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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7d9w | ||||||
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タイトル | Gamma-glutamyltranspeptidase from Pseudomonas nitroreducens complexed with L-DON | ||||||
要素 | (Gamma-glutamyltransferase 1 Threonine peptidase. MEROPS family T03) x 2 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / theanine synthesis / transpeptidation / enzyme / protein engineering / substrate specificity / reaction specificity | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 hypoglycin A gamma-glutamyl transpeptidase activity / glutathione hydrolase activity / leukotriene C4 gamma-glutamyl transferase activity / glutathione catabolic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Pseudomonas nitroreducens (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Hibi, T. / Sano, C. / Putthapong, P. / Hayashi, J. / Itoh, T. / Wakayama, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 2021 タイトル: Mutagenesis and structure-based analysis of the role of Tryptophan525 of gamma-glutamyltranspeptidase from Pseudomonas nitroreducens. 著者: Sano, C. / Itoh, T. / Phumsombat, P. / Hayashi, J. / Wakayama, M. / Hibi, T. #1: ジャーナル: Biosci Biotechnol Biochem / 年: 2019 タイトル: Crystal structure analysis and enzymatic characterization of gamma-glutamyltranspeptidase from Pseudomonas nitroreducens. 著者: Hibi, T. / Imaoka, M. / Shimizu, Y. / Itoh, T. / Wakayama, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7d9w.cif.gz | 632.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7d9w.ent.gz | 476.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7d9w.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7d9w_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7d9w_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7d9w_validation.xml.gz | 40.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7d9w_validation.cif.gz | 58.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d9/7d9w ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d9/7d9w | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 40283.793 Da / 分子数: 2 / 断片: L-subunit / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Pseudomonas nitroreducens (バクテリア) 遺伝子: SAMN05216209_3923 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A239KXH0 #2: タンパク質 | 分子量: 20825.461 Da / 分子数: 2 / 断片: S-subunit / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Pseudomonas nitroreducens (バクテリア) 遺伝子: SAMN05216209_3923 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A239KXH0 #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.07 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 詳細: 16% PEG 8000, 15% PE G400, 0.1M HEPES pH 7, 25mM L-DON,25mM DON, 80 mM Gly, gamma-butyllactone |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B1 / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2017年10月26日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→40.56 Å / Num. obs: 68628 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 25.42 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.113 / Net I/σ(I): 16 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.94 Å / Rmerge(I) obs: 0.628 / Num. unique obs: 3389 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5ZJG 解像度: 1.9→40.56 Å / SU ML: 0.1518 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 20.1405 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 33.58 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→40.56 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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