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- PDB-7bkn: Crystal structure of CHK1 complex with adenine -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7bkn
タイトルCrystal structure of CHK1 complex with adenine
要素Serine/threonine-protein kinase Chk1
キーワードTRANSFERASE / PARKINSON'S DISEASE / LEUCINE-RICH REPEAT KINASE 2 / LRRK2 / CHECKPOINT KINASE 1 / CHK1 / MUTANT / SURROGATE / KINASE INHIBITOR / SBDD
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of G0 to G1 transition / apoptotic process involved in development / histone H3T11 kinase activity / regulation of mitotic centrosome separation / negative regulation of mitotic nuclear division / mitotic G2/M transition checkpoint / inner cell mass cell proliferation / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / negative regulation of gene expression, epigenetic / nucleus organization ...negative regulation of G0 to G1 transition / apoptotic process involved in development / histone H3T11 kinase activity / regulation of mitotic centrosome separation / negative regulation of mitotic nuclear division / mitotic G2/M transition checkpoint / inner cell mass cell proliferation / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / negative regulation of gene expression, epigenetic / nucleus organization / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / Transcriptional Regulation by E2F6 / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / replicative senescence / peptidyl-threonine phosphorylation / signal transduction in response to DNA damage / Chk1/Chk2(Cds1) mediated inactivation of Cyclin B:Cdk1 complex / Activation of ATR in response to replication stress / positive regulation of cell cycle / Ubiquitin-Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / DNA damage checkpoint signaling / regulation of signal transduction by p53 class mediator / condensed nuclear chromosome / replication fork / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / cellular response to mechanical stimulus / Signaling by SCF-KIT / G2/M DNA damage checkpoint / G2/M transition of mitotic cell cycle / regulation of cell population proliferation / Processing of DNA double-strand break ends / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / DNA replication / protein phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / chromatin remodeling / protein domain specific binding / protein serine kinase activity / DNA repair / intracellular membrane-bounded organelle / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / centrosome / DNA damage response / chromatin / protein-containing complex / extracellular space / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Checkpoint kinase 1, catalytic domain / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENINE / Serine/threonine-protein kinase Chk1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.74 Å
データ登録者Baker, L.M. / Surgenor, A.E. / Williamson, D.S.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2021
タイトル: Design and Synthesis of Pyrrolo[2,3- d ]pyrimidine-Derived Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Checkpoint Kinase 1 (CHK1)-Derived Crystallographic Surrogate.
著者: Williamson, D.S. / Smith, G.P. / Mikkelsen, G.K. / Jensen, T. / Acheson-Dossang, P. / Badolo, L. / Bedford, S.T. / Chell, V. / Chen, I.J. / Dokurno, P. / Hentzer, M. / Newland, S. / Ray, S.C. ...著者: Williamson, D.S. / Smith, G.P. / Mikkelsen, G.K. / Jensen, T. / Acheson-Dossang, P. / Badolo, L. / Bedford, S.T. / Chell, V. / Chen, I.J. / Dokurno, P. / Hentzer, M. / Newland, S. / Ray, S.C. / Shaw, T. / Surgenor, A.E. / Terry, L. / Wang, Y. / Christensen, K.V.
履歴
登録2021年1月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年7月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年8月4日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase Chk1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,3793
ポリマ－34,1481
非ポリマー2312
水90150
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area520 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area12540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.640, 65.057, 53.950
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.810, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase Chk1 / CHK1 checkpoint homolog / Cell cycle checkpoint kinase / Checkpoint kinase-1


分子量: 34148.148 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CHEK1, CHK1 / プラスミド: Pfastbac1 / 詳細 (発現宿主): CHK1 1-289 C8H / 細胞株 (発現宿主): Sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: O14757, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-ADE / ADENINE / アデニン


分子量: 135.127 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H5N5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 50 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.02 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 10-30% PEG8K 0.1M HEPES pH 7.5 15% isopropanol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 130 mm / 検出器: CCD / 日付: 2011年6月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.74→52.66 Å / Num. obs: 7615 / % possible obs: 94.9 % / 冗長度: 2.9 % / Rpim(I) all: 0.061 / Rrim(I) all: 0.108 / Rsym value: 0.088 / Net I/av σ(I): 7.6 / Net I/σ(I): 9.5
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique obsRpim(I) allRrim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
2.74-2.8430.5371.422627660.360.6490.5371.996.9
2.84-2.942.90.4091.920457050.2740.4940.4092.495.4
2.94-3.0630.3332.320837050.2250.4040.3333.395.8
3.06-3.22.90.2512.919386680.170.3050.2514.595
3.2-3.362.90.2183.318656440.150.2660.2185.596.4
3.36-3.542.60.1674.215365820.1220.2080.167794.7
3.54-3.7530.0997.217345830.0670.120.09910.395.4
3.75-4.0130.078915805340.0530.0950.07813.195.1
4.01-4.332.90.05811.814605020.0390.070.05816.195
4.33-4.752.80.05112.312754550.0340.0620.05117.393.1
4.75-5.312.50.05112.110524130.0380.0640.05116.392.6
5.31-6.1330.04813.910983650.0320.0580.04817.394.3
6.13-7.52.90.03917.39233140.0270.0470.03918.392.7
7.5-10.612.60.0319.66362430.0230.0380.0322.793.2
10.61-52.6072.80.02621.93851360.0180.0320.02623.990.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
SCALA3.3.16データスケーリング
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1IA8

1ia8


解像度: 2.74→52.66 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.883 / SU B: 16.292 / SU ML: 0.316 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.428 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28 384 5 %RANDOM
Rwork0.2085 ---
obs0.2119 7220 94.73 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 126.68 Å2 / Biso mean: 49.77 Å2 / Biso min: 18.63 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.08 Å20 Å2-0.57 Å2
2--1.45 Å20 Å2
3---0.8 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.74→52.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2027 0 15 50 2092
Biso mean--77.18 39.32 -
残基数----259
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0132090
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171952
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5411.6372843
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3481.5814482
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.2025257
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.41223.204103
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg22.6515343
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.7081510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.2269
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022357
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02464
LS精密化 シェル解像度: 2.74→2.811 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.401 30 -
Rwork0.324 555 -
all-585 -
obs--96.22 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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