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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7dg2 | ||||||
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タイトル | Nse1-Nse3-Nse4 complex | ||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN / SMC | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Smc5-Smc6 complex / double-strand break repair via homologous recombination / RING-type E3 ubiquitin transferase / ubiquitin protein ligase activity / DNA recombination / chromosome, telomeric region / protein dimerization activity / DNA repair / DNA damage response / nucleus / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Xenopus laevis (アフリカツメガエル) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å | ||||||
データ登録者 | Cho, Y. / Jo, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2021 タイトル: Structure Basis for Shaping the Nse4 Protein by the Nse1 and Nse3 Dimer within the Smc5/6 Complex. 著者: Jo, A. / Li, S. / Shin, J.W. / Zhao, X. / Cho, Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7dg2.cif.gz | 149.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7dg2.ent.gz | 92 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7dg2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7dg2_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7dg2_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7dg2_validation.xml.gz | 22.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7dg2_validation.cif.gz | 33 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dg/7dg2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dg/7dg2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5hvqS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-Non-structural maintenance of chromosomes element ... , 2種, 2分子 AD
#1: タンパク質 | 分子量: 28440.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル) 遺伝子: nsmce1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q6PAF4, RING-type E3 ubiquitin transferase |
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#3: タンパク質 | 分子量: 8779.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル) 遺伝子: nsmce4a.L, LOC100158435, nsmce4a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B1WBD6 |
-タンパク質 , 1種, 1分子 C
#2: タンパク質 | 分子量: 25627.668 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル) 遺伝子: XELAEV_18029664mg / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A1L8G3Z0 |
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-非ポリマー , 4種, 323分子
#4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.1 % |
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結晶化 | 温度: 273 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Tris, PEG 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 103 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 11C / 波長: 0.9794 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9794 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.7→50 Å / Num. obs: 65684 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 12.3 % / Biso Wilson estimate: 21.28 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.103 / Net I/σ(I): 23.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.7→1.73 Å / Num. unique obs: 3086 / CC1/2: 0.842 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5HVQ 解像度: 1.7→41.59 Å / SU ML: 0.1689 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.0234 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 27.76 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.7→41.59 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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