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- PDB-7f17: Crystal Structure of acid phosphatase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7f17
タイトルCrystal Structure of acid phosphatase
要素Acid phosphatase
キーワードHYDROLASE / phosphorylation / hydrolysis
機能・相同性Acid phosphatase, class A, bacterial / Acid phosphatase homologues / Phosphatidic acid phosphatase type 2/haloperoxidase / PAP2 superfamily / Phosphatidic acid phosphatase type 2/haloperoxidase superfamily / acid phosphatase / acid phosphatase activity / outer membrane-bounded periplasmic space / Acid phosphatase
機能・相同性情報
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Xu, X. / Hou, X.D. / Song, W. / Rao, Y.J. / Liu, L.M. / Wu, J.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)21878126 中国
引用ジャーナル: Acs Catalysis / 年: 2021
タイトル: Local Electric Field Modulated Reactivity of Pseudomonas aeruginosa Acid Phosphatase for Enhancing Phosphorylation of l-Ascorbic Acid
著者: Xu, X. / Yan, S. / Hou, X. / Song, W. / Wang, L. / Wu, T. / Qi, M. / Wu, J. / Rao, Y. / Wang, B. / Liu, L.
履歴
登録2021年6月8日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年5月11日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acid phosphatase
B: Acid phosphatase
C: Acid phosphatase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,2123
ポリマ－71,2123
非ポリマー00
水41423
1
A: Acid phosphatase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,7371
ポリマ－23,7371
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Acid phosphatase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,7371
ポリマ－23,7371
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Acid phosphatase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,7371
ポリマ－23,7371
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)70.199, 114.734, 193.125
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-302-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Acid phosphatase


分子量: 23737.412 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
遺伝子: phoC, C0044_01345, CAZ10_16160, DT376_10070, DZ962_30070, IPC116_25940, IPC1295_25655, IPC1323_25265, IPC1481_23795, IPC1505_26850, IPC1509_05755, IPC36_01875, IPC582_09790, IPC620_15205, ...遺伝子: phoC, C0044_01345, CAZ10_16160, DT376_10070, DZ962_30070, IPC116_25940, IPC1295_25655, IPC1323_25265, IPC1481_23795, IPC1505_26850, IPC1509_05755, IPC36_01875, IPC582_09790, IPC620_15205, IPC669_21580, NCTC13621_04764, RW109_RW109_00792
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0D6FFE3, acid phosphatase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 23 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.75 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.22 %
結晶化温度: 288.5 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1M BIS-TRIS pH 6.5, 50% v/v Polypropylene glycol P 40

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NFPSS / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年11月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 19676 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 12.6 % / Rmerge(I) obs: 0.103 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.107 / Χ2: 0.923 / Net I/σ(I): 7.2 / Num. measured all: 248848
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.8-2.8511.10.3349340.9690.1030.3510.90598.9
2.85-2.912.80.3499540.9730.1010.3640.913100
2.9-2.9612.90.2919840.9770.0840.3030.89499.8
2.96-3.0213.10.2599730.9860.0740.270.929100
3.02-3.0812.80.2399740.9870.0690.2490.90899.2
3.08-3.1513.10.2129520.9880.0610.220.944100
3.15-3.2312.30.1829860.9890.0530.190.951100
3.23-3.3212.60.1659720.9920.0480.1720.945100
3.32-3.4211.70.1439690.9910.0430.1490.94100
3.42-3.5312.30.1259950.9950.0370.130.992100
3.53-3.6513.30.1129490.9960.0320.1171.012100
3.65-3.813.10.1029790.9950.0290.1071.036100
3.8-3.9713.10.0939930.9950.0270.0971.015100
3.97-4.1813.20.0869810.9970.0240.0890.954100
4.18-4.4412.40.0829980.9970.0240.0850.927100
4.44-4.7912.80.0729860.9990.0210.0760.829100
4.79-5.2713.50.0739940.9980.020.0750.788100
5.27-6.0313.20.07610110.9970.0220.0790.78100
6.03-7.5912.20.06510190.9970.0190.0680.723100
7.59-5011.40.07210730.9980.0230.0761.09399.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.8→49.37 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.902 / SU B: 12.379 / SU ML: 0.241 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.351 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2406 937 4.8 %RANDOM
Rwork0.196 ---
obs0.1982 18611 99.19 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 134.27 Å2 / Biso mean: 41.782 Å2 / Biso min: 19.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.33 Å2-0 Å20 Å2
2---0.08 Å2-0 Å2
3---0.4 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.8→49.37 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4887 0 0 23 4910
Biso mean---30 -
残基数----636
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0135033
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0174672
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6411.6526875
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2631.56910828
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9035633
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.3220.659273
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.515731
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.7111545
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.2621
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.025730
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021077
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.868 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.39 69 -
Rwork0.242 1281 -
obs--96.02 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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