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- PDB-7n7z: Structure of Acetyl-CoA acetyltransferase from Syntrophomonas wolfei -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7n7z
タイトルStructure of Acetyl-CoA acetyltransferase from Syntrophomonas wolfei
要素Acetyl-CoA C-acetyltransferase
キーワードTRANSFERASE / Acetyl-CoA / Syntroph
機能・相同性acetyl-CoA C-acetyltransferase / acetyl-CoA C-acetyltransferase activity / Thiolase / Thiolase, C-terminal / Thiolase, C-terminal domain / Thiolase, N-terminal / Thiolase, N-terminal domain / Thiolase-like / Acetyl-CoA C-acetyltransferase
機能・相同性情報
生物種Syntrophomonas wolfei subsp. wolfei (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.02 Å
データ登録者Arbing, M.A. / Gunsalus, R.P.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
Department of Energy (DOE, United States)447147-EL-21341 米国
引用ジャーナル: Front Microbiol / : 2022
タイトル: Dynamic acylome reveals metabolite driven modifications in Syntrophomonas wolfei.
著者: Fu, J.Y. / Muroski, J.M. / Arbing, M.A. / Salguero, J.A. / Wofford, N.Q. / McInerney, M.J. / Gunsalus, R.P. / Loo, J.A. / Ogorzalek Loo, R.R.
履歴
登録2021年6月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年6月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年1月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acetyl-CoA C-acetyltransferase
B: Acetyl-CoA C-acetyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,5362
ポリマ-84,5362
非ポリマー00
3,945219
1
A: Acetyl-CoA C-acetyltransferase
B: Acetyl-CoA C-acetyltransferase

A: Acetyl-CoA C-acetyltransferase
B: Acetyl-CoA C-acetyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)169,0724
ポリマ-169,0724
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area14550 Å2
ΔGint-40 kcal/mol
Surface area47410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.070, 81.070, 242.310
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Acetyl-CoA C-acetyltransferase


分子量: 42268.012 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Syntrophomonas wolfei subsp. wolfei (strain DSM 2245B / Goettingen) (バクテリア)
: DSM 2245B / Goettingen / 遺伝子: Swol_0675 / プラスミド: pMAPLe4 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q0AZ52, acetyl-CoA C-acetyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 219 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.77 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: Protein buffer: 20 mM Tris pH 8, 150 mM NaCl, 5 mM B-ME. Crystallization buffer: 0.1 M Sodium formate pH 7.0, 12% PEG 3350. Cryo buffer: 23% PEG 3350, 5% PEG 400.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.02→41.64 Å / Num. obs: 53598 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 5.9 % / Biso Wilson estimate: 33 Å2 / CC1/2: 0.997 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.1041 / Rpim(I) all: 0.04584 / Rrim(I) all: 0.1141 / Net I/σ(I): 10.47
反射 シェル解像度: 2.02→2.094 Å / 冗長度: 5.1 % / Rmerge(I) obs: 0.8022 / Mean I/σ(I) obs: 1.63 / Num. unique obs: 5118 / CC1/2: 0.511 / CC star: 0.822 / Rpim(I) all: 0.3867 / Rrim(I) all: 0.8933 / % possible all: 96.93

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
Cootモデル構築
XDSVERSION OCT 15, 2015データ削減
XSCALEVERSION OCT 15, 2015データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4WYS
解像度: 2.02→41.64 Å / SU ML: 0.3131 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.765
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2742 5360 10 %
Rwork0.2327 48238 -
obs0.2369 53598 99.42 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 42.66 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.02→41.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5768 0 0 219 5987
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00195843
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.47997895
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0417921
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00251028
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.0883840
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.02-2.050.38861620.35341462X-RAY DIFFRACTION91.24
2.05-2.070.42021720.33521550X-RAY DIFFRACTION99.77
2.07-2.090.39861780.32921594X-RAY DIFFRACTION99.94
2.09-2.120.36571760.31391590X-RAY DIFFRACTION99.94
2.12-2.150.36931750.31321577X-RAY DIFFRACTION99.72
2.15-2.180.33721770.30581587X-RAY DIFFRACTION99.72
2.18-2.210.34741780.30181600X-RAY DIFFRACTION99.94
2.21-2.240.33641760.30221583X-RAY DIFFRACTION100
2.24-2.280.33541730.28821562X-RAY DIFFRACTION99.77
2.28-2.310.32641800.28161618X-RAY DIFFRACTION99.89
2.31-2.350.3561750.26871577X-RAY DIFFRACTION100
2.35-2.40.32711790.27571613X-RAY DIFFRACTION100
2.4-2.440.3261770.27821588X-RAY DIFFRACTION100
2.44-2.490.36411770.27151594X-RAY DIFFRACTION100
2.49-2.550.29621780.25511603X-RAY DIFFRACTION99.39
2.55-2.610.31541770.26621596X-RAY DIFFRACTION99.55
2.61-2.670.31461770.26121588X-RAY DIFFRACTION99.77
2.67-2.740.29381780.25811606X-RAY DIFFRACTION100
2.74-2.820.29781780.24341605X-RAY DIFFRACTION99.94
2.83-2.920.31721810.24011623X-RAY DIFFRACTION100
2.92-3.020.28531800.24631617X-RAY DIFFRACTION99.94
3.02-3.140.29941780.25521605X-RAY DIFFRACTION99.89
3.14-3.280.29391810.25831627X-RAY DIFFRACTION99.94
3.28-3.460.29451790.22521614X-RAY DIFFRACTION99.83
3.46-3.670.2541820.22411641X-RAY DIFFRACTION99.89
3.67-3.960.24111820.20691640X-RAY DIFFRACTION99.84
3.96-4.350.20891850.18861658X-RAY DIFFRACTION99.78
4.36-4.980.1991810.17591631X-RAY DIFFRACTION97.58
4.99-6.280.25821870.19291680X-RAY DIFFRACTION98.63
6.28-41.640.21562010.19071809X-RAY DIFFRACTION99.11
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 50.7728525071 Å / Origin y: 79.4941478838 Å / Origin z: 102.708502199 Å
111213212223313233
T0.272282728895 Å2-0.012880104467 Å2-0.051167941378 Å2-0.240978290713 Å20.0798945712271 Å2--0.277441096687 Å2
L0.493947750754 °20.189150731597 °2-0.0924547927921 °2-1.32201085248 °2-0.237576126359 °2--0.72423314868 °2
S-0.0272436560345 Å °0.0807465503042 Å °0.040706340529 Å °-0.183617493862 Å °0.055675443534 Å °0.0841824024723 Å °0.0246529347876 Å °-0.0904038536593 Å °-0.0284855734642 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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