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- PDB-7abf: Human pre-Bact-1 spliceosome core structure -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7abf
タイトルHuman pre-Bact-1 spliceosome core structure
要素
  • 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component
  • MINX M3 RNA
  • Microfibrillar-associated protein 1
  • Pleiotropic regulator 1
  • Pre-mRNA-processing-splicing factor 8
  • Pre-mRNA-splicing factor 38A
  • Protein BUD31 homolog
  • SNW domain-containing protein 1
  • Spliceosome-associated protein CWC15 homolog
  • Transcription elongation regulator 1
  • U5 small nuclear RNA
  • U6 small nuclear RNA
  • Ubiquitin-like protein 5
  • WW domain-binding protein 11
  • Zinc finger matrin-type protein 2
キーワードSPLICING / Complex / spliceosome / catalytic activation
機能・相同性
機能・相同性情報


microfibril / regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / regulation of vitamin D receptor signaling pathway / nuclear retinoic acid receptor binding / transcription elongation factor activity / RNA splicing, via transesterification reactions / U2-type catalytic step 1 spliceosome / positive regulation of mRNA splicing, via spliceosome / positive regulation by host of viral transcription / U2-type precatalytic spliceosome ...microfibril / regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / regulation of vitamin D receptor signaling pathway / nuclear retinoic acid receptor binding / transcription elongation factor activity / RNA splicing, via transesterification reactions / U2-type catalytic step 1 spliceosome / positive regulation of mRNA splicing, via spliceosome / positive regulation by host of viral transcription / U2-type precatalytic spliceosome / U2-type spliceosomal complex / positive regulation of vitamin D receptor signaling pathway / mRNA cis splicing, via spliceosome / nuclear vitamin D receptor binding / RNA polymerase binding / Notch binding / Regulation of gene expression in late stage (branching morphogenesis) pancreatic bud precursor cells / U2-type catalytic step 2 spliceosome / RUNX3 regulates NOTCH signaling / NOTCH4 Intracellular Domain Regulates Transcription / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / NOTCH3 Intracellular Domain Regulates Transcription / ubiquitin-like protein conjugating enzyme binding / positive regulation of neurogenesis / WW domain binding / nuclear androgen receptor binding / K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / precatalytic spliceosome / Notch-HLH transcription pathway / Formation of paraxial mesoderm / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / SMAD binding / mRNA Splicing - Minor Pathway / negative regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / spliceosomal tri-snRNP complex assembly / Prp19 complex / U5 snRNA binding / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / protein localization to nucleus / U5 snRNP / positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / U2 snRNA binding / U6 snRNA binding / pre-mRNA intronic binding / Cajal body / retinoic acid receptor signaling pathway / U1 snRNA binding / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / cellular response to retinoic acid / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / nuclear receptor binding / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription coregulator activity / spliceosomal complex / Downregulation of SMAD2/3:SMAD4 transcriptional activity / response to cocaine / protein modification process / mRNA splicing, via spliceosome / Pre-NOTCH Transcription and Translation / NOTCH1 Intracellular Domain Regulates Transcription / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / nuclear matrix / protein tag activity / fibrillar center / mRNA processing / rRNA processing / transcription corepressor activity / cellular response to xenobiotic stimulus / cellular response to tumor necrosis factor / single-stranded DNA binding / microtubule cytoskeleton / cellular response to lipopolysaccharide / nuclear membrane / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription coactivator activity / nuclear speck / nuclear body / negative regulation of DNA-templated transcription / GTPase activity / intracellular membrane-bounded organelle / centrosome / regulation of transcription by RNA polymerase II / GTP binding / chromatin / enzyme binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
WW domain binding protein 11 / WW domain binding protein 11 / Ubiquitin-like modifier Hub1/Ubl5 / Pre-mRNA-splicing factor 38, C-terminal / Pre-mRNA-splicing factor 38-associated hydrophilic C-term / Micro-fibrillar-associated protein 1, C-terminal / Microfibrillar-associated protein 1 / Microfibril-associated/Pre-mRNA processing / U4/U6.U5 small nuclear ribonucleoprotein component Snu23 / Pre-mRNA-splicing factor 38 ...WW domain binding protein 11 / WW domain binding protein 11 / Ubiquitin-like modifier Hub1/Ubl5 / Pre-mRNA-splicing factor 38, C-terminal / Pre-mRNA-splicing factor 38-associated hydrophilic C-term / Micro-fibrillar-associated protein 1, C-terminal / Microfibrillar-associated protein 1 / Microfibril-associated/Pre-mRNA processing / U4/U6.U5 small nuclear ribonucleoprotein component Snu23 / Pre-mRNA-splicing factor 38 / Transcription elongation regulator 1-like / PRP38 family / TCERG1 WW domain / FF domain / FF domain / FF domain superfamily / FF domain profile. / Contains two conserved F residues / G10 protein signature 2. / BUD31/G10-related, conserved site / G10 protein signature 1. / SKI-interacting protein SKIP, SNW domain / SKI-interacting protein, SKIP / SKIP/SNW domain / Pre-mRNA-splicing factor Cwf15/Cwc15 / Cwf15/Cwc15 cell cycle control protein / WD repeat Prp46/PLRG1-like / G10 protein / Pre-mRNA-splicing factor BUD31 / Zinc-finger double-stranded RNA-binding / Zinc finger, double-stranded RNA binding / 116kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component, N-terminal / 116kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component, C-terminal / Snu114, GTP-binding domain / 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component N-terminus / Matrin/U1-C-like, C2H2-type zinc finger / U1-like zinc finger / Elongation Factor G, domain II / Elongation Factor G, domain III / WW domain / WW/rsp5/WWP domain signature. / Translation elongation factor EFG/EF2, domain IV / Elongation factor G, domain IV / Elongation factor G, domain IV / Elongation factor G C-terminus / JAB1/Mov34/MPN/PAD-1 ubiquitin protease / Elongation factor EFG, domain V-like / Elongation factor G C-terminus / WW domain superfamily / WW/rsp5/WWP domain profile. / Domain with 2 conserved Trp (W) residues / WW domain / EF-G domain III/V-like / PROCT domain / Prp8 RNase domain IV, fingers region / PROCT (NUC072) domain / PRO8NT domain / PROCN domain / Pre-mRNA-processing-splicing factor 8, U6-snRNA-binding / Pre-mRNA-processing-splicing factor 8, U5-snRNA-binding / RNA recognition motif, spliceosomal PrP8 / PRP8 domain IV core / Pre-mRNA-processing-splicing factor 8, U5-snRNA-binding domain superfamily / Prp8 RNase domain IV, palm region / PRO8NT (NUC069), PrP8 N-terminal domain / PROCN (NUC071) domain / U6-snRNA interacting domain of PrP8 / U5-snRNA binding site 2 of PrP8 / RNA recognition motif of the spliceosomal PrP8 / PRP8 domain IV core / Pre-mRNA-processing-splicing factor 8 / Translation elongation factor EFTu-like, domain 2 / Elongation factor Tu domain 2 / JAB/MPN domain / JAB1/MPN/MOV34 metalloenzyme domain / MPN domain / MPN domain profile. / Translational (tr)-type GTP-binding domain / Zinc finger C2H2 superfamily / Elongation factor Tu GTP binding domain / Translational (tr)-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / Ubiquitin family / Small GTP-binding protein domain / Ubiquitin-like domain / Translation protein, beta-barrel domain superfamily / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold, subgroup / Ribonuclease H-like superfamily / Ubiquitin-like domain superfamily / G-protein beta WD-40 repeat / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / WD domain, G-beta repeat / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / : / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / Transcription elongation regulator 1 / Pleiotropic regulator 1 / Protein BUD31 homolog / Microfibrillar-associated protein 1 ...GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / : / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / Transcription elongation regulator 1 / Pleiotropic regulator 1 / Protein BUD31 homolog / Microfibrillar-associated protein 1 / SNW domain-containing protein 1 / 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component / Pre-mRNA-processing-splicing factor 8 / Pre-mRNA-splicing factor 38A / Zinc finger matrin-type protein 2 / Ubiquitin-like protein 5 / Spliceosome-associated protein CWC15 homolog / WW domain-binding protein 11
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å
データ登録者Townsend, C. / Kastner, B. / Leelaram, M.N. / Bertram, K. / Stark, H. / Luehrmann, R.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)860 ドイツ
引用ジャーナル: Science / 年: 2020
タイトル: Mechanism of protein-guided folding of the active site U2/U6 RNA during spliceosome activation.
著者: Cole Townsend / Majety N Leelaram / Dmitry E Agafonov / Olexandr Dybkov / Cindy L Will / Karl Bertram / Henning Urlaub / Berthold Kastner / Holger Stark / Reinhard Lührmann /
要旨: Spliceosome activation involves extensive protein and RNA rearrangements that lead to formation of a catalytically active U2/U6 RNA structure. At present, little is known about the assembly pathway ...Spliceosome activation involves extensive protein and RNA rearrangements that lead to formation of a catalytically active U2/U6 RNA structure. At present, little is known about the assembly pathway of the latter and the mechanism whereby proteins aid its proper folding. Here, we report the cryo-electron microscopy structures of two human, activated spliceosome precursors (that is, pre-B complexes) at core resolutions of 3.9 and 4.2 angstroms. These structures elucidate the order of the numerous protein exchanges that occur during activation, the mutually exclusive interactions that ensure the correct order of ribonucleoprotein rearrangements needed to form the U2/U6 catalytic RNA, and the stepwise folding pathway of the latter. Structural comparisons with mature B complexes reveal the molecular mechanism whereby a conformational change in the scaffold protein PRP8 facilitates final three-dimensional folding of the U2/U6 catalytic RNA.
履歴
登録2020年9月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年12月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02020年12月9日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02020年12月9日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02020年12月9日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02020年12月9日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02020年12月9日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年12月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22025年4月9日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / em_admin / pdbx_entry_details
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.12025年4月9日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: database_2 / em_admin / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_admin.last_update

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-11694
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
Q: Protein BUD31 homolog
I: Pre-mRNA-splicing factor 38A
A: Pre-mRNA-processing-splicing factor 8
r: 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component
N: Zinc finger matrin-type protein 2
q: Ubiquitin-like protein 5
R: Spliceosome-associated protein CWC15 homolog
5: U5 small nuclear RNA
6: U6 small nuclear RNA
X: WW domain-binding protein 11
v: SNW domain-containing protein 1
G: Pleiotropic regulator 1
Z: MINX M3 RNA
K: Microfibrillar-associated protein 1
A4: Transcription elongation regulator 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)1,005,86918
ポリマ－1,004,66115
非ポリマー1,2083
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: cross-linking
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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タンパク質 , 12種, 12分子 QIArNqRXvGKA4

#1: タンパク質 Protein BUD31 homolog / Protein EDG-2 / Protein G10 homolog


分子量: 17032.850 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: P41223
#2: タンパク質 Pre-mRNA-splicing factor 38A


分子量: 37563.863 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: Q8NAV1
#3: タンパク質 Pre-mRNA-processing-splicing factor 8 / 220 kDa U5 snRNP-specific protein / PRP8 homolog / Splicing factor Prp8 / p220


分子量: 273974.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: Q6P2Q9
#4: タンパク質 116 kDa U5 small nuclear ribonucleoprotein component / Elongation factor Tu GTP-binding domain-containing protein 2 / SNU114 homolog / hSNU114 / U5 snRNP- ...Elongation factor Tu GTP-binding domain-containing protein 2 / SNU114 homolog / hSNU114 / U5 snRNP-specific protein / 116 kDa / U5-116 kDa


分子量: 109560.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: Q15029
#5: タンパク質 Zinc finger matrin-type protein 2


分子量: 23664.047 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: Q96NC0
#6: タンパク質 Ubiquitin-like protein 5


分子量: 8560.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: Q9BZL1
#7: タンパク質 Spliceosome-associated protein CWC15 homolog


分子量: 26674.447 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: Q9P013
#10: タンパク質 WW domain-binding protein 11 / WBP-11 / Npw38-binding protein / NpwBP / SH3 domain-binding protein SNP70 / Splicing factor that ...WBP-11 / Npw38-binding protein / NpwBP / SH3 domain-binding protein SNP70 / Splicing factor that interacts with PQBP-1 and PP1


分子量: 70098.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: Q9Y2W2
#11: タンパク質 SNW domain-containing protein 1 / Nuclear protein SkiP / Nuclear receptor coactivator NCoA-62 / Ski-interacting protein


分子量: 61610.703 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: Q13573
#12: タンパク質 Pleiotropic regulator 1


分子量: 57280.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: O43660
#14: タンパク質 Microfibrillar-associated protein 1


分子量: 52050.527 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: P55081
#15: タンパク質 Transcription elongation regulator 1 / TATA box-binding protein-associated factor 2S / Transcription factor CA150


分子量: 121870.320 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: UniProt: O14776

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RNA鎖 , 3種, 3分子 56Z

#8: RNA鎖 U5 small nuclear RNA


分子量: 36908.668 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela / 参照: GenBank: 36515
#9: RNA鎖 U6 small nuclear RNA


分子量: 34098.270 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: Hela
#13: RNA鎖 MINX M3 RNA


分子量: 73712.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 3種, 3分子

#16: 化合物 ChemComp-IHP / INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / MYO-INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE / INOSITOL 1,2,3,4,5,6-HEXAKISPHOSPHATE / myo-イノシト-ル六りん酸


分子量: 660.035 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H18O24P6
#17: 化合物 ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP


分子量: 523.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O14P3 / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#18: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1pre-Bact-1 spliceosomal complexCOMPLEX#1-#150MULTIPLE SOURCES
2pre-Bact-1 spliceosomal complexCOMPLEX#1-#12, #14-#151NATURAL
3MINX M3 RNACOMPLEX#131RECOMBINANT
分子量単位: MEGADALTONS / 実験値: NO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
12Homo sapiens (ヒト)9606
23synthetic construct (人工物)32630
由来(組換発現)生物種: synthetic construct (人工物)
緩衝液pH: 7.9
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのタイプ: Quantifoil R3.5/1
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影平均露光時間: 1 sec. / 電子線照射量: 2.25 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
画像スキャン横: 4096 / 縦: 4096

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
7UCSF Chimeraモデルフィッティング
8Cootモデルフィッティング
13RELION3３次元再構成
20PHENIXモデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 84539 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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