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- PDB-7lj2: Structure of Exo-L-galactose-6-sulfatase BuS1_11 from Bacteroides... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7lj2
タイトルStructure of Exo-L-galactose-6-sulfatase BuS1_11 from Bacteroides uniformis in complex with neoporphyrabiose
要素Exo-L-galactose-6-sulfatase
キーワードHYDROLASE / sulfatase / porphyran / carbohydrate
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
N-sulphoglucosamine sulphohydrolase, C-terminal / N-sulphoglucosamine sulphohydrolase, C-terminal / Sulfatases signature 2. / Sulfatases signature 1. / Sulfatase, conserved site / Sulfatase, N-terminal / Sulfatase / Alkaline-phosphatase-like, core domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Acetylglucosamine-6-sulfatase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacteroides uniformis (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Robb, C.S. / Boraston, A.B.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2022
タイトル: Metabolism of a hybrid algal galactan by members of the human gut microbiome.
著者: Robb, C.S. / Hobbs, J.K. / Pluvinage, B. / Reintjes, G. / Klassen, L. / Monteith, S. / Giljan, G. / Amundsen, C. / Vickers, C. / Hettle, A.G. / Hills, R. / Xing, X. / Montina, T. / Zandberg, ...著者: Robb, C.S. / Hobbs, J.K. / Pluvinage, B. / Reintjes, G. / Klassen, L. / Monteith, S. / Giljan, G. / Amundsen, C. / Vickers, C. / Hettle, A.G. / Hills, R. / Xing, X. / Montina, T. / Zandberg, W.F. / Abbott, D.W. / Boraston, A.B.
履歴
登録2021年1月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年2月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年3月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年5月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Exo-L-galactose-6-sulfatase
B: Exo-L-galactose-6-sulfatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)125,4808
ポリマ－124,5092
非ポリマー9716
水9,602533
1
A: Exo-L-galactose-6-sulfatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,7404
ポリマ－62,2541
非ポリマー4853
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Exo-L-galactose-6-sulfatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,7404
ポリマ－62,2541
非ポリマー4853
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)89.670, 89.670, 267.060
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Exo-L-galactose-6-sulfatase


分子量: 62254.398 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacteroides uniformis (バクテリア)
遺伝子: Bun01g_38470 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A4Y1VMZ7
#2: 多糖 6-O-sulfo-alpha-L-galactopyranose-(1-3)-beta-D-galactopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 422.360 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
LGalp[6S]a1-3DGalpb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,2,1/[a2112h-1b_1-5][a1221h-1a_1-5_6*OSO/3=O/3=O]/1-2/a3-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-Galp]{[(3+1)][a-L-Galp6SO3]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 式: Ca
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 533 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.95 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M HEPES (pH 7.5), 0.2 M MgCl2, 25% (w/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: RIGAKU MICROMAX-003 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2014年7月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→30 Å / Num. obs: 42974 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 39.08 Å2 / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.102 / Rpim(I) all: 0.063 / Net I/σ(I): 7.7
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / Rmerge(I) obs: 0.492 / Num. unique obs: 4494 / CC1/2: 0.729 / Rpim(I) all: 0.313

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7LHA

7lha


解像度: 2.4→29.79 Å / SU ML: 0.341 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.1967 / 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2305 2129 4.96 %
Rwork0.1824 40752 -
obs0.1848 42881 98.23 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 40.12 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→29.79 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8241 0 58 533 8832
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0028586
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.553311647
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04241211
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00341507
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.77757109
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.460.37141510.26522674X-RAY DIFFRACTION99.33
2.46-2.520.28281360.24582701X-RAY DIFFRACTION99.47
2.52-2.590.30591530.23532678X-RAY DIFFRACTION99.3
2.59-2.660.29351190.22422711X-RAY DIFFRACTION99.33
2.66-2.750.281190.21682738X-RAY DIFFRACTION99.24
2.75-2.850.24421560.21172681X-RAY DIFFRACTION99.27
2.85-2.960.25351490.20092701X-RAY DIFFRACTION99.16
2.96-3.090.28411590.212714X-RAY DIFFRACTION98.93
3.09-3.260.27721450.19792685X-RAY DIFFRACTION98.92
3.26-3.460.25011560.19222713X-RAY DIFFRACTION98.76
3.46-3.730.22421380.18552730X-RAY DIFFRACTION98.35
3.73-4.10.21031220.15852746X-RAY DIFFRACTION97.75
4.1-4.690.1721490.14622721X-RAY DIFFRACTION97.19
4.69-5.90.19981430.14912721X-RAY DIFFRACTION95.95
5.9-29.790.17411340.16162838X-RAY DIFFRACTION93.25

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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