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Yorodumi- PDB-6zah: Room temperature XFEL Isopenicillin N synthase structure in compl... -
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Open data
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Basic information
| Entry | Database: PDB / ID: 6zah | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Title | Room temperature XFEL Isopenicillin N synthase structure in complex with Fe and ACV after exposure to dioxygen for 800ms. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Components | Isopenicillin N synthase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Keywords | OXIDOREDUCTASE / Isopenicillin N synthase / oxygen binding / XFEL / time-resolved crystallography | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Function / homology | Function and homology informationisopenicillin-N synthase / isopenicillin-N synthase activity / penicillin biosynthetic process / L-ascorbic acid binding / iron ion binding / cytosol Similarity search - Function | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Biological species | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Method | X-RAY DIFFRACTION / FREE ELECTRON LASER / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.43 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Authors | Rabe, P. / Kamps, J.J.A.G. / Sutherlin, K. / Pharm, C. / McDonough, M.A. / Leissing, T.M. / Aller, P. / Butryn, A. / Linyard, J. / Lang, P. ...Rabe, P. / Kamps, J.J.A.G. / Sutherlin, K. / Pharm, C. / McDonough, M.A. / Leissing, T.M. / Aller, P. / Butryn, A. / Linyard, J. / Lang, P. / Brem, J. / Fuller, F.D. / Batyuk, A. / Hunter, M.S. / Pettinati, I. / Clifton, I.J. / Alonso-Mori, R. / Gul, S. / Young, I. / Kim, I. / Bhowmick, A. / ORiordan, L. / Brewster, A.S. / Claridge, T.D.W. / Sauter, N.K. / Yachandra, V. / Yano, J. / Kern, J.F. / Orville, A.M. / Schofield, C.J. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Funding support | United Kingdom, United States, 13items
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Citation | Journal: Sci Adv / Year: 2021Title: X-ray free-electron laser studies reveal correlated motion during isopenicillin N synthase catalysis. Authors: Rabe, P. / Kamps, J.J.A.G. / Sutherlin, K.D. / Linyard, J.D.S. / Aller, P. / Pham, C.C. / Makita, H. / Clifton, I. / McDonough, M.A. / Leissing, T.M. / Shutin, D. / Lang, P.A. / Butryn, A. / ...Authors: Rabe, P. / Kamps, J.J.A.G. / Sutherlin, K.D. / Linyard, J.D.S. / Aller, P. / Pham, C.C. / Makita, H. / Clifton, I. / McDonough, M.A. / Leissing, T.M. / Shutin, D. / Lang, P.A. / Butryn, A. / Brem, J. / Gul, S. / Fuller, F.D. / Kim, I.S. / Cheah, M.H. / Fransson, T. / Bhowmick, A. / Young, I.D. / O'Riordan, L. / Brewster, A.S. / Pettinati, I. / Doyle, M. / Joti, Y. / Owada, S. / Tono, K. / Batyuk, A. / Hunter, M.S. / Alonso-Mori, R. / Bergmann, U. / Owen, R.L. / Sauter, N.K. / Claridge, T.D.W. / Robinson, C.V. / Yachandra, V.K. / Yano, J. / Kern, J.F. / Orville, A.M. / Schofield, C.J. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| History |
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Structure visualization
| Structure viewer | Molecule: Molmil Jmol/JSmol |
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Downloads & links
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Download
| PDBx/mmCIF format | 6zah.cif.gz | 255.9 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
|---|---|---|---|---|
| PDB format | pdb6zah.ent.gz | 171.1 KB | Display | PDB format |
| PDBx/mmJSON format | 6zah.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
| Others | Other downloads |
-Validation report
| Summary document | 6zah_validation.pdf.gz | 359.2 KB | Display | wwPDB validaton report |
|---|---|---|---|---|
| Full document | 6zah_full_validation.pdf.gz | 359.5 KB | Display | |
| Data in XML | 6zah_validation.xml.gz | 15.4 KB | Display | |
| Data in CIF | 6zah_validation.cif.gz | 22.5 KB | Display | |
| Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/za/6zah ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/za/6zah | HTTPS FTP |
-Related structure data
| Related structure data | ![]() 6y0pC ![]() 6zaeC ![]() 6zafC ![]() 6zagC ![]() 6zaiC ![]() 6zajC ![]() 6zalC ![]() 6zamC ![]() 6zanC ![]() 6zaoC ![]() 6zapC ![]() 6zaqC ![]() 6zw8C ![]() 1blzS S: Starting model for refinement C: citing same article ( |
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| Similar structure data |
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Links
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Assembly
| Deposited unit | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| Unit cell |
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Components
| #1: Protein | Mass: 37563.836 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() Strain: FGSC A4 / ATCC 38163 / CBS 112.46 / NRRL 194 / M139 / Gene: ipnA, ips, AN2622 / Production host: ![]() |
|---|---|
| #2: Chemical | ChemComp-SO4 / |
| #3: Chemical | ChemComp-ACV / |
| #4: Chemical | ChemComp-FE2 / |
| #5: Water | ChemComp-HOH / |
| Has ligand of interest | Y |
-Experimental details
-Experiment
| Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
|---|
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Sample preparation
| Crystal | Density Matthews: 2.16 Å3/Da / Density % sol: 43 % / Description: needles - size range 40-60um x 3 um x 3 um |
|---|---|
| Crystal grow | Temperature: 298 K / Method: batch mode / pH: 8.5 / Details: 1.7M Li2SO4, 0.1M TRIS pH 8.5 |
-Data collection
| Diffraction | Mean temperature: 298 K / Ambient temp details: room temperature / Serial crystal experiment: Y |
|---|---|
| Diffraction source | Source: FREE ELECTRON LASER / Site: SLAC LCLS / Beamline: MFX / Wavelength: 1.30178 |
| Detector | Type: RAYONIX MX340-HS / Detector: CCD / Date: Dec 10, 2018 |
| Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
| Radiation wavelength | Wavelength: 1.30178 Å / Relative weight: 1 |
| Reflection | Resolution: 1.43→21.19 Å / Num. obs: 61018 / % possible obs: 99.96 % / Redundancy: 85.25 % / Biso Wilson estimate: 20.2994804644 Å2 / CC1/2: 0.977 / R split: 0.162 / Net I/σ(I): 28.131 |
| Reflection shell | Resolution: 1.43→1.455 Å / Redundancy: 19.57 % / Mean I/σ(I) obs: 0.312 / Num. unique obs: 3049 / CC1/2: 0.06 / R split: 1.286 / % possible all: 100 |
| Serial crystallography sample delivery | Method: injection |
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Processing
| Software |
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| Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENTStarting model: 1BLZ Resolution: 1.43→20.9293 Å / SU ML: 0.2087 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 1.3258 / Phase error: 24.4773 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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| Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Displacement parameters | Biso mean: 32.0191 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.43→20.9293 Å
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| Refine LS restraints |
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| LS refinement shell |
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| Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| Refinement TLS group |
|
Movie
Controller
About Yorodumi




X-RAY DIFFRACTION
United Kingdom,
United States, 13items
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