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万見
- PDB-7na0: Structure of Geobacter sulfurreducens proline utilization A (PutA... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7na0
タイトルStructure of Geobacter sulfurreducens proline utilization A (PutA) variant A206W
要素Bifunctional protein PutA
キーワードOXIDOREDUCTASE / FLAVOENZYME / ROSSMANN FOLD / ALDEHYDE DEHYDROGENASE / PROLINE CATABOLISM / SUBSTRATE CHANNELING / BIFUNCTIONAL ENZYME
機能・相同性
機能・相同性情報


proline dehydrogenase activity / L-glutamate gamma-semialdehyde dehydrogenase / L-glutamate gamma-semialdehyde dehydrogenase activity / L-proline catabolic process to L-glutamate / cytoplasmic side of plasma membrane / DNA-binding transcription factor activity / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Proline utilization A, N-terminal / Proline utilization A N-terminal domain / 1-pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase / Bifunctional protein PutA / Proline dehydrogenase domain / Proline dehydrogenase / : / FAD-linked oxidoreductase-like / Aldehyde dehydrogenase, cysteine active site / Aldehyde dehydrogenases cysteine active site. ...Proline utilization A, N-terminal / Proline utilization A N-terminal domain / 1-pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase / Bifunctional protein PutA / Proline dehydrogenase domain / Proline dehydrogenase / : / FAD-linked oxidoreductase-like / Aldehyde dehydrogenase, cysteine active site / Aldehyde dehydrogenases cysteine active site. / Aldehyde dehydrogenase domain / Aldehyde dehydrogenase family / Aldehyde dehydrogenase, C-terminal / Aldehyde dehydrogenase, N-terminal / Aldehyde/histidinol dehydrogenase
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / L-glutamate gamma-semialdehyde dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacter sulfurreducens (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Tanner, J.J. / Korasick, D.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM065546 米国
引用ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 2021
タイトル: Probing the function of a ligand-modulated dynamic tunnel in bifunctional proline utilization A (PutA).
著者: Korasick, D.A. / Christgen, S.L. / Qureshi, I.A. / Becker, D.F. / Tanner, J.J.
履歴
登録2021年6月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年9月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年9月29日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional protein PutA
B: Bifunctional protein PutA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)229,93858
ポリマ－224,8802
非ポリマー5,05956
水26,3381462
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area22170 Å2
ΔGint40 kcal/mol
Surface area66890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)95.418, 151.382, 175.553
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Bifunctional protein PutA


分子量: 112439.805 Da / 分子数: 2 / 変異: A206W / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacter sulfurreducens (strain ATCC 51573 / DSM 12127 / PCA) (バクテリア)
株: ATCC 51573 / DSM 12127 / PCA / 遺伝子: putA, GSU3395 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q746X3, proline dehydrogenase, L-glutamate gamma-semialdehyde dehydrogenase
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: FAD*YM
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物...
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 50 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1462 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.37 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.05 M ammonium sulfate, 0.05 M BIS-TRIS pH 6.5, and 30% (v/v) pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2016年2月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→58.52 Å / Num. obs: 386519 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.2 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.141 / Rpim(I) all: 0.057 / Rrim(I) all: 0.152 / Net I/σ(I): 13.4
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.9-1.936.61.0026487697870.7620.4211.0882100
10.41-58.526.70.028920613790.9990.0120.03145.499.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.5.17データスケーリング
PHENIX1.14精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 4NM9

4nm9


解像度: 1.9→56.181 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.29 / 位相誤差: 19.6 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1986 19457 5.03 %
Rwork0.1688 367062 -
obs0.1703 199837 99.84 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 83.17 Å2 / Biso mean: 21.4417 Å2 / Biso min: 7.68 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.9→56.181 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15336 0 326 1462 17124
Biso mean--26.37 27.2 -
残基数----1959
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.9-1.92160.33915910.29221221099
1.9216-1.94420.3156400.274112292100
1.9442-1.96790.28076730.253112140100
1.9679-1.99280.27716630.23812270100
1.9928-2.0190.2716400.230312204100
2.019-2.04670.25016630.221312234100
2.0467-2.0760.27156610.220512233100
2.076-2.10690.23996670.207412208100
2.1069-2.13990.23066350.194912203100
2.1399-2.17490.23866270.198312311100
2.1749-2.21240.21996040.188812251100
2.2124-2.25270.20656220.188212249100
2.2527-2.2960.23236080.179812314100
2.296-2.34290.19846870.166312194100
2.3429-2.39380.19326820.160612165100
2.3938-2.44950.20276160.166912305100
2.4495-2.51080.20386110.163712323100
2.5108-2.57870.22016190.161812223100
2.5787-2.65450.19346140.15312335100
2.6545-2.74020.18436370.149112208100
2.7402-2.83810.18746820.151212203100
2.8381-2.95180.19726530.159912204100
2.9518-3.08610.17426840.16112276100
3.0861-3.24880.19066050.154612229100
3.2488-3.45230.18347050.155912202100
3.4523-3.71880.16266620.148312194100
3.7188-4.0930.15296930.135712205100
4.093-4.6850.15846660.129812222100
4.685-5.90150.17027270.147512175100
5.9015-56.1810.1776200.155812280100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.4847-0.0202-0.0270.11750.06510.3078-0.00750.08970.0335-0.00520.0108-0.0319-0.01520.0841-0.00940.11260.0025-0.01710.11940.00310.102951.2045-4.91071.0592
20.1135-0.0301-0.02250.26620.12980.349-0.00140.01710.0427-0.0015-0.00440.0024-0.0532-0.00890.00420.0979-0.0029-0.00840.10460.00170.110512.434324.831438.8359
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(peptide and chain 'A' )A0
2X-RAY DIFFRACTION2(peptide and chain 'B' )B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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