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- PDB-7c1e: Crystal structure of Kluyveromyces polyspora ADH (KpADH) mutant (... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7c1e
タイトルCrystal structure of Kluyveromyces polyspora ADH (KpADH) mutant (Y127W)
要素Epimerase domain-containing protein
キーワードOXIDOREDUCTASE / Alcohol dehydrogenase(KpADH-Y127W) / NADPH
機能・相同性: / oxidoreductase activity, acting on the CH-OH group of donors, NAD or NADP as acceptor / NAD-dependent epimerase/dehydratase / NAD dependent epimerase/dehydratase family / NAD(P)-binding domain superfamily / nucleotide binding / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NAD-dependent epimerase/dehydratase domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Vanderwaltozyma polyspora (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者Wu, Y.F. / Zhou, J.Y. / Liu, Y.F. / Xu, G.C. / Ni, Y.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)21776112 中国
National Key R&D Program of China2018YFA0901700 中国
Natural Science Foundation of Jiangsu ProvinceBK20171135 中国
引用ジャーナル: Adv.Synth.Catal. / : 2021
タイトル: Engineering an Alcohol Dehydrogenase from Kluyveromyces polyspora for Efficient Synthesis of Ibrutinib Intermediate
著者: Wu, Y.F. / Zhou, J.Y. / Ni, J. / Zhu, C. / Sun, Z. / Xu, G.C. / Ni, Y.
履歴
登録2020年5月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年5月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年11月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Epimerase domain-containing protein
B: Epimerase domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)79,4314
ポリマ-77,9442
非ポリマー1,4872
14,214789
1
A: Epimerase domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,7162
ポリマ-38,9721
非ポリマー7431
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1240 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area14610 Å2
手法PISA
2
B: Epimerase domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,7162
ポリマ-38,9721
非ポリマー7431
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1240 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area14420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)102.686, 102.686, 134.410
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number169
Space group name H-MP61

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要素

#1: タンパク質 Epimerase domain-containing protein / Alcohol dehydrogenase


分子量: 38972.180 Da / 分子数: 2 / 変異: Y127W / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vanderwaltozyma polyspora (strain ATCC 22028 / DSM 70294) (菌類)
: ATCC 22028 / DSM 70294 / 遺伝子: Kpol_529p27 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A7TM80
#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H28N7O17P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 789 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.13 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 31% PEG 3350, 0.2 M Ammonium acetate, 0.1 M HEPES pH 7.0, 1 mM NADP+

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データ収集

回折平均測定温度: 103 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年12月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 75717 / % possible obs: 93.9 % / 冗長度: 18.4 % / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rpim(I) all: 0.014 / Rrim(I) all: 0.063 / Χ2: 0.959 / Net I/σ(I): 11.6 / Num. measured all: 1396456
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.75-1.7810.20.69326040.920.220.7290.8864.5
1.78-1.81110.59228020.9290.1820.6220.89869.8
1.81-1.8512.10.46929970.9610.1380.490.89474.6
1.85-1.8912.80.36833010.9750.1050.3840.92682.3
1.89-1.9313.80.29235810.9840.0810.3040.95589.3
1.93-1.9715.20.22339710.9910.0590.2310.99798
1.97-2.02190.16839950.9970.0390.1731.01399.7
2.02-2.07210.14340040.9980.0310.1461.047100
2.07-2.14210.12340540.9980.0270.1261.061100
2.14-2.220.70.1139850.9980.0240.1131.041100
2.2-2.2819.90.09740730.9980.0220.11.042100
2.28-2.3819.90.0940040.9980.0210.0931.064100
2.38-2.4821.30.0840270.9990.0180.0821.055100
2.48-2.6120.90.07340330.9990.0160.0751.05100
2.61-2.7819.90.06740610.9990.0150.0691.012100
2.78-2.9920.30.0640130.9990.0140.0620.957100
2.99-3.2921.10.05540380.9990.0120.0570.914100
3.29-3.7719.80.0540450.9990.0120.0520.84199.9
3.77-4.75210.04840260.9990.0110.050.76199.5
4.75-5019.50.04741030.9990.0110.0480.63199.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.17.1_3660精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5Z2X
解像度: 1.75→25.67 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 18.95
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1828 3628 4.97 %
Rwork0.1528 --
obs0.1543 72994 90.58 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 87.66 Å2 / Biso mean: 22.5436 Å2 / Biso min: 6.99 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.75→25.67 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5494 0 146 789 6429
Biso mean--14.43 30.76 -
残基数----684
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 26

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.75-1.770.2663640.20951387145147
1.77-1.80.24361000.18871513161352
1.8-1.820.2531740.19161721179559
1.82-1.850.21211090.17951864197364
1.85-1.880.21931130.17952107222072
1.88-1.910.1746990.17972364246380
1.91-1.940.20921320.1772689282190
1.94-1.980.2241500.16682831298197
1.98-2.020.21161420.16252897303999
2.02-2.060.21751450.163229613106100
2.06-2.10.22051640.15529243088100
2.1-2.150.17111360.152829803116100
2.15-2.210.17421630.152428893052100
2.21-2.270.19251280.146629833111100
2.27-2.330.17791840.1429293113100
2.33-2.410.1891610.144629413102100
2.41-2.490.17731840.145528883072100
2.49-2.590.15381560.139929483104100
2.59-2.710.18131470.145829463093100
2.71-2.850.1961560.149629673123100
2.85-3.030.17671440.154229483092100
3.03-3.270.17981680.156329333101100
3.27-3.590.16051520.149529383090100
3.59-4.110.16771470.137529793126100
4.11-5.170.13521490.13182921307099
5.18-25.670.22121610.182918307998

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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