[日本語] English
- PDB-7bzk: Crystal structure of ferredoxin: thioredoxin reductase and thiore... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7bzk
タイトルCrystal structure of ferredoxin: thioredoxin reductase and thioredoxin y1 complex
要素
  • Ferredoxin-thioredoxin reductase catalytic chain, chloroplastic
  • Thioredoxin Y1, chloroplastic
キーワードELECTRON TRANSPORT / FTR / Trx y1
機能・相同性
機能・相同性情報


ferredoxin:thioredoxin reductase / ferredoxin-thioredoxin reductase activity / oxidoreductase activity, acting on iron-sulfur proteins as donors / chloroplast envelope / positive regulation of catalytic activity / chloroplast stroma / protein-disulfide reductase activity / enzyme activator activity / chloroplast / 4 iron, 4 sulfur cluster binding ...ferredoxin:thioredoxin reductase / ferredoxin-thioredoxin reductase activity / oxidoreductase activity, acting on iron-sulfur proteins as donors / chloroplast envelope / positive regulation of catalytic activity / chloroplast stroma / protein-disulfide reductase activity / enzyme activator activity / chloroplast / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / electron transfer activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Ferredoxin thioredoxin reductase catalytic beta subunit / Ferredoxin thioredoxin reductase catalytic beta subunit superfamily / Ferredoxin thioredoxin reductase catalytic beta chain / Thioredoxin / Thioredoxin / Thioredoxin, conserved site / Thioredoxin family active site. / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
IRON/SULFUR CLUSTER / Thioredoxin Y1, chloroplastic / Ferredoxin-thioredoxin reductase catalytic chain, chloroplastic
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5935 Å
データ登録者Kurisu, G. / Juniar, L. / Tanaka, H.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)16H06560 日本
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2020
タイトル: Structural basis for thioredoxin isoform-based fine-tuning of ferredoxin-thioredoxin reductase activity.
著者: Juniar, L. / Tanaka, H. / Yoshida, K. / Hisabori, T. / Kurisu, G.
履歴
登録2020年4月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年12月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Ferredoxin-thioredoxin reductase catalytic chain, chloroplastic
B: Thioredoxin Y1, chloroplastic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,9493
ポリマ-25,5972
非ポリマー3521
1,946108
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1980 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area10440 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.985, 60.762, 61.056
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Ferredoxin-thioredoxin reductase catalytic chain, chloroplastic / FTR-C / Ferredoxin-thioredoxin reductase subunit B / FTR-B


分子量: 12995.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
Cell: Chloroplast / 遺伝子: FTRC / プラスミド: pETDUET1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q9SJ89, ferredoxin:thioredoxin reductase
#2: タンパク質 Thioredoxin Y1, chloroplastic / AtTrxy1


分子量: 12601.493 Da / 分子数: 1 / Mutation: C34S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
Cell: chloroplast / 遺伝子: At1g76760, F28O16.13 / プラスミド: pET23 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q6NPF9
#3: 化合物 ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER


分子量: 351.640 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Fe4S4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 108 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.58 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 3.5
詳細: 100 mM Magnesium Citric acid pH 3.5 5% 2-propanol 5-9% PEG 3,350
PH範囲: 3.5-7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5935→43.0845 Å / Num. obs: 27925 / % possible obs: 99.89 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 22.87 Å2 / CC1/2: 0.995 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.1197 / Rpim(I) all: 0.05048 / Rrim(I) all: 0.1301 / Net I/σ(I): 10.4
反射 シェル解像度: 1.5935→1.651 Å / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.7606 / Num. unique obs: 2737 / CC1/2: 0.861 / CC star: 0.962 / Rpim(I) all: 0.3309 / Rrim(I) all: 0.8309 / % possible all: 99.56

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2PU9
解像度: 1.5935→43.0845 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 19.54
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.193 1397 5 %1397
Rwork0.17 26528 --
obs0.171 27925 99.8 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 87.41 Å2 / Biso mean: 22.45 Å2 / Biso min: 8.97 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.5935→43.0845 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1705 0 8 108 1821
Biso mean--12.7 29.77 -
残基数----214
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.5935-1.65050.26711360.2358258599
1.6505-1.71660.26441370.19712592100
1.7166-1.79470.21051390.17522645100
1.7947-1.88930.20021370.16872597100
1.8893-2.00770.19961380.16412627100
2.0077-2.16270.18921400.15842654100
2.1627-2.38030.20021390.16572643100
2.3803-2.72470.20761400.1722665100
2.7247-3.43270.1971420.17632707100
3.4327-43.08450.15711490.15832813100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る