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- PDB-7czj: The Crystal Structure of Family 20 CBM of Maltotetraose-forming A... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7czj
タイトルThe Crystal Structure of Family 20 CBM of Maltotetraose-forming Amylase from Pseudomonas Saccharophila STB07
要素Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase
キーワードHYDROLASE / Family 20 CBM / maltotetraose-forming amylase / RECOMBINATION
機能・相同性
機能・相同性情報


glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase / glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase activity / starch catabolic process / starch binding / alpha-amylase activity / extracellular region / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase, domain C / Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase, domain C / Carbohydrate binding module family 20 / Starch binding domain / CBM20 (carbohydrate binding type-20) domain profile. / Starch binding domain / Carbohydrate-binding-like fold / Alpha amylase / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain ...Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase, domain C / Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase, domain C / Carbohydrate binding module family 20 / Starch binding domain / CBM20 (carbohydrate binding type-20) domain profile. / Starch binding domain / Carbohydrate-binding-like fold / Alpha amylase / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycoside hydrolase superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Pelomonas saccharophila (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.495 Å
データ登録者Li, Z.F. / Ban, X.F. / Zhang, Z.Q. / Li, C.M.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31901628 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31722040 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The Crystal Structure of Family 20 CBM of Maltotetraose-forming Amylase from Pseudomonas Saccharophila STB07
著者: Zhang, Z.Q. / Ban, X.F. / Li, C.M. / Gu, Z.B. / Hong, Y. / Cheng, L. / Li, Z.F.
履歴
登録2020年9月8日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年9月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase
B: Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,7654
ポリマ-20,5722
非ポリマー1922
5,134285
1
A: Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,3822
ポリマ-10,2861
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area130 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area4950 Å2
2
B: Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,3822
ポリマ-10,2861
非ポリマー961
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area4840 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)40.413, 79.883, 92.655
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase / G4-amylase / Exo-maltotetraohydrolase / Maltotetraose-forming amylase / Maltotetraose-forming exo-amylase


分子量: 10286.188 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pelomonas saccharophila (バクテリア)
: STB07 / 遺伝子: mta / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P22963, glucan 1,4-alpha-maltotetraohydrolase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 285 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.16 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 0.5 M ammonium sulfate, 0.1 M sodium citrate tribasic dehydrate. 1.0 M lithium sulfate monohydrate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97891 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年6月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97891 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4953→19.7425 Å / Num. obs: 48893 / % possible obs: 99.15 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 15.36 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.073 / Net I/σ(I): 14.9
反射 シェル解像度: 1.495→2 Å / Num. unique obs: 48893 / CC1/2: 0.073

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14-3260精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2Z0B
解像度: 1.495→19.75 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.591 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.567 / Matrix type: sparse / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.173 / ESU R Free: 0.165
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2101 2373 4.853 %
Rwork0.1854 46520 -
obs0.1866 48893 99.116 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 14.064 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.13 Å20 Å20 Å2
2--0.446 Å2-0 Å2
3----0.316 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.495→19.75 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1444 0 10 285 1739
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0131772
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0171622
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7461.6382408
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1371.5633774
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg9.5295218
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.38323.25686
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.95815278
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.753158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.060.2230
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.021966
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02362
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.3280.2415
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2360.21748
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1710.2766
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0760.2809
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2590.258
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.1130.24
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.4950.2103
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.4990.2153
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.5220.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0611.499882
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.0621.5881
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.5942.2451096
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.5932.2451097
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.8071.536890
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.8071.535891
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.2012.2981312
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.22.2971313
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it2.68816.9531922
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other2.68816.9511923
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.495-1.5340.5771630.20153064X-RAY DIFFRACTION90.443
1.534-1.5760.5871630.5483346X-RAY DIFFRACTION99.943
1.576-1.6220.5691920.473227X-RAY DIFFRACTION99.971
1.622-1.6720.5851600.4753144X-RAY DIFFRACTION99.909
1.672-1.7260.5941680.5523027X-RAY DIFFRACTION99.906
1.726-1.7870.5681440.17232975X-RAY DIFFRACTION99.872
1.787-1.8540.5731430.5662869X-RAY DIFFRACTION99.735
1.854-1.930.561350.17912772X-RAY DIFFRACTION100
1.93-2.0160.5391400.5172648X-RAY DIFFRACTION99.964
2.016-2.1140.5581330.4982526X-RAY DIFFRACTION99.775
2.114-2.2280.5531190.5352432X-RAY DIFFRACTION99.843
2.228-2.3630.5111080.17692307X-RAY DIFFRACTION99.959
2.363-2.5260.5391070.18032171X-RAY DIFFRACTION99.825
2.526-2.7280.552990.19862015X-RAY DIFFRACTION100
2.728-2.9880.548960.5411866X-RAY DIFFRACTION99.847
2.988-3.3390.574820.5491701X-RAY DIFFRACTION99.72
3.339-3.8540.567730.5291509X-RAY DIFFRACTION99.622
3.854-4.7150.53600.17231310X-RAY DIFFRACTION100
4.715-6.6480.646560.5561026X-RAY DIFFRACTION99.632
6.648-19.7440.549320.2015585X-RAY DIFFRACTION95.216

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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