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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6yrf | ||||||
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タイトル | Vip3Bc1 tetramer | ||||||
要素 | Vegetative insecticidal protein | ||||||
キーワード | TOXIN / Vip3 / Bt toxin | ||||||
機能・相同性 | Vegetative insecticide protein 3 / Vegetative insecticide protein 3A N terminal / Vegetative insecticidal protein 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Bacillus thuringiensis (バクテリア) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | ||||||
データ登録者 | Thompson, R.F. / Byrne, M.J. / Iadanza, M.I. / Arribas Perez, M. / Maskell, D.P. / George, R.M. / Hesketh, E.L. / Beales, P.A. / Zack, M.D. / Berry, C. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021 タイトル: Cryo-EM structures of an insecticidal Bt toxin reveal its mechanism of action on the membrane. 著者: Matthew J Byrne / Matthew G Iadanza / Marcos Arribas Perez / Daniel P Maskell / Rachel M George / Emma L Hesketh / Paul A Beales / Marc D Zack / Colin Berry / Rebecca F Thompson / 要旨: Insect pests are a major cause of crop losses worldwide, with an estimated economic cost of $470 billion annually. Biotechnological tools have been introduced to control such insects without the need ...Insect pests are a major cause of crop losses worldwide, with an estimated economic cost of $470 billion annually. Biotechnological tools have been introduced to control such insects without the need for chemical pesticides; for instance, the development of transgenic plants harbouring genes encoding insecticidal proteins. The Vip3 (vegetative insecticidal protein 3) family proteins from Bacillus thuringiensis convey toxicity to species within the Lepidoptera, and have wide potential applications in commercial agriculture. Vip3 proteins are proposed to exert their insecticidal activity through pore formation, though to date there is no mechanistic description of how this occurs on the membrane. Here we present cryo-EM structures of a Vip3 family toxin in both inactive and activated forms in conjunction with structural and functional data on toxin-membrane interactions. Together these data demonstrate that activated Vip3Bc1 complex is able to insert into membranes in a highly efficient manner, indicating that receptor binding is the likely driver of Vip3 specificity. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6yrf.cif.gz | 533 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6yrf.ent.gz | 445.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6yrf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6yrf_validation.pdf.gz | 878.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6yrf_full_validation.pdf.gz | 986.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6yrf_validation.xml.gz | 98.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6yrf_validation.cif.gz | 147 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yr/6yrf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yr/6yrf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 91287.148 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Bacillus thuringiensis (バクテリア) 遺伝子: vip3Bc1 / 発現宿主: Pseudomonas fluorescens (蛍光菌) / 参照: UniProt: A0A290WPI2 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Tetrameric assembly of Vip3Bc1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Bacillus thuringiensis (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Pseudomonas fluorescens (蛍光菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 平均露光時間: 1.5 sec. / 電子線照射量: 76.7 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.17.1_3660: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1414999 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 149.98 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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