017 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
-抗体 , 2種, 2分子 CF
#3: 抗体 | 分子量: 102377.219 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 株: A/Brevig Mission/1/1918 H1N1 / 遺伝子: PB2, spa 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q3HM41, UniProt: P38507 |
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#6: 抗体 | 分子量: 15298.881 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
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電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 69.5 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア |
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1713000 | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.82 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 151144 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 7HNA | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 103.29 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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