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- PDB-7jz0: Crystal Structure of SARS-CoV-2 Nsp16/10 Heterodimer in Complex w... -
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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 7jz0 | |||||||||
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Title | Crystal Structure of SARS-CoV-2 Nsp16/10 Heterodimer in Complex with (m7GpppA2m)pUpUpApApA (Cap-1) and S-Adenosyl-L-homocysteine (SAH). | |||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN/RNA / Structural Genomics / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases / CSGID / nsp16 / nsp10 / complex / VIRAL PROTEIN / SAH / Cap-1 / VIRAL PROTEIN-RNA complex | |||||||||
Function / homology | ![]() protein guanylyltransferase activity / RNA endonuclease activity, producing 3'-phosphomonoesters / mRNA guanylyltransferase activity / 5'-3' RNA helicase activity / Lyases; Phosphorus-oxygen lyases / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / Maturation of replicase proteins / ISG15-specific peptidase activity / Transcription of SARS-CoV-2 sgRNAs ...protein guanylyltransferase activity / RNA endonuclease activity, producing 3'-phosphomonoesters / mRNA guanylyltransferase activity / 5'-3' RNA helicase activity / Lyases; Phosphorus-oxygen lyases / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / Maturation of replicase proteins / ISG15-specific peptidase activity / Transcription of SARS-CoV-2 sgRNAs / Translation of Replicase and Assembly of the Replication Transcription Complex / TRAF3-dependent IRF activation pathway / Replication of the SARS-CoV-2 genome / snRNP Assembly / double membrane vesicle viral factory outer membrane / Hydrolases; Acting on ester bonds; Exoribonucleases producing 5'-phosphomonoesters / 5'-3' DNA helicase activity / SARS coronavirus main proteinase / host cell endosome / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / 3'-5'-RNA exonuclease activity / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / symbiont-mediated degradation of host mRNA / mRNA guanylyltransferase / symbiont-mediated suppression of host ISG15-protein conjugation / G-quadruplex RNA binding / SARS-CoV-2 modulates host translation machinery / omega peptidase activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / host cell Golgi apparatus / methyltransferase cap1 / symbiont-mediated perturbation of host ubiquitin-like protein modification / mRNA (nucleoside-2'-O-)-methyltransferase activity / DNA helicase / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / Hydrolases; Acting on peptide bonds (peptidases); Cysteine endopeptidases / single-stranded RNA binding / host cell endoplasmic reticulum membrane / host cell perinuclear region of cytoplasm / viral protein processing / lyase activity / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / RNA helicase / induction by virus of host autophagy / copper ion binding / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / DNA-templated transcription / lipid binding / host cell nucleus / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane Similarity search - Function | |||||||||
Biological species | ![]() ![]() | |||||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Minasov, G. / Shuvalova, L. / Rosas-Lemus, M. / Kiryukhina, O. / Brunzelle, J.S. / Satchell, K.J.F. / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID) | |||||||||
![]() | ![]() Title: Structure of SARS-CoV-2 2'-O-methyltransferase heterodimer with RNA Cap analog and sulfates bound reveals new strategies for structure-based inhibitor design Authors: Rosas-Lemus, M. / Minasov, G. / Shuvalova, L. / Inniss, N. / Kiryukhina, O. / Brunzelle, J. / Satchell, K.J.F. #1: ![]() Title: Structure of SARS-CoV-2 2′- O -methyltransferase heterodimer with RNA Cap analog and sulfates bound reveals new strategies for structure-based inhibitor design Authors: Rosas-Lemus, M. / Minasov, G. / Shuvalova, L. / Inniss, N. / Kiryukhina, O. / Brunzelle, J. / Satchell, K.J.F. | |||||||||
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Structure visualization
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Others | ![]() |
-Validation report
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Data in CIF | ![]() | 53.2 KB | Display | |
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-Related structure data
Related structure data | ![]() 6w4hS S: Starting model for refinement |
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Similar structure data | |
Other databases |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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Unit cell |
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Components
-Protein , 2 types, 4 molecules ACBD
#1: Protein | Mass: 33556.426 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() Gene: rep, 1a-1b / Plasmid: pMCSG53 / Production host: ![]() ![]() References: UniProt: P0DTD1, Transferases; Transferring one-carbon groups; Methyltransferases #2: Protein | Mass: 15004.114 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() Gene: rep, 1a-1b / Plasmid: pMCSG53 / Production host: ![]() ![]() |
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-RNA chain , 1 types, 2 molecules EF
#3: RNA chain | Mass: 2338.444 Da / Num. of mol.: 2 / Source method: obtained synthetically Source: (synth.) ![]() ![]() |
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-Non-polymers , 6 types, 418 molecules ![](data/chem/img/SAH.gif)
![](data/chem/img/NA.gif)
![](data/chem/img/CL.gif)
![](data/chem/img/FMT.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
![](data/chem/img/HOH.gif)
![](data/chem/img/NA.gif)
![](data/chem/img/CL.gif)
![](data/chem/img/FMT.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
![](data/chem/img/HOH.gif)
#4: Chemical | #5: Chemical | ChemComp-NA / #6: Chemical | ChemComp-CL / #7: Chemical | ChemComp-FMT / #8: Chemical | ChemComp-ZN / #9: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Has ligand of interest | Y |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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-
Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.92 Å3/Da / Density % sol: 68.63 % |
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Crystal grow | Temperature: 292 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 4.6 Details: Protein: 4.7mg/ml (nsp10/nsp16 1:1), 0.15M Sodium chloride, 0.01M Tris pH 7.5 , 2mM SAM, 1mM TCEP, 5% Glycerol; Screen: Anions (E6), 0.1M Sodium acetate pH 4.6, 0.5M Sodium succinate; Soak: ...Details: Protein: 4.7mg/ml (nsp10/nsp16 1:1), 0.15M Sodium chloride, 0.01M Tris pH 7.5 , 2mM SAM, 1mM TCEP, 5% Glycerol; Screen: Anions (E6), 0.1M Sodium acetate pH 4.6, 0.5M Sodium succinate; Soak: 17 hours, 0.2mM [M7Gppp]rArUrUrArArA, 5mM SAM, 5mM Manganese chloride, Cryo: 4M Sodium formate. |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() |
Detector | Type: MARMOSAIC 300 mm CCD / Detector: CCD / Date: Aug 7, 2020 / Details: BE |
Radiation | Monochromator: DIAMOND (111) / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.97872 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.15→50 Å / Num. obs: 86204 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / Redundancy: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 42.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Rpim(I) all: 0.036 / Rrim(I) all: 0.097 / Rsym value: 0.09 / Χ2: 1.387 / Net I/σ(I): 26.6 |
Reflection shell | Resolution: 2.15→2.19 Å / Redundancy: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 1.239 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 4265 / CC1/2: 0.735 / Rpim(I) all: 0.493 / Rrim(I) all: 1.335 / Rsym value: 1.239 / Χ2: 0.999 / % possible all: 100 |
-
Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]() Starting model: 6w4h Resolution: 2.15→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 8.181 / SU ML: 0.101 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.141 / ESU R Free: 0.13 / Stereochemistry target values: MAXIMUM LIKELIHOOD Details: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
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Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.2 Å / Solvent model: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 171.9 Å2 / Biso mean: 55.875 Å2 / Biso min: 27.32 Å2
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Refinement step | Cycle: final / Resolution: 2.15→30 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Resolution: 2.152→2.208 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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