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万見
- PDB-6zqo: EYFP mutant - F165G -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6zqo
タイトルEYFP mutant - F165G
要素G protein/GFP fusion protein
キーワードFLUORESCENT PROTEIN / Alternative routes of post-translation chemistry
機能・相同性
機能・相同性情報


bioluminescence / generation of precursor metabolites and energy / symbiont entry into host cell / viral envelope / virion attachment to host cell / membrane
類似検索 - 分子機能
Rhabdovirus glycoprotein / Rhabdovirus spike glycoprotein / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein
類似検索 - ドメイン・相同性
G protein/GFP fusion protein
類似検索 - 構成要素
生物種Recombinant vesicular stomatitis Indiana virus rVSV-G/GFP (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Pletnev, V.Z. / Pletnev, S.V. / Pletneva, N.V.
資金援助 ロシア, 1件
組織認可番号国
Russian Foundation for Basic Research19-04-00107 ロシア
引用ジャーナル: Comput Struct Biotechnol J / 年: 2021
タイトル: Amino acid residue at the 165th position tunes EYFP chromophore maturation. A structure-based design.
著者: Pletneva, N.V. / Maksimov, E.G. / Protasova, E.A. / Mamontova, A.V. / Simonyan, T.R. / Ziganshin, R.H. / Lukyanov, K.A. / Muslinkina, L. / Pletnev, S. / Bogdanov, A.M. / Pletnev, V.Z.
履歴
登録2020年7月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年6月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_first / _citation.page_last ..._citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: G protein/GFP fusion protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,4182
ポリマ－28,3221
非ポリマー961
水52229
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area160 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area10930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.888, 57.888, 168.838
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 G protein/GFP fusion protein


分子量: 28321.910 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Recombinant vesicular stomatitis Indiana virus rVSV-G/GFP (ウイルス)
遺伝子: G, GFP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B7UCZ6
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.89 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 5.7 mg/ml in 20mM Tris 8.0 200 mM NaCl mixed with a 1.44M (NH4)2SO4, 60mM Bicine pH 9.0 reservoir solution.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→30 Å / Num. obs: 14573 / % possible obs: 94.7 % / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.06 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.066 / Χ2: 0.816 / Net I/σ(I): 9.8 / Num. measured all: 83201
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.2-2.285.50.79414570.8810.3620.8761.02898.4
2.28-2.375.90.61114790.9820.2720.6710.53599.1
2.37-2.485.70.35214930.9840.160.3880.52799.1
2.48-2.615.30.22313890.990.1030.2470.59192.4
2.61-2.776.60.16914830.9970.0710.1840.62998.3
2.77-2.996.60.11715040.9970.0490.1270.74399
2.99-3.296.30.07415030.9970.0320.0810.9498.4
3.29-3.765.40.05814750.9980.0270.0641.06595.1
3.76-4.734.40.04213150.9980.0210.0481.03983.4
4.73-305.10.0414750.9980.0190.0441.24985.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1YFP

1yfp


解像度: 2.2→29.4 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.895 / SU B: 13.277 / SU ML: 0.306 / SU R Cruickshank DPI: 0.3214 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.321 / ESU R Free: 0.287 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3396 710 4.9 %RANDOM
Rwork0.2543 ---
obs0.2585 13828 94.83 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 138.06 Å2 / Biso mean: 64.924 Å2 / Biso min: 32.57 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.27 Å2-0 Å2-0 Å2
2--4.27 Å2-0 Å2
3----8.54 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.2→29.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1854 0 5 29 1888
Biso mean--88.82 65.78 -
残基数----232
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0131922
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171733
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5421.6622597
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1951.5934040
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.8575231
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.28824.14199
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.1815326
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.061156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0560.2236
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022147
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02392
LS精密化 シェル解像度: 2.202→2.259 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.376 50 -
Rwork0.447 1041 -
all-1091 -
obs--98.55 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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