[日本語] English
万見
- PDB-7a2l: Crystal structure of the Fyn SH3 domain mutant E129Q in space gro... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7a2l
タイトルCrystal structure of the Fyn SH3 domain mutant E129Q in space group C21 at pH 4.0
要素Tyrosine-protein kinase Fyn
キーワードPROTEIN BINDING / beta barrel / SH3 domain
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / response to singlet oxygen / Reelin signalling pathway / perinuclear endoplasmic reticulum / NTRK2 activates RAC1 / regulation of glutamate receptor signaling pathway / heart process / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / Activated NTRK2 signals through FYN / regulation of calcium ion import across plasma membrane ...negative regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / response to singlet oxygen / Reelin signalling pathway / perinuclear endoplasmic reticulum / NTRK2 activates RAC1 / regulation of glutamate receptor signaling pathway / heart process / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / Activated NTRK2 signals through FYN / regulation of calcium ion import across plasma membrane / Platelet Adhesion to exposed collagen / reelin-mediated signaling pathway / CRMPs in Sema3A signaling / FLT3 signaling through SRC family kinases / G protein-coupled glutamate receptor signaling pathway / activated T cell proliferation / type 5 metabotropic glutamate receptor binding / positive regulation of protein localization to membrane / CD4 receptor binding / feeding behavior / Nef and signal transduction / cellular response to L-glutamate / Co-stimulation by CD28 / EPH-Ephrin signaling / Nephrin family interactions / natural killer cell activation / DCC mediated attractive signaling / negative regulation of dendritic spine maintenance / Ephrin signaling / CD28 dependent Vav1 pathway / dendritic spine maintenance / cellular response to peptide hormone stimulus / Regulation of KIT signaling / leukocyte migration / growth factor receptor binding / phospholipase activator activity / EPHA-mediated growth cone collapse / tau-protein kinase activity / Co-inhibition by CTLA4 / dendrite morphogenesis / peptide hormone receptor binding / Dectin-2 family / negative regulation of T cell activation / stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / forebrain development / PECAM1 interactions / CD8 receptor binding / response to amyloid-beta / FCGR activation / Sema3A PAK dependent Axon repulsion / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / Role of LAT2/NTAL/LAB on calcium mobilization / cellular response to glycine / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / ephrin receptor signaling pathway / negative regulation of T cell receptor signaling pathway / positive regulation of protein targeting to membrane / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / glial cell projection / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / alpha-tubulin binding / postsynaptic density, intracellular component / phosphatidylinositol 3-kinase binding / ephrin receptor binding / GPVI-mediated activation cascade / phospholipase binding / T cell receptor binding / T cell costimulation / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / peptidyl-tyrosine phosphorylation / Signaling by ERBB2 / EPHB-mediated forward signaling / NCAM signaling for neurite out-growth / CD209 (DC-SIGN) signaling / negative regulation of protein ubiquitination / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / negative regulation of angiogenesis / axon guidance / Cell surface interactions at the vascular wall / learning / protein catabolic process / FCGR3A-mediated phagocytosis / non-specific protein-tyrosine kinase / response to cocaine / actin filament / Regulation of signaling by CBL / negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / Signaling by SCF-KIT / positive regulation of neuron projection development / negative regulation of protein catabolic process / Degradation of CDH1 / G protein-coupled receptor binding
類似検索 - 分子機能
: / Fyn/Yrk, SH3 domain / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily ...: / Fyn/Yrk, SH3 domain / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / Tyrosine-protein kinase Fyn
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Camara-Artigas, A. / Plaza-Garrido, M. / Salinas-Garcia, M.C.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号国
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessBIO2016-78020-R スペイン
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of the Fyn SH3 domain mutant E129Q in space group C21 at pH 4.0
著者: Camara-Artigas, A. / Plaza-Garrido, M. / Salinas-Garcia, M.C.
履歴
登録2020年8月18日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年8月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein kinase Fyn
B: Tyrosine-protein kinase Fyn
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,7045
ポリマ－13,5892
非ポリマー1153
水79344
1
A: Tyrosine-protein kinase Fyn
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)6,9094
ポリマ－6,7941
非ポリマー1153
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Tyrosine-protein kinase Fyn


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)6,7941
ポリマ－6,7941
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)73.584, 45.896, 42.938
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 97.120, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and (resid 85 through 93 or (resid 94...
21(chain B and ((resid 85 and (name N or name...

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11THRTHRTYRTYR(chain A and (resid 85 through 93 or (resid 94...AA85 - 933 - 11
12GLUGLUARGARG(chain A and (resid 85 through 93 or (resid 94...AA94 - 9612 - 14
13THRTHRVALVAL(chain A and (resid 85 through 93 or (resid 94...AA85 - 1413 - 59
14THRTHRVALVAL(chain A and (resid 85 through 93 or (resid 94...AA85 - 1413 - 59
15THRTHRVALVAL(chain A and (resid 85 through 93 or (resid 94...AA85 - 1413 - 59
16THRTHRVALVAL(chain A and (resid 85 through 93 or (resid 94...AA85 - 1413 - 59
21THRTHRTHRTHR(chain B and ((resid 85 and (name N or name...BB853
22GLYGLYVALVAL(chain B and ((resid 85 and (name N or name...BB83 - 1411 - 59
23GLYGLYVALVAL(chain B and ((resid 85 and (name N or name...BB83 - 1411 - 59
24GLYGLYVALVAL(chain B and ((resid 85 and (name N or name...BB83 - 1411 - 59
25GLYGLYVALVAL(chain B and ((resid 85 and (name N or name...BB83 - 1411 - 59

-
要素

#1: タンパク質 Tyrosine-protein kinase Fyn / Proto-oncogene Syn / Proto-oncogene c-Fyn / Src-like kinase / SLK / p59-Fyn


分子量: 6794.351 Da / 分子数: 2 / 変異: E129Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FYN / プラスミド: pHTP1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P06241, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID


分子量: 46.025 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: CH2O2
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 44 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.54 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4 / 詳細: 3.5M sodium formate, 0.1M sodium acetate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.97625 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年11月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97625 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→19.48 Å / Num. obs: 21066 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 3.3 % / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Rpim(I) all: 0.052 / Rrim(I) all: 0.096 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.9-1.943.20.90624217630.6840.6011.0911.399.7
8.91-19.482.90.093171090.9870.0620.1118.291

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.18.2-3874精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3UA6

3ua6


解像度: 1.9→19.48 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.04 / 位相誤差: 36.01 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2606 1105 5.25 %
Rwork0.207 19961 -
obs0.2098 21066 95.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 130.56 Å2 / Biso mean: 52.5814 Å2 / Biso min: 23.78 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.9→19.48 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数911 0 10 44 965
Biso mean--64.3 46.56 -
残基数----116
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDRmsタイプ
11A450X-RAY DIFFRACTION8.734TORSIONAL
12B450X-RAY DIFFRACTION8.734TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.9-1.990.38531360.34142430256693
1.99-2.090.3461470.27632458260595
2.09-2.220.32751430.27122481262496
2.22-2.390.32011510.24552449260095
2.39-2.630.31061260.28342526265297
2.63-3.010.33071360.24592530266697
3.01-3.790.24021420.19032536267898
3.79-19.480.19151240.14942551267597
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.84-5.9338-0.04326.61451.45354.697-0.7005-0.5350.03880.49680.64290.2350.36330.16430.1650.23760.03680.01240.37350.00180.174721.79221.64913.4656
26.75020.6773-0.75593.96193.77173.8857-0.3485-0.2806-0.70830.23870.31350.19720.18280.3389-0.03170.34750.04130.07840.41980.01360.371423.5764-7.59647.2315
32.0881-0.96061.46418.44770.0162.2958-0.4490.23770.0336-0.47610.4751-0.6842-0.1920.69920.06210.3009-0.0081-0.01150.7171-0.13680.389829.73512.454910.0047
44.8451-4.45975.08218.4784-5.56765.3736-0.470.3791-0.2667-0.21150.3386-1.04390.31931.07820.01410.3216-0.00950.04560.5905-0.07560.396530.1935-0.33178.4699
57.5727-5.3137-2.95843.73552.42776.93390.7222-0.1579-1.22840.83710.7215-0.81712.19930.7331-1.25840.59450.155-0.0850.447-0.02120.596130.0712-6.197717.9752
68.8481-2.09220.78438.45773.39228.7319-0.17360.0503-0.21410.17120.2729-0.41510.04710.5198-0.09980.19670.0447-0.00870.37020.02570.238225.29472.71649.5055
75.94631.7518-0.66115.5583-1.77897.0855-0.127-0.7430.0762-0.0289-0.09030.42210.1187-0.0180.23760.27520.12890.01610.3626-0.00760.33939.710613.540413.434
87.9172-4.7686-2.78696.91171.64639.6142-0.03290.33280.2451-0.3594-0.2948-0.0608-1.0142-0.73450.43080.3390.0206-0.00610.3764-0.01160.299910.26518.48588.8564
99.6032-0.715-0.15456.97646.61516.9722-0.076-0.40650.1692-0.0238-0.16780.0853-0.0965-0.62610.2070.33040.07870.0250.37010.07240.201911.026715.38211.2338
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 85 through 94 )A85 - 94
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 95 through 104 )A95 - 104
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 105 through 118 )A105 - 118
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 119 through 124 )A119 - 124
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 125 through 129 )A125 - 129
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 130 through 141 )A130 - 141
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 83 through 104 )B83 - 104
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 105 through 123 )B105 - 123
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 124 through 141 )B124 - 141

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る