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- PDB-7ese: The Crystal Structure of human DHFR from Biortus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ese
タイトルThe Crystal Structure of human DHFR from Biortus
要素Dihydrofolate reductase
キーワードOXIDOREDUCTASE / catalytic activity / dihydrofolate reductase activity / oxidoreductase activity
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of removal of superoxide radicals / tetrahydrobiopterin biosynthetic process / Metabolism of folate and pterines / tetrahydrofolate metabolic process / response to methotrexate / sequence-specific mRNA binding / axon regeneration / folic acid binding / dihydrofolate metabolic process / G1/S-Specific Transcription ...regulation of removal of superoxide radicals / tetrahydrobiopterin biosynthetic process / Metabolism of folate and pterines / tetrahydrofolate metabolic process / response to methotrexate / sequence-specific mRNA binding / axon regeneration / folic acid binding / dihydrofolate metabolic process / G1/S-Specific Transcription / folic acid metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / NADPH binding / Tetrahydrobiopterin (BH4) synthesis, recycling, salvage and regulation / tetrahydrofolate biosynthetic process / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / one-carbon metabolic process / NADP binding / negative regulation of translation / mRNA binding / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. / Dihydrofolate reductase domain / Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain profile. / Dihydrofolate reductase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FOLIC ACID / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Dihydrofolate reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Wang, F. / Cheng, W. / Xu, C. / Qi, J. / Bao, X. / Miao, Q.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The Crystal Structure of human DHFR from Biortus
著者: Wang, F. / Cheng, W. / Xu, C. / Qi, J. / Bao, X. / Miao, Q.
履歴
登録2021年5月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年5月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z ..._atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dihydrofolate reductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6793
ポリマ-23,4941
非ポリマー1,1852
1,38777
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2290 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area9510 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)61.569, 61.569, 94.068
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-81-

LYS

21A-363-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Dihydrofolate reductase


分子量: 23493.885 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DHFR / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00374, dihydrofolate reductase
#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C21H28N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-FOL / FOLIC ACID / 葉酸


分子量: 441.397 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C19H19N7O6
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 77 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.17 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.15M KBr, 30% PEGMME 2000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 1.5212 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年2月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5212 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→47.03 Å / Num. obs: 16095 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 11.2 % / Rmerge(I) obs: 0.114 / Net I/σ(I): 15.9
反射 シェル解像度: 1.85→1.89 Å / Rmerge(I) obs: 1.086 / Num. unique obs: 946

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1BOZ
解像度: 1.85→39.541 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.926 / SU B: 5.414 / SU ML: 0.155 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.199 / ESU R Free: 0.177
Rfactor反射数%反射
Rfree0.285 791 4.957 %
Rwork0.2405 15165 -
all0.243 --
obs-15956 99.352 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 32.357 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.431 Å2-0 Å2-0 Å2
2--1.431 Å2-0 Å2
3----2.861 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→39.541 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1495 0 80 77 1652
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0131616
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171478
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4711.7272192
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1361.6163451
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0485184
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.83323.29179
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.2815285
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.944158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0560.2197
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021751
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02333
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1950.2291
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1930.21452
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1670.2745
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0750.2713
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1550.292
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.070.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1720.223
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2210.259
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1360.27
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5873.343742
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5863.345740
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.5855.004924
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.5845.004924
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.613.527873
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.6093.525874
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6935.211266
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.6925.2081267
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.32937.1371798
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.28937.0321787
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.8980.447600.3871049X-RAY DIFFRACTION96.8559
1.898-1.950.389590.3561045X-RAY DIFFRACTION98.6595
1.95-2.0060.323490.3231052X-RAY DIFFRACTION99.458
2.006-2.0680.369640.324995X-RAY DIFFRACTION99.5301
2.068-2.1360.345450.29997X-RAY DIFFRACTION99.6176
2.136-2.2110.401480.299960X-RAY DIFFRACTION99.6047
2.211-2.2940.35500.292914X-RAY DIFFRACTION98.6694
2.294-2.3870.317460.262885X-RAY DIFFRACTION99.4658
2.387-2.4930.367440.265858X-RAY DIFFRACTION99.5585
2.493-2.6150.341440.256829X-RAY DIFFRACTION100
2.615-2.7560.329460.26771X-RAY DIFFRACTION99.7558
2.756-2.9220.259350.25752X-RAY DIFFRACTION99.7465
2.922-3.1230.447270.245718X-RAY DIFFRACTION99.3333
3.123-3.3730.28350.225653X-RAY DIFFRACTION100
3.373-3.6930.229320.216608X-RAY DIFFRACTION100
3.693-4.1260.235310.199571X-RAY DIFFRACTION100
4.126-4.7590.24290.18503X-RAY DIFFRACTION100
4.759-5.8170.189180.182433X-RAY DIFFRACTION100
5.817-8.1740.222150.197353X-RAY DIFFRACTION99.729
8.174-39.5410.153140.153219X-RAY DIFFRACTION99.1489

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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