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万見
- PDB-7aj9: The X-ray Structure of L,D-transpeptidase LdtA from Vibrio cholerae -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7aj9
タイトルThe X-ray Structure of L,D-transpeptidase LdtA from Vibrio cholerae
要素L,D-transpeptidase YcbB
キーワードTRANSFERASE / L / D-transpeptidase
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan biosynthetic process / carboxypeptidase activity / transferase activity
類似検索 - 分子機能
L,D-transpeptidase, scaffold domain / Scaffold domain / Muramoyl-pentapeptide Carboxypeptidase; domain 1 / PGBD-like superfamily/PGBD / PGBD superfamily / L,D-transpeptidase catalytic domain / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / L,D-transpeptidase catalytic domain / Peptidoglycan binding-like / Putative peptidoglycan binding domain ...L,D-transpeptidase, scaffold domain / Scaffold domain / Muramoyl-pentapeptide Carboxypeptidase; domain 1 / PGBD-like superfamily/PGBD / PGBD superfamily / L,D-transpeptidase catalytic domain / L,D-transpeptidase catalytic domain-like / L,D-transpeptidase catalytic domain / Peptidoglycan binding-like / Putative peptidoglycan binding domain / PGBD-like superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
L,D-transpeptidase YcbB
類似検索 - 構成要素
生物種Vibrio cholerae (コレラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Batuecas, M.T. / Hermoso, J.A.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号国
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessBFU2017-90030-P スペイン
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The X-ray Structure of L,D-transpeptidase LdtA from Vibrio cholerae
著者: Batuecas, M.T. / Hermoso, J.A.
履歴
登録2020年9月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年10月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月13日Group: Data collection / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ncs_dom_lim
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id ..._pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L,D-transpeptidase YcbB
B: L,D-transpeptidase YcbB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)120,9604
ポリマ－120,8362
非ポリマー1242
水1,20767
1
A: L,D-transpeptidase YcbB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,4802
ポリマ－60,4181
非ポリマー621
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA and gel filtration
2
B: L,D-transpeptidase YcbB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,4802
ポリマ－60,4181
非ポリマー621
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA and gel filtration
単位格子
Length a, b, c (Å)54.920, 93.046, 249.983
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ILE / Beg label comp-ID: ILE / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Refine code: _ / Auth seq-ID: 30 - 510 / Label seq-ID: 14 - 494

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: タンパク質 L,D-transpeptidase YcbB


分子量: 60418.012 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vibrio cholerae (コレラ菌)
遺伝子: ERS013138_01558, ERS013186_00077, ERS013206_00149
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A655UKB5
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.64 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M HEPES pH 7 + 10% PEG 8000 + 10% Ethylene Glycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.97927 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97927 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→47.34 Å / Num. obs: 54368 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.1 % / CC1/2: 0.997 / Rpim(I) all: 0.057 / Net I/σ(I): 8.6
反射 シェル解像度: 2.35→2.42 Å / 冗長度: 7.3 % / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / Num. unique obs: 4391 / CC1/2: 0.411 / Rpim(I) all: 1.279 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MrBUMP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.35→47.34 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 14.63 / SU ML: 0.308 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.362 / ESU R Free: 0.273 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.29 2688 5 %RANDOM
Rwork0.2377 ---
obs0.2403 51601 99.62 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 200.3 Å2 / Biso mean: 67.837 Å2 / Biso min: 28.12 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.03 Å20 Å2-0 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3----0.01 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.35→47.34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7881 0 8 67 7956
Biso mean--65.79 56.52 -
残基数----974
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0138113
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0177569
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3931.64611060
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1781.57317403
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.6565978
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.22323460
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.305151283
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.6211549
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.21051
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.029255
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021911
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 14580 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.14 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.35→2.411 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.412 210 -
Rwork0.411 3764 -
all-3974 -
obs--99.97 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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