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- PDB-7a3h: NATIVE ENDOGLUCANASE CEL5A CATALYTIC CORE DOMAIN AT 0.95 ANGSTROM... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7a3h
タイトルNATIVE ENDOGLUCANASE CEL5A CATALYTIC CORE DOMAIN AT 0.95 ANGSTROMS RESOLUTION
要素ENDOGLUCANASE
キーワードHYDROLASE / CELLULOSE DEGRADATION / ENDOGLUCANASE / GLYCOSIDE HYDROLASE FAMILY 5 / MICHAELIS COMPLEX / SKEW-BOAT / DISTORTION
機能・相同性
機能・相同性情報


cellulase / cellulase activity / cellulose catabolic process / carbohydrate binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Carbohydrate-binding module family 5/12 / Chitin-binding domain type 3 / Carbohydrate-binding module family 5/12 / Carbohydrate-binding module superfamily 5/12 / Glycoside hydrolase, family 5, conserved site / Glycosyl hydrolases family 5 signature. / Glycoside hydrolase, family 5 / Cellulase (glycosyl hydrolase family 5) / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily ...Carbohydrate-binding module family 5/12 / Chitin-binding domain type 3 / Carbohydrate-binding module family 5/12 / Carbohydrate-binding module superfamily 5/12 / Glycoside hydrolase, family 5, conserved site / Glycosyl hydrolases family 5 signature. / Glycoside hydrolase, family 5 / Cellulase (glycosyl hydrolase family 5) / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ETHANOL / Endoglucanase 5A
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus agaradhaerens (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.95 Å
データ登録者Davies, G.J. / Varrot, A. / Dauter, M. / Brzozowski, A.M. / Schulein, M. / Mackenzie, L. / Withers, S.G.
引用
ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998
タイトル: Snapshots along an enzymatic reaction coordinate: analysis of a retaining beta-glycoside hydrolase.
著者: Davies, G.J. / Mackenzie, L. / Varrot, A. / Dauter, M. / Brzozowski, A.M. / Schulein, M. / Withers, S.G.
#1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1998
タイトル: Structure of the Bacillus Agaradherans Family 5 Endoglucanase at 1.6 A and its Cellobiose Complex at 2.0 A Resolution
著者: Davies, G.J. / Dauter, M. / Brzozowski, A.M. / Bjornvad, M.E. / Andersen, K.V. / Schulein, M.
履歴
登録1998年8月5日処理サイト: BNL
改定 1.01999年8月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月25日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.32023年8月9日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status ...database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ENDOGLUCANASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,1363
ポリマ－33,9981
非ポリマー1382
水8,701483
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.710, 69.570, 77.040
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ENDOGLUCANASE / CEL5A / CELLULASE


分子量: 33998.023 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC CORE DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus agaradhaerens (バクテリア)
株: AC13 (NCIMB 40482) / プラスミド: THERMAMYL-AMYLASE PROMOTER SYSTEM / 発現宿主: Bacillus subtilis (枯草菌) / 株 (発現宿主): PL2306 / 参照: UniProt: O85465, cellulase
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-EOH / ETHANOL / エタノ-ル


分子量: 46.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 483 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細THIS THE NATURALLY OCCURRING CATALYTIC CORE DOMAIN AFTER LOSS OF THE CELLULOSE-BINDING DOMAIN(S). ...THIS THE NATURALLY OCCURRING CATALYTIC CORE DOMAIN AFTER LOSS OF THE CELLULOSE-BINDING DOMAIN(S). CEL5A IS A MEMBER OF GLYCOSIDE HYDROLASE FAMILY 5. THIS IS ONE OF THE GH-A CLAN MEMBERS.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.4 %
結晶化pH: 5.5 / 詳細: pH 5.5
結晶化
*PLUS
pH: 4.5 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Davies, G.J., (1998) Biochemistry, 37, 1926.
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
10.8-1.2 Mammonium sulfate1reservoir
215 %(v/v)glycerol1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX9.6 / 波長: 0.87
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年3月1日
放射モノクロメーター: YES / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.87 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.95→20 Å / Num. obs: 170547 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 6.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.043 / Rsym value: 0.043 / Net I/σ(I): 31
反射 シェル解像度: 0.95→0.97 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / Rsym value: 0.3 / % possible all: 83.8
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 83.8 %

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解析

ソフトウェア
名称分類
CCP4モデル構築
REFMAC精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CCP4位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1A3H

1a3h


解像度: 0.95→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: THE STRUCTURE WAS INITIALLY REFINED ANISOTROPICALLY WITH SHELXL-97. THIS REFINEMENT IS WITH A PRE-RELEASE VERSION OF REFMAC. THE AUTHORS WILL UPDATE THIS COORDINATE SET AS SOON AS BETTER ...詳細: THE STRUCTURE WAS INITIALLY REFINED ANISOTROPICALLY WITH SHELXL-97. THIS REFINEMENT IS WITH A PRE-RELEASE VERSION OF REFMAC. THE AUTHORS WILL UPDATE THIS COORDINATE SET AS SOON AS BETTER REFINEMENT PROTOCOLS BECOME AVAILABLE.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.13 8854 5 %RANDOM
Rwork0.11 ---
obs-176480 99.6 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.95→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2377 0 9 483 2869
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.0140.02
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.0270.04
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d0.0360.05
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it1.72
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it2.33
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it2.72
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it3.73
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.0230.0125
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.1160.15
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd0.1710.3
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd0.2620.3
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd0.0910.3
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor6.17
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor12.415
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor2920
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor
ソフトウェア
*PLUS
名称: REFMAC / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor obs: 0.11
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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